6%、乙醇5%、Cs~ 10脂肪醇类1 %、聚乙烯吡咯烷酮0. 12%、 聚乙二醇1. 5%、去离子水加至100%，混合制得20%氟螨嗪?甲氰菊酯悬乳剂。
[0110] 将有效活性成分甲氰菊酯换为阿维菌素、乙螨唑形成新的实施例。
[0111] 实施例21 20%氟螨嗪?甲氰菊酯微乳剂
[0112] 氟螨嗪10 %、甲氰菊酯10 %、三甲基环己烯酮6 %、丙烯酸钠0. 2 %、脂肪醇聚氧乙 烯醚7%、硅油1. 4%、抗氧剂1. 5%，去离子水补足100%，制得20%氟螨嗪?甲氰菊酯微乳 剂。
[0113] 将有效活性成分甲氰菊酯换为阿维菌素、乙螨唑形成新的实施例。
[0114] 实施例22 25 %氟螨嗪?甲氰菊酯水乳剂
[0115] 氟螨嗪10 %、甲氰菊酯15 %、植物油5 %、乙酸乙酯5 %、苄基二甲基酚聚氧乙基醚 6%、白糊精0. 18%、硅酮类0.8%，去离子水加至100%，混合制得25%氟螨嗪?甲氰菊酯 水乳剂。
[0116] 将有效活性成分甲氰菊酯换为阿维菌素、乙螨唑形成新的实施例。
[0117] 实施例23 30%氟螨嗪?甲氰菊酯微胶囊悬浮剂
[0118] 氟螨嗪10%、甲氰菊酯20%、聚异氰酸酯3%、多官能团酰基齒二元醇2%、无患子 粉5 %、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐2. 8 %、乙酸乙酯4%、苄基二甲基酚聚氧乙基 醚5%，山梨酸0. 5%、氢氧化钠 0. 6%、去离子水加至100%重量份，制得30%氟螨嗪?甲氰 菊酯微胶囊悬浮剂。
[0119] 将有效活性成分甲氰菊酯换为乙螨唑、阿维菌素形成新的实施例。
[0120] 实施例24 25%氟螨嗪?甲氰菊酯微囊悬浮-悬浮剂
[0121] 氟螨嗪15%、甲氰菊酯10%、多官能团酰基齒二元醇5%、褐藻酸钠2%、皂角粉 2. 5 %、乙酸乙酯7 %，烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚5 %、壬基酚聚氧乙烯醚3 %、硅油1. 6 %、 交联聚乙烯吡咯烷酮1. 2 %、氢氧化钠0. 4%、柠檬酸0. 8 %、水加至100 %重量份，制得25 % 氟螨嗪?甲氰菊酯微囊悬浮-悬浮剂。
[0122] 将有效活性成分甲氰菊酯换为乙螨唑、阿维菌素形成新的实施例。
[0123] 实施例25 60 %氟螨嗪?乙螨唑可湿性粉剂
[0124] 氟螨嗪10%、乙螨唑50%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐6%、润湿渗透剂 F 5%、膨润土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得60%氟螨嗪?乙螨唑可湿性粉剂。
[0125] 将有效活性成分乙螨唑换为甲氰菊酯、阿维菌素形成新的实施例。
[0126] 实施例26 81 %氟螨嗪?乙螨唑水分散粒剂
[0127] 氟螨嗪1 %、乙螨唑80 %、烷基苯磺酸钙盐6 %、蚕沙4%、碳酸氢钠3 %，白炭黑加 至100%，混合制得81 %氟螨嗪?乙螨唑水分散粒剂。
[0128] 将有效活性成分乙螨唑换为甲氰菊酯、阿维菌素形成新的实施例。
[0129] 实施例27 35 %氟螨嗪?乙螨唑悬浮剂
[0130] 氟螨嗪5 %、乙螨唑30 %、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐5 %、茶枯4 %、Cs ~1(]脂肪醇类1.6%、丙烯酸钠0. 12%、丙二醇1.2%、去离子水加至100%，混合制得35%氟 螨嗪?乙螨唑悬浮剂。
[0131] 将有效活性成分乙螨唑换为阿维菌素、甲氰菊酯形成新的实施例。
[0132] 实施例28 40 %氟螨嗪?乙螨唑悬乳剂
[0133] 氟螨嗪5%、乙螨唑35%、烷基酚聚氧乙烯嘧6%、茶枯4%、苯乙烯聚氧乙烯醚硫 酸铵盐6 %、丁醚5 %、C1(] ~ 2。饱和脂肪酸类1 %、聚乙烯吡咯烷酮0. 12 %、丙烯酸钠1. 5 %、 去离子水加至100%，混合制得40%氟螨嗪?乙螨唑悬乳剂。
[0134] 将有效活性成分乙螨唑换为阿维菌素、甲氰菊酯形成新的实施例。
[0135] 实施例29 30 %氟螨嗪?乙螨唑微乳剂
[0136] 氟螨嗪10 %、乙螨唑20 %、甲苯6 %、酚醛树脂0. 2 %、烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯 醚7 %、硅酮类化合物1. 4 %、表面活性物1 %，去离子水补足100 %，制得30 %氟螨嗪?乙螨 唑微乳剂。
