生态生物的脂醇组合物的制作方法

文档序号:33197626发布日期:2023-02-04 15:14阅读:82来源:国知局
生态生物的脂醇组合物的制作方法
skin and mucous membrane barrier for health-care workers fighting against coronavirus disease 2019,dermatol ther.(2020)或wan y等人,receptor recognition by the novel coronavirus from wuhan:an analysis based on decade-long structural studies of sars coronavirus,2020.j virol 94:e00127-20)。
9.然而,皮肤是抵御外界攻击(病原体、污染、化学攻击......)的第一道屏障。皮肤的屏障功能使其发挥了抵御外来胁迫因素的作用并也防止了水分的蒸发。当皮肤经常受到这样的清洁组合物的攻击时,它可能会随着时间的推移失去其天然的防御和保护能力。通过消除天然维持和保护皮肤的脂质,一天重复的清洗多次对皮肤生态系统具有毫无疑问的影响。当消毒剂一天被使用数次时情况更是如此,因为醇的高浓度改变了皮肤脂质薄膜,该薄膜具有使其失去屏障作用以及导致经表皮的水分损失的显著增加的特定影响、应用于其表面的物质的强烈渗透以及越来越频繁的不耐受(发红、干燥、龟裂、皮损......)。
10.可以每天且重复使用的清洁产品,不需要水,而是通过摩擦,可以有效清除病毒、细菌和酵母菌,特别是那些存在于手表面的,并且因此抵御疾病传播。尽管如此,这些制剂会攻击皮肤屏障并且它们的使用会对健康造成有害后果。
11.现有技术的特定制剂(在实施例7中给出的实例)结合了杀菌成分(杀细菌剂和/或杀酵母菌剂)和消毒手部并湿润皮肤的杀病毒剂。尽管如此,这些成分对人体组织的耐受性很差且会导致发红和刺激,这对使用者来说是不舒服的,特别是对于必须经常(多达每天50次)消毒手部的医院工作人员而言。
12.因此,并且为了抵消水醇溶液或凝胶的不利影响,使用者经常在应用了水醇溶液或凝胶之后使用保湿成分(乳膏、溶液、护理液......)。
13.因此,显然有必要完善皮肤组织完全耐受的外用制剂,使其能在一次简单的应用中,通过摩擦获得凝胶或水醇溶液的杀病毒、杀细菌以及杀酵母菌的效果,且没有问题(不耐受、脱水、剥落、皮肤屏障功能的变化......),同时能够通过改善脂质薄膜质量来重建皮肤屏障。


技术实现要素:

14.申请人完善了一种可行的创新产品的新类别,通过一种名为生态生物的脂醇外用制剂的单一产品,来获得一些产品的特性而不具有它们相应的问题。该创新产品的新类别能够有效清洁皮肤,例如,通过有效清洁手部,而不具有现有技术的问题。换句话说,申请人具有完善的制剂,其出人意料地提供三种互补的特性:消毒、皮肤屏障的水化作用/维持以及非常高的耐受性。
15.根据第一方面,本发明涉及一种生态生物的脂醇外用消毒剂组合物,该组合物通过摩擦且不冲洗来杀灭病毒,在适当情况下杀灭细菌和/或杀灭酵母菌,能够使皮肤脂质屏障再生并且包括在重复的日常密集使用期间被皮肤完全耐受,其特征在于它包含:
[0016]-至少65%w/w c
1-c8醇;
[0017]-组合物总重量的至少10%的油相,该油相包含选自下列成分列表中的至少一种成分:植物油、矿物油、硅油、黄油、酯、植物蜡、矿物蜡、硅蜡、脂肪酸和脂肪链长度超过10个碳原子的脂肪醇。
[0018]
根据本发明,醇含量必须大于或等于组合物重量的65%,以便提供杀病毒的效果,
并且如果适用,提供杀细菌菌并且可能提供杀酵母菌的效果。
[0019]
根据本发明,油相必须大于或等于组合物重量的10%,以便提供脂质薄膜的真实重建,较低浓度不能真正重建被醇损害的皮肤屏障。
[0020]
换句话说,发明人完善了组合物,该组合物通过摩擦提供杀病毒效果,如果适用,提供杀菌效果并且可能提供杀酵母菌效果,该组合物提供再生水脂表面薄膜,以及未观察到重大不耐受现象。
[0021]
根据本发明,“生态生物的组合物”意味着不干扰皮肤的生物的组合物,特别是脂质或水脂屏障,并且皮肤具有良好耐受性。因此,本发明的生态生物组合物,使遵循皮肤屏障特性成为可能,该特性包含:
[0022]-阻碍耐受性差的,或甚至有毒的成分的进入,这些成分可能会引发炎症介质的产生;以及
[0023]-限制/防止经表皮水分丢失(twl),即使使用了高浓度醇。
[0024]
皮肤屏障功能的质量可以通过经表皮水分丢失(twl)的体内测量来衡量。与蒸腾作用不同,经表皮水分丢失是肉眼看不到的。在正常情况下,通过该途径穿过角质层(stratum corneum)(皮肤最浅表层)的水量被评估在300至400毫升/天(ml/d)之间,但在受到刺激或屏障作用破裂的情况下,该水量可以乘以10或20。通过使用,例如,the tewameter tm300(monaderm)测量twl,并且结果以相对于应用市面上的标准水醇溶液后测得的平均twl值的twl的减少百分数(%)(屏障作用的改善)来表示。因此,twl大于或等于50%表示了屏障作用的改善。
[0025]
根据具体实施方案,本发明的组合物提供了大于或等于50%的twl的减少(tewameter tm300(monaderm)的该测量值与市面上的标准水醇溶液相比)。
[0026]
换句话说,根据本发明,生物生态组合物提供了皮肤耐受能力并且促进了皮肤脂质屏障的防护/再生。
[0027]
根据本发明,“脂醇组合物”意味着包含醇相、油相以及,可能地水的组合物。当组合物含有水,水的浓度小于油性成分的浓度和醇成分的浓度(水《油相且水《醇相)。
[0028]
根据具体实施方案,水少于本发明的组合物总重量的20%,有利地小于15%且优选小于10%。
[0029]
本发明的组合物提供了杀病毒和/或杀菌的作用(即杀细菌和/或杀酵母菌的作用),有利地杀病毒、杀细菌以及杀酵母菌的作用,同时使皮肤固有属性的保存和/或恢复成为可能,即,其提供了屏障作用且耐受性良好。
[0030]
根据具体实施方案,c
1-c8醇选自以下成分列表:乙醇、异丙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇,每一种都是直链或支链形式,以及其混合物。
[0031]
有利地,c
1-c8醇选自以下成分列表:乙醇、异丙醇,以及其混合物。
[0032]
根据具体实施方案,本发明的生态生物的脂醇组合物包含65%至80%w/w,有利地70%至80%w/w的c
1-c8醇。
[0033]
根据具体实施方案,本发明的组合物的油相包含至少一种选自以下成分(inci名称)列表的植物油:植物角鲨烯、月桂酸己酯、辛基葵醇、己二酸二丁酯、椰油醇-辛酸酯/癸酸酯、碳酸二辛酯、油酸癸酯、二辛基醚、椰油酸甘油酯、c10-18脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸甘油三酯、杏仁(prunus)油、李仁(prunus kernal)油、醋栗(ribes)籽油、水黄皮(pongamia)
籽油、榛(corylus)籽油、芸苔(brassica)籽油、牛油果树(butyrospermum parkii)油、向日葵(helianthus annuus)籽油、油橄榄(olea europaea)果油、椰子(coco nucifera))油、荷荷巴(simmondsia chinensis seed oil)籽油、蓖麻(canola)油、油莎草(cyperus esculentus)根油、白池花(limnanthes)籽油、芒果(mangifera)籽脂(butter)、稻(oryza sativa)糠油、山茶花(camellia joponica)籽油、聚甘油-3二异硬脂酸酯,以及其混合物。
[0034]
根据具体实施方案,本发明的组合物的油相包含选自下列成分(inci名称)的至少一种脂肪或油:异十六烷、异十二烷、辛酸丙基庚酯、鲸蜡硬脂醇异壬酸酯、氢化硬脂酸乙基己酯、棕榈酸乙基己酯、癸二酸二异丙酯、丁基辛醇水杨酸酯、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯、十三烷醇偏苯三酸酯、c
12-c
15
醇苯甲酸酯、氢化聚癸烯、辛基聚甲基硅氧烷、三异辛酸甘油酯、石蜡液体/矿物油、二聚季戊四醇六辛酸酯/六癸酸酯、氢化聚异丁烯、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、辛基聚甲基硅氧烷,以及其混合物。
[0035]
根据具体实施方案,本发明的组合物的油相包含选自下列成分(inci名称)的至少一种聚合物:羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮(pvp)、乙烯醇/马来酸丁酯/异冰片丙烯酸酯共聚物、羟丙基甲基纤维素、羟丙基瓜尔胶、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、丙烯醯二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮(vp)共聚物、卡波姆、丙烯酸酯共聚物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠、丙烯酸酯/c10-c30烷基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物以及其混合物。
[0036]
根据具体实施方案,本发明的组合物,有利地在油相中,包含至少一种在病毒学中具有特定性质的天然或化学分子,例如甘草甜素(glycyrrhizin)、黄芩苷(baicalin)、槲皮素(quercetin)、茶黄素(theaflavin)或其各自的衍生物。
[0037]
由此可以看出,本发明的组合物的油相可以包含上述成分的所有组合。换句话说,本发明的油相可以包含至少一种植物油和/或一种脂肪或油和/或至少一种聚合物和/或至少一种具有特定病毒学特性的纯植物物质。
[0038]
根据具体实施方案,本发明的生态生物脂醇组合物包含组合物总重量至少12%的油相,有利地至少20%。
[0039]
根据具体实施方案,当本发明的组合物包含至少80%w/w的c
1-c8醇时,其包含组合物总重量至少11%的油相。
[0040]
根据另一实施方案,当本发明的组合物包含75%至严格少于80%w/w的c
1-c8醇时,其包含组合物总重量的10%至30%的油相,有利地20%至30%。
[0041]
根据具体实施方案,本发明的组合物还包含:
[0042]-至少一种亲脂成分,有利地为选自皮肤组织的天然亲脂成分中的亲脂成分,
[0043]
和/或仿生亲脂成分;和/或
[0044]-至少一种亲水成分,有利地为选自皮肤组织的天然亲水成分中的亲水成分,
[0045]
和/或仿生亲水成分;和/或
[0046]-至少一种成分,其选自表面活性剂、胶凝剂、水相和/或油相的染料,和/或
[0047]-来自浓度小于1%w/w的纯过氧化氢。
[0048]
根据本发明,“仿生成分”是指一种结构接近天然皮肤成分的成分,并使其能够激活与所述皮肤化合物或产品相同的效应器;或模仿皮肤中自然存在的成分的作用,目的是产生相同的效果。
[0049]
根据具体实施方案,本发明的组合物具有5至7.5,有利地5.5至6.8的ph。
[0050]
根据具体实施方案,本发明的生态生物的脂醇组合物是互不相溶相形式的两相组合物,各相以连续形式存在且不含表面活性剂。
[0051]
根据另一实施方案,本发明的生态生物的脂醇组合物为凝胶形式且包含胶凝剂,有利地占组合物总重量的0.1%至5%。
[0052]
优选地,胶凝剂选自下列成分(inci名称)列表:透明质酸钠、黄原胶、纤维素胶、丙烯酸钠酯共聚物、藻胶、丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸酯/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、微晶纤维素、小核菌(sclerotium rolfssii)胶以及其混合物。
[0053]
根据另一具体实施方案,本发明的生态生物的脂醇组合物为乳液形式。
[0054]
根据具体实施方案,本发明的生态生物的脂醇组合物不包含任何下列成分:
[0055]-香料;以及
[0056]-精油,有利地,桉树、茶树、月桂、迷迭香、留兰香、胡椒、玫瑰、鼠尾草、薄荷、樟脑、无患子(mukorossi)以及无患子果实(soapberry)的精油;以及
[0057]-萜类,有利地,橙萜;
[0058]-硅基乳化剂;以及
[0059]-发泡表面活性剂型清洗剂,有利地月桂基磺酸铵和月桂酰胺丙基甜菜碱;以及
[0060]-ph稳定剂,有利地乳酸和热解二氧化硅。
[0061]
本领域技术人员公知的用于制造常见制剂的所有这些成分,不能用于本发明的组合物的制剂中,该组合物打算在不冲洗的情况下全天重复使用,因为在这些使用条件下,它们会引起不耐受,在某些情况下可能非常严重,并伴有副作用,如致敏或多重致敏、引起发红、疮疡、龟裂等的炎症......因此,问题是完善组合物,特别是在杀病毒特性方面既有效,又能耐受性良好且不影响皮肤的屏障功能。
[0062]
根据另一实施方案,将本发明的组合物结合到湿巾或敷布中。
[0063]
本发明的脂醇组合物:
[0064]-提供杀灭微生物(即,杀菌和/或杀酵母菌)和/或杀病毒的效果;
[0065]-重建和/或保持和/或改善皮肤的脂质屏障功能,以及
[0066]-人体皮肤组织完全耐受,包括在密集使用期间。
[0067]
本发明的组合物用于通过病毒,如果适用,细菌以及可能的酵母菌的消除来消毒皮肤。
[0068]
根据本发明,“皮肤(skin)”意是指身体外表面的任何角质基质,包括但不限于手、脸、腋下、头发和头皮。
[0069]
有利地,本发明的组合物用于消毒手。
[0070]
有利地,其涉及本发明的组合物的非治疗用途,因为它涉及从健康皮肤中去除细菌、病毒和酵母菌,这不一定是预防性用途,因为即使在皮肤上存在潜在的致病菌、病毒和酵母菌的情况下,个体也不一定会发展成疾病。
[0071]
根据另一方面,本发明涉及用于一种手消毒的非治疗方法包括:
[0072]-提供了一种生态生物的脂醇组合物,而无需如上所述的冲洗。
[0073]-通过摩擦将组合物施加到手上,接触时间至少为30秒,有利地至少60秒。根据另一方面,本发明涉及一种上述组合物的制造方法,包括:
[0074]
a)混合油性成分以产生油相;
[0075]
b)在步骤a)中制备的油相中加入c1-c8醇,优选地乙醇,有利地无水乙醇根据具体实施方案,步骤a)还包括添加:
[0076]-皮肤组织的至少一种天然亲脂成分;和/或
[0077]-皮肤组织的至少一种天然亲水成分;和/或
[0078]-至少一种选自表面活性剂、胶凝剂、水相和/或油相的染料的成分;和/或
[0079]-浓度小于1%w/w的纯过氧化氢;和/或
[0080]-至少一种亲脂仿生成分;和/或
[0081]-至少一种亲水仿生成分。
[0082]
根据另一具体实施方案,步骤a)还包括添加:
[0083]-皮肤组织的至少一种天然亲脂成分;和/或
[0084]-皮肤组织的至少一种天然亲水成分;和/或
[0085]-至少一种选自表面活性剂、胶凝剂、水相和/或油相的染料的成;和/或-浓度小于1%w/w的纯过氧化氢;和/或
[0086]-胶凝剂,有利地占组合物总重的0.1%至5%。
[0087]
优选地,胶凝剂选自下列成分(inci名称)列表:透明质酸钠、黄原胶、纤维素胶、丙烯酸钠共聚物、藻胶、丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸酯/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、微晶纤维素、小核菌(sclerotium rolfssii)胶以及其混合物。
[0088]
本发明的制造方法具有特别简单、廉价,以及工业上可扩展的优点。
[0089]
通过下文的举例说明而非限制性地给出的例子,将更好地理解本发明和由此产生的优点。
具体实施方式
[0090]
实施例1:根据本发明的两相化妆品组合物
[0091]
使用inci命名法确定成分,百分比以重量/重量给出,如下表1所示:
[0092]
[表1]
[0093] t1a1b1c1d1e1f乙醇80606570758080椰油酸甘油酯-30252523119角鲨烷-55-222甘油2
‑‑‑‑‑‑
水18555-79
[0094]
杀细菌剂、杀病毒剂和杀酵母菌剂的作用:
[0095]
根据卫生摩擦冲洗的特定方案,使用nf en 13727标准对配方进行测试。简而言之,待评估的配方在20℃,试验浓度为50%和80%的情况下,与悬浮液中的不同微生物接触
30秒和60秒。
[0096]
经评估的最低测试菌株为:铜绿假单胞菌(pseudomonas aerupinosa)、金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus)、海氏肠球菌(enterococcus hirae)、大肠杆菌k12(echerichia coli k12)、白色念珠菌dsm1386(candida albicans dsm1386)、脊髓灰质炎病毒1型萨宾株(poliovirus 1sabin strain)、5型腺病毒(adenovirus type 5)、诺如病毒穆林s99(norovirus murin s99)、安卡拉atcc病毒vr-1508株(ankara atcc vr-1508strain)。
[0097]
如果微生物被破坏,则试验被验证并分级为“+”,如果不是所有微生物都被破坏,则结果被分级为“+/
‑”
,如果微生物在试验条件下未被破坏,则结果被分级为
“‑”

[0098]
皮肤屏障重建作用:
[0099]
体内测量经表皮水分丢失(twl)是为了以非侵入性的方式评估角质层屏障功能的质量。
[0100]
一系列的20名健康志愿者被招募,他们每天使用商用的水-醇凝胶或溶液,或本发明的产品(进行双盲研究)。在使用前,然后在使用后1周,然后在使用后1个月,使用tewameter tm300(monaderm)测量twl,且结果表示为在每个测试时间相对于用市售水醇溶液或凝胶获得的平均twl值的twl的减少百分数(%)(屏障作用的改善)来表示。
[0101]
如果屏障效应改善结果在1周或1个月时大于50%,则测试等级为“+”,如果改善随测量时间的不同而变化,但仍接近50%,则测试等级为“+/
‑”
,如果这种改善小于50%,则测试等级为
“‑”

[0102]
耐受作用:
[0103]
在上述twl研究中,由皮肤科医生对每天连续使用几次评估产品的志愿者的手部皮肤质量(炎症、刺激、发红、皮损)进行评估。如果在超过30%评估手中观察到手发红或不耐受,则结果为
“‑”
,如果在超过10%的评估手中观察到这些,则结果为“+/
‑”
,如果在不到10%的评估手中观察到这些,则结果为
“‑”

[0104]
结果:
[0105]
结果如表2所述。
[0106]
[表2]
[0107] t1a1b1c1d1e1f杀细菌剂++/-+++++杀病毒剂++/-+++++杀酵母菌剂++/-+++++屏障作用-++++++/-耐受性
‑‑‑‑
++++++/-[0108]
与目前市场上销售的水醇溶液相反,实施例1中的制剂,特别是实施例1b至1e,因此能够发挥所有预期效果。从65%的醇开始产生杀病毒作用。在多于10%脂质时产生屏障作用。耐受性随制剂所提供的脂质比率而变化。
[0109]
实施例2:两相化妆品组合物
[0110]
使用inci命名法确定成分,百分比以重量/重量给出,如下表3所示:
[0111]
[表3]
[0112][0113]
根据本发明实施例1中描述的方案进行杀细菌剂、杀病毒剂、杀酵母菌剂和耐受性效果的测量。
[0114]
结果:
[0115]
结果如表4所述。
[0116]
[表4]
[0117] t2a2b2c2d2e2f杀细菌剂+++++++杀病毒剂+++++++杀酵母菌剂++/-+++++屏障作用-++++++耐受性
‑‑‑‑
++++++/-[0118]
与目前市场上销售的水醇溶液相反,实施例2中的制剂,特别是实施例2b至2e,因此能够发挥所有预期效果。
[0119]
实施例3:两相化妆品组合物
[0120]
使用inci命名法确定成分,百分比以重量/重量给出,如下表5所示。
[0121]
[表5]
[0122] t3a3b3c3d3e3f异丙醇80606570758085碳酸二辛酯-302525211310角鲨烷-55-222甘油2
‑‑‑‑‑‑
水18555253
[0123]
根据本发明实施例1中描述的方案进行杀细菌剂、杀病毒剂、杀酵母菌剂和耐受性效果的测量。
[0124]
结果:
[0125]
结果如表6所述。
[0126]
[表6]
[0127] t3a3b3c3d3e3f杀细菌剂++/-+++++杀病毒剂++/-+++++杀酵母菌剂+++++++屏障作用-++++++耐受性
‑‑‑‑
++++++l-[0128]
与目前市场上销售的水醇溶液相反,实施例3中的制剂,特别是实施例3b至3e,因此能够发挥所有预期效果。
[0129]
实施例4:两相化妆品组合物
[0130]
使用inci命名法确定成分,百分比以重量/重量给出,如下表7所示。
[0131]
[表7]
[0132][0133][0134]
根据本发明实施例1中描述的方案进行杀细菌剂、杀病毒剂、杀酵母菌剂和耐受性效果的测量。
[0135]
结果:
[0136]
结果如表8所述。
[0137]
[表8]
[0138] t4a4b4c4d4e4f杀细菌剂+++++++杀病毒剂+++++++杀酵母菌剂+++++++屏障作用-++++++耐受性
‑‑‑‑
++++++
[0139]
与目前市场上销售的水醇溶液相反,实施例4中的制剂,特别是实施例4b至4f,因此能够发挥所有预期效果。
[0140]
实施例5:脂醇凝胶的化妆品组合物
[0141]
使用inci命名法确定成分,百分比以重量/重量给出,如下表9所示。
[0142]
[表9]
[0143][0144][0145]
根据本发明实施例1中描述的方案进行杀细菌剂、杀病毒剂、杀酵母菌剂和耐受性效果的测量。
[0146]
结果:
[0147]
结果如表10所述。
[0148]
[表10]
[0149] t5a5b5c5d5e5f杀细菌剂+++++++杀病毒剂+++++++杀酵母菌剂+++++++屏障作用-++++++耐受性
‑‑‑‑
++++++
[0150]
与目前市场上销售的水醇溶液相反,实施例5中的制剂因此能够发挥所有预期效果。
[0151]
实施例6:脂醇乳液的化妆品组合物
[0152]
使用inci命名法确定成分,百分比以重量/重量给出,如下表11所示。
[0153]
[表11]
[0154][0155]
根据本发明实施例1中描述的方案进行杀细菌剂、杀病毒剂、杀酵母菌剂和耐受性效果的测量。
[0156]
结果:
[0157]
结果如表12所述。
[0158]
[表12]
[0159][0160][0161]
与目前市场上销售的水醇溶液相反,实施例6中的制剂因此能够发挥所有预期效果。
[0162]
实施例7:根据本发明的化妆品组合物
[0163]
使用inci命名法确定成分,百分比以重量/重量给出,如下表13和表14所示。t对应于根据本发明组合物的制剂,制剂7a至7n是来自现有技术的制剂。
[0164]
[表13]
[0165][0166]
[表14]
[0167][0168][0169]
根据本发明实施例1中描述的方案进行杀细菌剂、杀病毒剂、杀酵母菌剂和耐受性效果的测量。
[0170]
结果:
[0171]
结果如表15和16所述。
[0172]
[表15]
[0173] t7a7b7c7d7e7f7g杀细菌剂++++++++杀病毒剂++++++++杀酵母菌剂++++++++屏障作用++
‑‑
++
‑‑
耐受性+
‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑
[0174]
[表16]
[0175][0176][0177]
因此,与对应于根据本发明的组合物的对照t相反,实施例7(7a至7n)的制剂不能发挥本发明的所有预期效果。强烈至非常强烈的不耐受问题仅在一天多次使用数天后就被发现,特别是伴随着精油、香水、ph调节剂、杀菌剂的使用,更出乎意料伴随着源自硅的乳液和发泡表面活性剂的使用。
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