[0137] 将有效活性成分乙螨唑换为阿维菌素、甲氰菊酯形成新的实施例。
[0138] 实施例30 25 %氟螨嗪?乙螨唑水乳剂
[0139] 氟螨嗪10 %、乙螨唑15 %、乙酸乙酯5 %、丙醇5 %、烷基联苯醚二磺酸镁盐6 %、交 联聚乙烯吡咯烷酮0. 18%、Cs~ 1(]脂肪醇类0. 8%，去离子水加至100%，混合制得25%氟螨 嗪?乙螨唑水乳剂。
[0140] 将有效活性成分乙螨唑换为阿维菌素、甲氰菊酯形成新的实施例。
[0141] 实施例31 30%氟螨嗪?乙螨唑微胶囊悬浮剂
[0142] 氟螨嗪5%、乙螨唑25%、多官能团酰基齒二元醇3%、麦芽糖2%、茶枯5%、萘磺 酸甲醛缩合物钠盐2. 8 %、乙二醇甲醚4%、三乙醇胺盐5 %，柠檬酸0. 5 %、氢氧化钠0. 6 %、 去离子水加至100%重量份，制得30%氟螨嗪?乙螨唑微胶囊悬浮剂。
[0143] 将有效活性成分乙螨唑换为甲氰菊酯、阿维菌素形成新的实施例。
[0144] 实施例32 20 %氟螨嗪?乙螨唑微囊悬浮-悬浮剂
[0145] 氟螨嗪10 %、乙螨唑10 %、聚异氰酸酯5 %、变性淀粉2 %、月桂醇硫酸钠2. 5 %、 植物油7 %，苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚5 %、烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚3 %、硅酮类 1. 6%、丙烯酸钠1. 2%、氢氧化钠0. 4%、柠檬酸0. 8%、水加至100%重量份，制得20%氟螨 嗪·乙螨唑微囊悬浮-悬浮剂。
[0146] 将有效活性成分乙螨唑换为甲氰菊酯、阿维菌素形成新的实施例。
[0147] 本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内 毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数（CTC)，CTC < 80为拮抗作用， 80彡CTC彡120为相加作用，CTC > 120为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。
[0148] 试验方法：试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度，分别置于烧杯中 备用。采用先浸叶后接虫的方法，将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中 浸泡5s后取出、自然晾干，放入养虫盒中，然后接上供试幼虫，在25°C条件下饲养，每处理3 次重复，每重复所用试虫数为50头，同时设空白对照，于72h检查死虫数，计算死亡率和校 正死亡率，求得毒力回归方程并计算LC5。值。若对照死亡率大于10%，则视为无效试验。计 算公式如下：
[0151] 将害虫校正死亡率换算成机率值（y)，处理浓度（y g/ml)转换成对数值（X)，以最 小二乘法得出毒力回归方程，并由此计算出每种药剂的值。按照孙云沛公式法计算出共毒 系数CTC。计算公式如下（以氟螨嗪为标准药剂，其毒力指数为100):
[0156] 式中：Μ为不同配比的混合物；
[0157] Β为活性成分Β在组合物中所占的比例；
[0158] ΡΜ_为氟螨嗪在组合物中所占的比例。
[0159] 注：活性成分Β为乙螨挫、阿维菌素、甲氰菊酯中任意的一种。
[0160] 应用实施例二：
[0161] 供试害虫：红蜘蛛。
[0162] 试验设计：经过预备试验确定氟螨嗪、阿维菌素原药及二者不同配比混剂的有效 致死浓度范围。
[0163] 毒力测定结果一
[0164] 表1氟螨嗪与阿维菌素不同配比对红蜘蛛的毒力测定
[0167] 由表1可知，氟螨嗪与阿维菌素复配防治红蜘蛛的配在80:1至1:80时，共毒系 数均大于120,说明两者在80:1至1:80范围内混配均表现出增效作用，尤其是当氟螨嗪与 阿维菌素得配比在40:1至1:5时，增效作用更为明显突出，其中当氟螨嗪与阿维菌素重量 比为8:1时共毒系数最大，增效作用最为明显。同时发现，氟螨嗪与阿维菌素配比在40:1、 39:1、38:1、37:1、36:1、35:1、34:1、33:1、32:1、31:1、30:1、29:1、28:1、27:1、26:1、25:1、 24:1、23:1、22:1、21:1、20:1、19:1、18:1、17:1、16:1、15:1、14:1、13: