用于药物的废弃台的制作方法

用于药物的废弃台
1.相关申请的交叉引用
2.本技术要求于2020年5月14日提交的标题为“用于药物的废弃台(wasting station for medications)”的美国临时申请no.63/024983号的优先权，其全部内容通过引用合并于本文中。
技术领域
3.本文描述的主题总体上涉及药物的安全处置和/或废弃。


背景技术：

4.转移可以指将受控物质传递给未经合法(或其它)授权以接收、拥有、施用和/或消耗受控物质的第三方。高价值和/或受控处方药物，尤其是阿片类药物，可能特别易于转移。例如，处方药物可能在装载到配药柜中和/或从配药柜收回时被转移。例如吗啡、氢吗啡酮、芬太尼等的一些处方药物可以经由泵(例如，患者自控镇痛(pca)泵)施用给患者，所述泵能够保存比患者所需要的更多剂量的处方药物或为患者施用部分剂量。额外或残余剂量的处方药物可能容易被临床医生转移。例如，一些处方药物可能在装载到泵和/或施用给患者之前被移除。替代地和/或另外地，剩余在泵中和/或尚未施用给患者的处方药物可能被隐瞒而不是在废弃点处适当地处置。


技术实现要素：

5.提供了用于安全有效地废弃药物和审核药物废弃的系统、方法以及制品，包括计算机程序产品。
6.在所附附图和以下描述中阐述了本文中所描述的主题的一个或更多个变型的细节。本文中所描述的主题的其它特征和优点将从说明书和附图以及从权利要求书显而易见。本公开所附的权利要求书旨在限定受保护主题的范围。
附图说明
7.并入本技术文件中且构成本技术文件一部分的所附附图示出了本文中公开的主题的某些方面，且所附附图与说明书一起帮助解释与所公开的实施方案相关的一些原理。在附图中，
8.图1a和图1b是描绘根据当前主题的实施方案的废弃系统的方面的系统图；
9.图2是描绘根据当前主题的实施方案的废弃系统的方面的框图；
10.图3描绘了根据当前主题的实施方案的示例性废弃台；
11.图4描绘了根据当前主题的实施方案的示例性废弃台的一部分；
12.图5描绘了根据当前主题的实施方案的示例性废弃台的截面图；
13.图6描绘了根据当前主题的实施方案的示例性废弃台；
14.图7描绘了根据当前主题的实施方案的示例性废弃台；
15.图8描绘了根据当前主题的实施方案的示例性废弃台；
16.图9描绘了根据当前主题的实施方案的示例性废弃台的一部分；
17.图10描绘了根据当前主题的实施方案的示例性废弃台；
18.图11描绘了根据当前主题的实施方案的示例性废弃台的俯视图；
19.图12是示出根据当前主题的实施方案的过程的流程图；
20.图13是示出根据当前主题的实施方案的示例性废弃工作流程的流程图；
21.图14是示出根据当前主题的实施方案的示例性废弃工作流程的流程图；以及
22.图15描绘了示出根据当前主题的实施方案的计算系统的框图。
23.在实际中，相似的附图标记表示相似的结构、特征或元件。
具体实施方式
24.药物的转移可能在任何时间点发生，包括例如在药物的运输、接收、贮存、分配、施用或废弃期间。归因于例如在处方止痛药物的运输、接收、贮存、分配、施用或废弃期间缺乏足够的保管监督，处方止痛药物可能尤其容易转移。例如，医疗机构处的配药柜可以由许多临床医生或其它人员或用户存取。此外，不同的用户可能负责药物的分配、施用和/或废弃的不同方面。因此，即使检测到转移，也可能难以确定转移实际上何时发生以及进一步识别负责转移的一个或更多个人。
25.为了提供不从事掠夺性或不适当实践的提倡，例如药物的转移和/或药物的不适当废弃，并且识别可能从事掠夺性实践的临床医生或其他用户，根据当前主题的实施方案的废弃系统包括废弃台。所述废弃台包括用于安全地接收、存储和识别废弃的药物以用于后续的分析(例如，在审核期间)的特征。废弃台可以进一步包括分析废弃品的性能。所述废弃系统可以包括一个或更多个传感器，并且可以提供废物容器，所述废物容器包括可以用于分析废弃品的电子标签、生物标记物、和/或试剂。
26.包括根据当前主题的实施方案的废弃台的废弃系统可以用于处置流体药物(例如，来自注射器、静脉袋或其他类型的流体容器的药物)，和/或在药物的一部分被施用给患者之后的剩余的固体药物(例如，药丸、贴片或其他固体)。例如，废弃系统可以允许多个注射器以各种顺序被清空到废物容器中。所述废弃系统可以准确地测量并且/或者跟踪存放到废物容器中和/或由废物容器捕获的废弃的药物的分配重量和/或体积。废弃系统可以额外地和/或替代地识别废弃的药物，例如当药物被存放到废物容器中时。废弃系统可以额外地和/或替代地保护废弃台，使得仅授权的用户可以存取废弃台的一个或更多个部件。
27.在某些情况下，药物可以在废弃台被废弃。通常，废弃台不提供控制存取废物容器的性能。这些废弃台允许临床医生或其他用户在药物被废弃后容易地存取废物容器，并且几乎不能防止或限制废弃的药物的转移。例如，废弃台可能不包括足够的预防措施来降低废物容器将被未授权的用户在未授权的时间等移除的可能性。包括本文中描述的废弃台的废弃系统包括一个或更多个锁定系统和/或认证系统，其有助于确保仅授权用户被授权存取废物容器以废弃药物和/或移除废物容器。
28.另外地和/或替代地，废弃台通常不能提供被废弃到特定废物容器中的废物量的准确测量和/或不能验证实际进入废物容器的废物量。例如，一些废弃台可以仅依靠传感器(例如，流量传感器)，来确定已经存放到废物容器中的废物量。虽然这样的传感器可以确定
通过流量传感器的废物量，但是仅利用这些传感器来检测存放到废物容器中的废物量的废弃台不能准确地测量实际存放到废物容器中的废物量。因此，这种系统可以允许临床医生或其他用户在废弃时更容易地参与“掠夺性”程序，因为这些系统可能无法验证已经被废弃并存放到废物容器中的实际的废物量。包括本文中描述的废弃台的废弃系统包括一个或更多个传感器，例如重量传感器、负载传感器和/或称重传感器等，其确定废弃到废物容器中的药物重量，以验证和/或以其他方式计算已经废弃到废物容器中的准确的废弃量。这有助于通过验证正确数量的药物实际上已经被存放到废物容器中来防止或限制转移。这也有助于后续的审核，因为废弃系统可以跟踪和/或比较应该已经存放到废物容器中的药物量和实际存放到废物容器中的药物量。废弃系统可以额外地和/或替代地跟踪用户和重量测量值用于后续的分析和/或审核，以帮助识别参与转移的临床医生或其他用户。
29.另外地和/或替代地，一些废弃台花费大量时间来识别废弃的药物和/或废弃存放到废物容器中的药物。例如，在一些情况下，废弃处理可能需要长达30分钟、1小时或更长时间来识别废弃的药物和/或将废物存放到废物容器中。如本文所述的，废弃系统可以更有效和/或更快速地废弃(例如，经由自动化过程和/或经由批量废物处理)药物，从而减少废弃药物所需的资源，并允许用户在废弃处理期间执行额外的任务。这也可以在废弃药物的同时改善废弃系统的用户体验。
30.图1a描绘了示出根据当前主题的实施方案的废弃系统100的系统图。废弃系统100可以用于例如在药物已经分配、施用到患者之后并且/或者在一个或更多个其他废弃工作流程期间废弃药物(例如，流体和/或固体药物)。如本文所使用的，药物的“废弃”可以指根据机构指南和/或政府法规处置物质。
31.参考图1a，废弃系统100包括废弃台110、临床医生135能够访问的用户界面130、以及见证者155能够访问的见证客户端150。用户界面130和见证客户端150可以经由例如网络通信地联接到废弃台110。在一些实施方案中，用户界面130和/或见证客户端150可以是废弃台110的一部分和/或与废弃台110集成。废弃台110、用户界面130和见证客户端150可以实现为或包括基于处理器的装置，例如智能手机、平板电脑、可穿戴设备、台式计算机、膝上型计算机、工作站等。网络可以是有线和/或无线网络，包括例如公共陆地移动网络(plmn)、局域网(lan)、虚拟局域网(vlan)、广域网(wan)、互联网、短程无线电连接(例如，兼容连接)、对等网状网络等。
32.在一些实施方案中，某些药物(例如，处方止痛药或其他受控物质)的适当废弃可能需要在一个或更多个见证者(例如，见证者155)在场的情况下将受控物质收集在指定的容器(例如，废弃台110)中。在一些实施方案中，见证客户端150允许见证者155观察废弃处理，并且可以提供远程观察。见证客户端150可以通过局域网、无线连接以及直接连接中的一个或更多个与废弃台110通信。见证客户端150可以包括例如膝上型计算机或专用计算机，其允许见证者155观察在废弃台110处发生的废弃处理。见证客户端150可以位于废弃台110附近或废弃台110处。或者，见证客户端150可以是远程的，例如，在与废弃台110分开的物理位置，允许见证者155远程地观察废弃处理，例如，利用废弃台110上的摄像机。照此，见证客户端150可以减少或消除寻求授权的见证者155在废弃台110处实时地观察废弃操作的需求。
33.见证客户端150可以向见证者155请求凭证。例如，见证客户端150可以被提示输入
用户名和密码，使用读卡器扫描徽章，执行指纹扫描或视网膜扫描，和/或利用面部识别来识别见证者155。见证客户端150可以向废弃台110发送控制消息以采集凭证信息。例如，控制消息可以激活与废弃台110相关联的扫描装置(例如，摄像机、徽章读取器、光学扫描仪等)，或引起用户界面的显示以采集凭证信息。见证客户端150可以包括显示器，该显示器利用在废弃处理期间由临床医生135执行的动作来更新。见证客户端150可以包括通信、查看和/或记录废弃处理的能力。在见证客户端150捕获的记录可以在废弃处理的审核期间被存储和使用。
34.根据当前主题的实施方案，用户界面130可以与废弃台110通信和/或形成废弃台110的一部分。例如，用户界面130可以与废弃台110的至少一部分集成，和/或经由局域网、无线连接和/或直接连接而联接到废弃台110。用户界面130可以包括例如显示器、触摸显示器、键盘、鼠标、一个或更多个摄像机、读卡器、条形码扫描仪、视网膜扫描仪和/或指纹扫描仪。
35.废弃系统100可以包括确保见证客户端150与废弃台110之间协作的特征。例如，当远程见证事件时，见证者可能需要特定验证出所见证和证明的确实是正在发生的。此外，废弃系统100可以使事件信息的采集(例如，扫描、凭证呈现、认证、授权、废物容器位置、废弃台操作状态、连接状态(例如，连接、断开、重试尝试)等)协作。因此，废弃系统100可以包括向用户提供远程见证是安全且真实的保证的特征，以及捕获和关联由单独设备(例如，见证客户端150、废弃台110等)采集到的信息的特征。
36.用户，例如临床医生135(例如，医生、护士或其他工作人员或人员)，在这里也称为“用户”，可以与用户界面130交互以访问废弃台110的功能。用户界面130可以在显示器上显示提示和/或接受来自临床医生135的输入，以通过废弃工作流程引导临床医生135，从而确认每个步骤是完整的、安全的和可审核的。
37.用户界面130可以在允许临床医生135使用废弃台110之前认证临床医生135。例如，用户界面130可以提示临床医生135输入用户名和密码或其他识别信息。替代地或另外地，用户界面130可以利用读卡器读取临床医生的徽章。替代地或另外地，用户界面130可以从临床医生135获得生物特征信息，包括例如视网膜扫描、指纹扫描和/或面部识别特征。
38.参考图1a，废弃台110可以安全地收集和存储废物和/或一个或更多个废物容器125，作为废弃工作流程的一部分。废弃台110可以配置为接收和处理废物，如上所述，废物可以是固体、液体、药物分配器或施加器的形式，例如注射器、贴片、iv袋等。另外地和/或替代地，废弃台110可以配置为接收和处理一个或更多个废物容器125，所述废物容器125中容纳固体或液体形式的药物或药物分配器或施加器。一个或更多个废物容器125可以包括用于接收和存储废弃的药物的瓶子、箱子等。废物容器125可以包括一种或更多种物质以中和保存在废物容器125内的废弃的药物。
39.在一些实施方案中，如下面更详细描述的，废物容器125可以由授权的临床医生或其他人员从废弃台110移除。废物容器125的移除可以由废弃台110认证，其中认证是临床医生(例如，临床医生135)或其他人员(例如，审核员160)被授权处理分配的废物容器的验证。这种认证可以包括例如由用户界面130提示临床医生135或审核员160输入用户名和密码或其他识别信息。替代地或另外地，用户界面130可以利用读卡器读取临床医生或审核员的徽章。替代地或另外地，用户界面130可以从临床医生135或审核员160获得生物特征信息，包
括例如视网膜扫描、指纹扫描和/或面部识别特征。对临床医生135或其他人员的认证可以使得废弃台110脱离一个或更多个锁定系统，例如移除包围废物容器125的外壳、致动锁定臂311以允许移除废物容器125、解除智能锁等。
40.如图1a所示，分析设施170和处置设施180两者都可以被提供作为废弃系统100的一部分。一旦废物容器125从废弃台110移除，废物容器125随后可以被转移到分析设施170和/或处置设施180中的一个或更多个。该转移可以由临床医生135或审核员160执行，例如，在审核员160或其他认证过的用户认证之后。废物容器125从废弃台110的转移可以由废弃台110跟踪和记录，作为详细描述对废弃的药物进行废弃的废弃处理的记录的一部分。具体地，根据当前主题的实施方案，废弃台110可以采集和存储关于废弃处理的信息。存储的信息可以在审核期间利用，以确保符合管理药物的安全处置的规则和条例。废弃处理可以包括建立针对废物容器125的保管链。
41.参考图1b，废弃台110可以是包括远程服务器192和药物分配台194的系统190的一部分。废弃台110和药物分配台194可以是集成单元，或者更多是彼此远离的分离站。废弃台110、远程服务器192和药物分配台194可以经由网络通信地彼此联接。网络可以是有线和/或无线网络，包括例如公共陆地移动网络(plmn)、局域网(lan)、虚拟局域网(vlan)、广域网(wan)、互联网、短程无线电连接(例如，蓝牙)、对等网状网络等。远程服务器192可以向废弃台110提供数据和/或指令，以实现根据当前主题的实施方案的废弃处理的一个或更多个特征。例如，远程服务器192可以协调废弃台110与见证客户端之间的通信会话。另外地和/或替代地，远程服务器192可以使废弃台110开始、继续、并且/或者停止一个或更多个废弃处理。
42.图2是描绘根据当前主题的实施方案的废弃台110的方面的框图。
43.废弃台110可以包括控制器230，其控制废弃台110的一个或更多个功能。控制器230可以包括例如一个或更多个处理器、一个或更多个计算机、一个或更多个可编程逻辑控制器等。控制器230可以包括致动器，例如电机、螺线管等。控制器230可以利用致动器将诸如锁定系统300、歧管组件260、排序机构(例如，排序机构266、866)、柱塞机构868、药物分配器等的机构移动到期望的位置。控制器230可以包括或联接到一个或更多个传感器250，例如限位开关、流量传感器、光学传感器、转速表、编码器、称重传感器、重量传感器、扭矩传感器等。控制器230可以利用传感器250来检测诸如锁定系统、歧管组件、排序机构、柱塞机构和/或药物分配器的机构是否例如在位置上、不在位置上、移动、施加力、施加扭矩等。废弃台110还可以包括用户界面130(其可以包括徽章读取器238、生物特征扫描仪240、显示器236、用户输入234等)、锁定系统300(其可以包括锁定机构310、外壳312、智能锁314等)、药物分析器242、摄像机248、废物容器125、传感器250、歧管组件260、以及基座270，它们将在下面更详细地描述。
44.歧管组件260可以接收一个或更多个药物分配器，例如注射器。例如，如图3至图6所示，歧管组件260可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个或更多个槽，其中可联接和/或插入药物分配器的至少一部分。歧管组件260可以包括内部空腔，其采集从至少一个药物分配器分配的药物。内部空腔可以保持至少一部分分配的药物持续一时间段(例如，1至10秒、1至30秒、1至60秒、1至2分钟、1至10分钟、1至30分钟、1至60分钟、1至120分钟和/或其间的其他范围)。在其他实施方案中，内部空腔限定了通道，所分配的药物通过该
通道从药物分配器传递到废物容器125。歧管组件260可以位于废物容器125上方，以允许废弃的药物更容易地从药物分配器传递到废物容器125或内部空腔，例如经由重力或药物分配器的物理操作(例如，注射器的按压、挤压iv袋等)。在一些实施方案中，歧管组件260包括一个或更多个阀，以允许药物从药物分配器进入内部空腔，和/或从内部空腔进入废物容器125。歧管组件260可以包括排序机构，该排序机构将歧管组件260旋转和/或以其他方式移动到适当位置，使得药物分配器适当地位于废物容器125上方。如本文所述的，歧管组件260可以旋转和/或移动，使得每个药物分配器可以在适当的时间分配废弃的药物，例如当每个药物分配器处于对废弃的药物进行废弃的适当位置时。
45.如上所述，废物容器125可以包括用于接收和存储废弃的药物的瓶子、箱子等。废物容器125可以可移除地位于基座270上。基座270可以支撑废物容器125和/或锁定系统300。基座270可以包括一个或更多个传感器250和/或用户界面130。例如，一个或更多个传感器250可以包括一个或更多个重量传感器或称重传感器250a。一个或更多个重量传感器250a可以位于基座270上或者可以与基座270整合。在一些实施方案中，一个或更多个重量传感器250a可以测量和/或计算废弃并存放到废物容器125中的药物重量。例如，一个或更多个重量传感器250a可以测量废物容器125和存放到废物容器125中的废物的总重量。在该实施方案中，控制器230可以从废物容器125和存放到废物容器125中的废物的总重量中去除废物容器125的重量，以确定存放到废物容器125中的废物的实际重量。在一些实施方案中，废物容器125的重量是预定的。在其他实施方案中，一个或更多个重量传感器250a在任何废物被存放到废物容器125中之前测量废物容器125的重量，以获得废物容器125的重量。在一些实施方案中，控制器230和/或一个或更多个重量传感器250a测量总重量的变化，以确定存放到废物容器125中的废物的实际重量，例如在每个药物分配器被清空到废物容器125中之后。
46.在一些实施方案中，控制器230基于总重量、存放到废物容器125中的废弃的药物的实际重量、总重量的变化等来确定已存放到废物容器125中的废弃的药物体积。如本文更详细解释的，基于测量出的和/或计算出的废弃的药物重量和/或体积，废弃台110(例如，经由控制器230)可以确定药物的转移是否发生。例如，控制器230可以将测量出的和/或计算出的废弃的药物重量和/或体积与期望的废弃的药物重量和/或体积进行比较，以验证期望的重量和/或体积是否等于测量出的和/或计算出的重量和/或体积。如果测量出的废弃的药物重量和/或体积等于或在期望的废弃的药物重量和/或体积的可接受范围内(例如，在0.25ml至0.5ml、0.5ml至0.75ml、0.75ml至1.0ml、1.0ml至5ml和/或者其间的其他范围内)，控制器230可以确定出没有发生转移。或者，如果测量出的废弃的药物重量和/或体积不等于或不在期望的废弃的药物重量和/或体积的可接受范围内(例如，在0.25ml至0.5ml、0.5ml至0.75ml、0.75ml至1.0ml、1.0ml至5ml和/或其间的其他范围内)，则控制器230可以确定出发生了可疑转移。
47.基于对可疑转移的检测，控制器230可以对废弃处理进行标记以供进一步审查，并且/或者可以存储或向数据库传输废弃处理的各个方面，例如临床医生id、废弃的药物类型、期望的废弃的药物重量和/或体积、测量出的废弃的药物重量和/或体积等。标记要审查的项目可以包括在数据存储装置中存储废弃过程的审查指示符。另外地和/或替代地，控制器230可以在检测到可疑转移时触发警报(例如，声音、视觉、消息、或者其他警报)。然而，在
其他实施方案中，可以不生成在废弃台110处生成的警报。相反，可以不生成警报，和/或可以在远程位置生成警报来警告主管、审核员和/或其他人员。结果，临床医生135可能不知道废弃的药物是否被标记用于审核，从而为临床医生135提供了不参与药物转移的动机。因此，包括本文中描述的重量传感器250a的废弃台110更准确地测量已废弃并实际存放到废物容器125中的药物体积。
48.在一些实施方案中，为了确定药物的转移和/或可疑转移是否已发生，废弃台110(例如，控制器230)可以考虑一个或更多个因素，例如，期望的废弃的药物重量和/或体积与测量出的废弃的药物重量和/或体积之间的差异、废弃用户、见证用户、废弃位置、废弃的物质(例如，药物)或废弃台110可检测或可访问的其他属性。例如，如果废弃的物质是不受控的固体(例如，过量的布洛芬)或液体(例如，过量的对乙酰氨基酚)，则转移的风险可能小于废弃受控制的物质的情况，受控制的物质例如羟考酮、芬太尼等。在一些实施方案中，可以基于本文中描述的一个或更多个因素来生成风险分数，例如，期望的废弃的药物重量和/或体积与测量出的废弃的药物重量和/或体积之间的差异、废弃用户、见证用户、废弃位置、废弃的物质或废弃台110可检测或可访问的其他属性。如果风险分数对应于(例如，大于、小于、或等于)阈值，则可以标记废弃的物质以供后续审核，和/或可以生成警报。例如，在共同拥有和转让的标题为“受控物质转移检测系统和方法(controlled substance diversion detection systems and methods)”的美国专利公开文本no.us20170109497a1中描述了用于生成风险分数的特征，其全部内容通过引用并入本文。
49.参考图2，用户界面130可以包括徽章读取器238、生物特征扫描仪240、显示器236、用户输入234等。用户界面130可以联接到废弃台110或与废弃台110(例如，废弃台110的基座270)整合。在一些实施方案中，用户界面130的至少一部分形成废弃台110的一部分，并且用户界面130的至少一部分联接到外部客户端装置，例如计算机、移动电话等，其通信地联接到废弃台110。
50.用户界面130可以接收用于在废弃台110处对废弃的药物的后续审核的数据。例如，废弃台110可以包括一个或更多个审核特征。一个或更多个审核特征可以是允许废弃的药物和/或废物容器125被跟踪并与诸如临床医生135的用户相关联的特征。例如，废弃台110可以记录当废物被存放时采集到的信息，包括临床医生135的识别标签(条形码、rfid标签等)和/或存放废物的临床医生135的身份、在废弃处理期间记录的视频、以及在废弃处理期间进行的物理特性测量值。用户界面130可以提供用于读取临床医生135的识别码的徽章读取器238和/或用于获得临床医生135的生物特征的生物特征扫描仪240。临床医生135的识别码和/或临床医生的生物特征可以由用户界面130接收，并且存储为记录的一部分。该记录可以连接到临床医生135或与临床医生135相关联，用于跟踪和后续的审核。该记录也可以包括时间和日期细节，以将定时与废弃处理相关联。
51.在一些实施方案中，用户界面130包括显示器236。显示器236可以在废弃处理期间显示一个或更多个测量出和/或计算出的方面。例如，显示器236可以显示存放到废物容器125中的废弃的药物重量和/或体积，和/或废弃的药物和废物容器125的总重量。在一些实施方案中，显示器236呈现存放到废物容器125中的药物类型。
52.再次参考图2，用户界面130包括用户输入234。用户输入234可以包括拨号盘、按钮、图标、可选择区域或经由用户界面130呈现的其他可感知标记，当与之交互(例如，点击、
触摸、选择等)时)发起数据交换，供废弃台110经由用户界面130呈现。例如，用户输入234可以接收关于正在废弃的药物的信息，例如，待废弃并存放到废物容器125中的药物的期望体积和/或重量，和/或待废弃并存放到废物容器125中的药物类型。
53.在一些实施方案中，废弃台110包括一个或更多个摄像机248。摄像机248可以用于监控和/或记录废弃处理，包括记录将药物分配器放置或以其他方式连接到废弃台110和/或将废弃的药物存放到废弃台110中的用户的视频。当废弃品被放置在废物容器125中和/或联接到废弃台110时，一个或更多个摄像机248可以用于记录废弃品的视频。在一些实施方案中，一个或更多个摄像机248可以用于药物和/或药物分配器的图像分析。药物和/或药物分配器的图像分析可以包括基于例如药物和/或药物分配器上的颜色、大小、形状和/或标记来识别药物。
54.根据当前主题的实施方案并且如图2所示，废弃台110可以包括药物分析器242。药物分析器242可以分析废弃的药物。药物分析器242可以与传感器250中的一个或更多个整合和/或联接到传感器250中的一个或更多个，例如药物分析传感器250b，例如流量传感器、光学传感器和/或光谱仪。传感器250b和/或药物分析器242可以位于歧管组件260与废物容器125之间，使得废弃的药物从歧管组件260和/或药物分配器穿过和/或围绕传感器250b到达废物容器125。换句话说，传感器250b沿着从歧管组件260和/或药物分配器到废物容器125的废弃的药物的流动路径设置，并且废弃的药物接触传感器250b。当药物接触和/或通过传感器250b时，传感器250b可以测量药物的一个或更多个方面。例如，传感器250b可以测量流速、通过传感器250b的药物体积、药物类型、药物颜色等。
55.在一些实施方案中，药物分析器242可以与基座270、废物容器125和/或歧管组件260分离和/或远离。在其他实施方案中，药物分析器242形成基座270、废物容器125和/或歧管组件260中的至少一个的一部分。如上所述，药物分析器242可以执行液体和/或固体废弃的药物的分析。例如，药物分析器242和/或传感器250b可以对废弃的药物执行拉曼(raman)光谱、折光术、图像分析(例如，颜色、大小、形状、标记等)等，以确定废弃的药物类型。这可以用于基于例如经由用户界面130接收到的药物类型，验证出废弃的药物与期望将废弃的药物类型相匹配。在一些实施方案中，当废弃的药物通过歧管组件260与废物容器125之间以(例如，经由传感器250b)执行分析时，药物分析器242保持废弃的药物的至少一部分。在其他实施方案中，当废弃的药物通过歧管组件260与废物容器125之间时，药物分析器242和/或传感器250b执行废弃的药物的分析。在一些实施方案中，药物分析器242和/或传感器250b在废弃处理期间的不同时间测量废弃的药物的一个或更多个方面，例如在废弃处理的开始、中间和结束时，以确认出相同的药物在整个废弃处理中被废弃。这有助于防止或降低转移的可能性，因为在废弃处理期间，用户可能更难移除废弃的药物和/或用另一种物质替换该药物。
56.如上所述，废弃台110可以包括一个或更多个传感器250，例如传感器250a、250b。一个或更多个传感器250中的每个可以位于废弃台110上和/或中的各种位置，例如在歧管组件260与废物容器125之间、沿着废弃的药物的流动路径、在基座270处等。一个或更多个传感器250可以在废弃的药物被存放、存储和/或分析时，测量废弃的药物和/或废物容器125的一个或更多个特性(例如，物理特性)。例如，一个或更多个传感器250可以包括一个或更多个流速传感器、颜色传感器、密度传感器、天平、称重传感器、重量传感器、光谱仪、光学
传感器、温度传感器和/或其他传感器。
57.再次参考图2，废弃台110可以包括锁定系统300。锁定系统300可以包括一个或更多个锁定特征，例如锁定机构310、外壳312以及智能锁314，其有助于确保废物容器和/或废弃处理。锁定特征可以通过例如将对废物容器125、一个或更多个传感器250等的访问和/或移除限制到授权人员(例如，已由废弃台110验证的人员和/或其凭证已由废弃台110接收和/或存储以供后续审核的人员)，在废弃过程的各个阶段帮助限制或防止废弃的药物的转移。
58.在一些实施方案中，锁定机构310包括锁定臂311，锁定臂311可以安装在废弃台110的表面上。例如，锁定臂311的至少一端可以可旋转地连接到废弃台110的基座270。锁定臂311可以包括另一端，当废弃台110处于第一位置或锁定位置时，该另一端联接至废物容器125的开口端和/或围绕废物容器125的开口端。一旦接收到授权用户的凭证，废弃台110(例如，经由控制器230)可以发送指令以将锁定臂311移动到第二位置或解锁位置。例如，锁定臂311可以从第一位置枢转或旋转(例如，围绕铰链)远离废物容器125，以提供对处于第二位置的废物容器125的访问用于移除。因此，在第二位置，废物容器125可以从废弃台110分离和/或移除。在一些实施方案中，歧管组件260和/或一个或更多个传感器250联接到锁定臂311的一部分，和/或由锁定臂311的一部分支撑。在该实施方案中，当用户被授权以移除废物容器125时，歧管组件260和/或一个或更多个传感器250与锁定臂311一起从第一位置移动到第二位置。锁定机构310的锁定臂311有助于确保仅对授权用户提供存取废物容器125和/或其内容物，例如在从废弃台110移除废物容器125期间。这有助于限制或防止废弃的药物的转移。
59.另外地和/或替代地，锁定系统300包括外壳312。外壳312在废弃处理期间至少包围废弃台110的一部分，例如至少包围废物容器125。类似于锁定臂311，一旦接收到授权用户的凭证，废弃台110(例如，经由控制器230)可以发送指令以将外壳从外壳至少包围废物容器125的第一位置或锁定位置移动到第二位置或解锁位置。外壳312有助于确保仅对授权用户提供存取废物容器125和/或其内容物，例如在从废弃台110移除废物容器125期间。这有助于限制或防止废弃的药物的转移。
60.另外地和/或替代地，锁定系统300包括智能锁314，智能锁314可以与诸如锁定机构310和/或外壳312的一个或更多个其他锁定特征分离和/或整合。智能锁314可以配置为基于动态地访问的多个因素来解除或接合。例如，智能锁314可以应用于废弃台110的废物容器125。智能锁314可以包括位置感知以确定智能锁314的当前位置。当用户请求存取锁定元件时，智能锁314可以考虑该位置以及用户的凭证。智能锁314可以基于位置和/或用户凭证来确定是否解除智能锁314。这确保了仅允许授权人员存取锁定元件(例如，废物容器125)，并且这种存取仅在适当的位置和/或适当的时间(例如，在废弃处理结束时)发生。智能锁314可以包括额外的和/或其他传感器。例如，智能锁314可以包括温度传感器以记录锁定元件周围的环境。该温度信息可能会影响对存储在锁定元件中的废弃品进行的测试结果。智能锁314可以包括存储元件，以存储传感器、位置、时间和/或由智能锁314检测或生成的其他信息。智能锁314可以包括用于与存取请求一起发送传感器数据的通信模块。因此，如果怀疑临床医生135转移了药物，则废弃台110可以对废弃的药物和/或废物容器125进行标记以进行审核。
61.图3至图6示出了包括废弃台110的示例，废弃台110包括：基座270(其包括诸如重量传感器的一个或更多个传感器250)、废物容器125、锁定系统300、药物分析器242(其包括诸如流量传感器和/或光学传感器的一个或更多个传感器250)和/或歧管组件260。
62.图4示出了根据当前主题的实施方案的基座270的特写示意图。基座270可以支撑锁定机构310和/或废物容器125。例如，基座270可以包括凹部272，废物容器125的一部分支撑在凹部272中。凹部272有助于固定废物容器125的至少一部分(例如，底部)，以防止或限制废物容器125从废弃台110未经授权移除。在其他实施方案中，基座270不包括凹部272，而是包括支撑废物容器125的平坦表面。
63.凹部272(或支撑废物容器125的基座270的另一部分)可以包括一个或更多个传感器，例如重量传感器(例如，传感器、天平和/或称重传感器)250a。重量传感器250a可以位于基座270的一部分(例如，凹部272的底表面)上，和/或可以与基座270的一部分整合。一个或更多个重量传感器250a可以测量和/或计算废弃并存放到废物容器125中的药物重量。例如，一个或更多个重量传感器250a可以测量废物容器125和存放到废物容器125中的废物的总重量。如本文所述的，控制器230可以从废物容器125和存放到废物容器125中的废物的总重量中去除废物容器125的重量，以确定存放到废物容器125中的废物的实际重量。在一些实施方案中，控制器230和/或一个或更多个重量传感器250a测量总重量的变化，以确定存放到废物容器125中的废物的实际或测量的重量，例如在每个药物分配器被清空到废物容器125中之后。
64.参考图4，基座270包括用户界面130。用户界面130包括显示器236，显示器236可以显示存放到废物容器125中的废弃的药物重量和/或体积，和/或废弃的药物和废物容器125的总重量。显示器236可以额外地和/或替代地呈现废物容器125中剩余的体积。在一些实施方案中，废弃台110的控制器230可以确定出不再有药物可以废弃到废物容器125中，例如当废物容器125装满或已经达到预定义的最大重量和/或体积时，或者确定出在一时间量内(例如，1分钟、5分钟、10分钟、30分钟、1小时等)不再有药物可以废弃到废物容器125中。在该实施方案中，控制器230可以基于已废弃到废物容器125中的药物重量和/或体积，确定出不再有药物可以废弃到废物容器125中。控制器230可以经由用户界面130生成一个或更多个可感知的警报(视觉、声音等)，其指示出应当移除废物容器125并且不应当再有药物废弃到废物容器125中。
65.另外地和/或替代地，用户界面130包括用户输入234。用户输入234可以包括拨号盘、按钮、图标、可选择区域或经由用户界面130呈现的其他可感知标记，当与之交互(例如，点击、触摸、选择等)时发起数据的交换，供废弃台110经由用户界面130呈现。例如，用户输入234可以接收关于正废弃的药物的信息，例如，待废弃并存放到废物容器125中的药物的期望体积和/或重量，和/或待废弃并存放到废物容器125中的药物类型。关于正废弃的药物的信息可以由用户在废弃处理之前输入。控制器230可以比较一个或更多个测量值(例如，识别出的药物类型和/或测量出的废弃的药物体积)与输入的关于药物的信息(例如，药物类型和/或期望的废弃的药物体积)，以确定转移是否已经发生和/或者可疑转移是否已经发生。
66.另外地和/或替代地，用户界面包括认证特征274，例如用于读取临床医生135的识别码的一个或更多个徽章读取器和/或用于获得临床医生135的一个或更多个生物特征的
生物特征扫描仪。认证特征274可以在药物被废弃并存放到废弃台110之前、期间和/或之后对用户进行认证。在一些实施方案中，一旦(例如，经由认证特征274)对用户进行了验证，锁定机构310可以从锁定位置移动到解锁位置，从而允许授权用户移除废物容器125。
67.图5示出了根据当前主题的实施方案的废弃台110的截面图。如图5所示，废弃台110包括锁定机构310。锁定机构310在废弃处理期间固定废物容器125，以通过例如将废物容器125、一个或更多个传感器250等的存取和/或移除限制到授权人员(例如，已由废弃台110授权的人员和/或其凭证已由废弃台110接收和/或存储以供后续审核的人员)，在废弃处理的各个阶段限制或防止废弃的药物的转移。
68.在一些实施方案中，锁定机构310包括可以联接到基座270的锁定臂311。例如，锁定机构310可以包括可枢转地联接到基座270的第一端330，以及联接到废物容器125的开口端的第二端332。例如，废物容器125可以包括配置为接收废弃的药物的开口端和与开口端相对的封闭端。封闭端可以位于基座270的凹部内。锁定机构310的第二端332可以覆盖和/或包围废物容器125的开口端的至少一部分，以防止存取废物容器125的内容物。
69.如图5所示，第二端332可以包括通道334。通道334延伸穿过锁定机构310的第二端332，以限定药物分配器与废物容器125之间的流动路径的至少一部分。例如，通道334可以与歧管组件260和/或药物分配器流体连通。因此，锁定机构310的第二端332单独或与歧管组件260一起提供封闭系统，该封闭系统允许废弃的药物从药物分配器传递到废物容器125，而不允许沿着药物分配器与废物容器125之间的流动路径存取废弃的药物。因此，本文中描述的废弃台110安全地存储废弃的药物并且有助于防止或限制废弃的药物的转移。
70.在一些实施方案中，一旦接收到授权用户的凭证，例如经由用户界面130，废弃台110(例如，经由控制器230)可以发送指令以将锁定臂311从第一位置或锁定位置(参见图3和图5)移动到第二位置或解锁位置(参见图6)。例如，锁定臂311可以从第一位置移动(例如，旋转、枢转、滑动等)远离废物容器125，以提供对处于第二位置的废物容器125的存取，以便移除。因此，在第二位置，废物容器125可以从废弃台110分离和/或移除。锁定机构310有助于确保例如在从废弃台110移除废物容器125期间，仅向授权用户提供对废物容器125和/或其内容物的存取。这有助于限制或防止废弃的药物的转移。
71.在一些实施方案中，锁定机构310支撑歧管组件260和/或一个或更多个传感器250。例如，当用户被授权移除废物容器125时，歧管组件260和/或传感器250中的一个或更多个可以与锁定机构310一起从第一位置移动到第二位置。
72.参考图3至图6，废弃台110进一步包括药物分析器242，其可以分析废弃的药物。药物分析器242可以与传感器250中的一个或更多个整合和/或联接到传感器250中的一个或更多个，例如药物分析传感器250b，例如流量传感器、光学传感器和/或光谱仪。传感器250b和/或药物分析器242可以位于歧管组件260与废物容器125之间，使得废弃的药物从歧管组件260和/或药物分配器穿过和/或围绕传感器250b到废物容器125。换句话说，传感器250b沿着从歧管组件260和/或药物分配器到废物容器125的废弃的药物的流动路径设置，并且废弃的药物接触传感器250b。当药物接触和/或通过传感器250b时，传感器250b可以测量药物的一个或更多个方面。例如，传感器250b可以测量流速、通过传感器250b的药物体积、药物类型等。
73.药物分析器242可以执行废弃的药物的分析，以确定正在废弃的药物类型。这可以
用于基于例如经由用户界面130接收到的药物类型，验证出废弃的药物与期望废弃的药物类型相同。在一些实施方案中，药物分析器242保持废弃的药物的至少一部分以(例如，经由传感器250b)执行分析。在其他实施方案中，当废弃的药物沿着歧管组件260与废物容器125之间的流动路径通过时，药物分析器242执行废弃的药物的分析。在一些实施方案中，药物分析器242和/或传感器250b在废弃处理期间的不同时间(例如，在废弃处理的开始、中间和结束)测量废弃的药物的一个或更多个方面，以确认出相同的药物在整个废弃处理中被废弃。这有助于防止或降低转移的可能性，因为在废弃处理期间用户可能更难移除废弃的药物和/或用另一种物质替换药物。
74.如图3至图6所示，诸如一个或更多个注射器的一个或更多个药物分配器290可以联接到废弃台110。具体地，一个或更多个药物分配器290可以联接到歧管组件260。歧管组件260可以是圆柱形、矩形、椭圆形和/或具有其他形状。图3至图6所示的歧管组件260包括四个槽261，每个槽配置为容纳相应的药物分配器290的至少一部分(例如，尖端)。槽261可以形成延伸穿过歧管组件260的外表面的开口。在一些实施方案中，歧管组件260包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、或者更多个槽261，每个槽容纳相应的药物分配器290。在一些实施方案中，槽261包括联接特征263(参见图7和9)，其配置为容纳药物分配器290的至少一部分。
75.图5示出了废弃台110的截面图，其示出了歧管组件260的内部。歧管组件260包括内部空腔262。内部空腔262可以包括一个或更多个隔室264。在一些实施方案中，一个或更多个隔室264包括占据整个内部空腔262的单个隔室，该单个隔室配置为接收从至少一个药物分配器290分配的药物。在其他实施方案中，一个或更多个隔室264包括对应于每个槽261的一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、或者更多个隔室264。例如，一个或更多个隔室264中的每个可以位于对应的槽261下方并且/或者邻接对应的槽261。内部空腔262的一个或更多个隔室264收集从每个对应的药物分配器290分配的废弃的药物。
76.一个或更多个隔室264中的每个可以配置为保持从一个或更多个药物分配器290分配的全部或部分药物。如上所述，内部空腔262的一个或更多个隔室264可以在一时间段内(例如，1秒至10秒、1秒至30秒、1秒至60秒、1分钟至2分钟、1分钟至10分钟、1分钟至30分钟、1分钟至60分钟、1分钟至120分钟、和/或其间的其他范围)保持至少一部分分配的药物。在其他实施方案中，内部空腔限定通道，分配的药物通过该通道直接或间接地通过锁定机构310的一部分从药物分配器传递到废物容器125。
77.歧管组件260可以位于废物容器125上方，以允许废弃的药物更容易地从药物分配器290传递到废物容器125或内部空腔262，例如经由重力，或通过药物分配器290的物理操作(例如，按压注射器、挤压iv袋等)。在一些实施方案中，歧管组件260包括一个或更多个阀，以允许药物从药物分配器进入内部空腔，和/或从内部空腔进入废物容器125。一个或更多个阀可以由控制器230控制。例如，控制器230可以根据哪个药物分配器290正在将药物分配到废物容器125中来开启和/或关断一个或更多个阀。在一些实施方案中，诸如冲洗阀的至少一个阀联接到冲洗管线。冲洗管线配置为将冲洗溶液输送到歧管组件260和/或废弃的药物的流动路径，以清洁从药物分配器到废物容器125的流动路径的至少一部分。在一些实施方案中，控制器230配置为使冲洗阀致动，以允许冲洗溶液周期性地、在预定的药物量已经被废弃之后、在每个药物分配器290已经被清空之后、和/或以其他指定的时间间隔清洁
流动路径。冲洗废弃的药物的流动路径的至少一部分有助于确保流动路径不会被堵塞，和/或确保一个或更多个传感器准确地测量并且/或者识别存放到废物容器125中的废弃的药物。在一些实施方案中，一个或更多个阀可以允许至少一些废弃的药物在隔室264与废物容器125之间通过。
78.歧管组件260可以包括排序机构266。排序机构266使歧管组件260旋转和/或以其他方式移动到适当的位置，使得期望的药物分配器290和/或隔室264沿着通向废物容器125的流动路径适当地设置。在一些实施方案中，控制器230可以使排序机构266按顺序旋转歧管组件260。例如，排序机构266可以将歧管组件260(例如，自动地)旋转到下一个药物分配器，以在当前药物分配器被清空之后、和/或在预定的药物量已存放到废物容器125中之后，以设定的时间间隔分配废弃的药物。例如，由于药物分析器242可能需要几秒钟来识别废弃的药物，因此排序机构266和/或歧管组件260允许多个药物分配器290联接到废弃台110，并且允许在药物分析器242已经识别出来自相应的药物分配器的废弃的药物之后，对来自歧管组件260和/或药物分配器290的废弃的药物进行排序以通过药物分析器242。排序机构266可以将歧管组件260旋转90度、180度、270度等。排序机构有助于在需要或不需要临床医生操控药物分配器的情况下，将药物更有效和/或快速地分配到废物容器125中。
79.图7示出了根据当前主题的实施方案的废弃台110的另一示例，其中废弃台110包括外壳700。外壳700可以由塑料、金属或其他材料形成，以至少固定废物容器125、锁定机构310、传感器250b、歧管组件260和/或药物分配器290。例如，如图7所示，外壳700由基座270支撑，并包围废物容器125和锁定机构310的至少一部分，以防止对废物容器125及其内容物的未经授权的存取，从而降低或消除废弃的药物转移的风险。
80.在一些实施方案中，外壳700可以可移除地联接到废弃台110，例如联接到基座270。例如，在诸如经由用户界面130对用户授权之后，控制器230可以打开外壳700的至少一部分以允许存取废物容器125。在其他实施方案中，在诸如经由用户界面130对用户授权之后，控制器230可以使外壳700解锁，从而当锁定机构310从锁定位置移动到解锁位置时，允许外壳被移除，和/或随着锁定机构310枢转。因此，外壳700可以为废弃台110提供增强的安全性，作为防止对废物容器125的未授权存取的第二装置(例如，除了锁定机构310之外)。在一些实施方案中，外壳700是不可移动的，直到废弃台110经由双重认证过程授权存取废物容器125。例如，废弃台110可以授予允许锁定机构310被解锁的第一授权和允许外壳被移动的第二授权。替换地，废弃台110可以授予允许外壳移动的第一授权和用于锁定机构310被解锁的第二授权。外壳700还可以遮挡药物分配器290与废物容器125之间的流动路径的至少一部分(包括药物分析器242)，以防止在废弃处理期间来自未授权用户的操控。
81.图8至图11示出了根据当前主题的实施方案废弃台810的示例。例如，图8至图11所示的废弃台810可以包括废弃台110的相同或相似性质和/或组件中的一个或更多个，例如基座270(包括诸如重量传感器的传感器250中的一个或更多个)、废物容器125、锁定系统300、药物分析器242(包括诸如流量传感器和/或光学传感器的一个或更多个传感器250)和/或歧管组件260。如所示，废弃台810可以额外地和/或替代地包括排序机构866、柱塞机构868和/或外壳800。
82.废弃台810可以允许在废弃处理期间自动地废弃来自药物分配器290的药物，而无需来自用户的干预。例如，如上所述，废弃台810包括排序机构866和柱塞机构868。排序机构
866可以与排序机构266相同或相似，并且可以包括与排序机构266相同的特征和/或功能中的一个或更多个。排序机构866和柱塞机构868可以由歧管组件260支撑和/或形成歧管组件260的一部分。
83.排序机构866将药物分配器290设置到柱塞机构868，这使得药物分配器290(例如，通过按压、挤压、和/或另一类型的物理操控)分配废弃的药物。例如，排序机构866可以从歧管组件260延伸。排序机构可以包括形状为圆柱体、矩形、正方形等的结构。排序机构866可以包括一个或更多个附接特征869，以将至少一个(一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、或者更多个药物分配器)固定到排序机构866。一个或更多个附接特征869可以包括夹具、磁体、卡扣配合、或者将药物分配器290固定到排序机构866的另一附接特征。一个或更多个附接特征869可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、或者更多个附接特征869，每个附接特征869配置为容纳和固定相应的药物分配器290的至少一部分。如图8所示，附接特征869包裹在药物分配器290的至少一部分周围，以将药物分配器固定到排序机构866。当药物分配器290被排序机构866设置在柱塞机构868内时，附接特征269可以将药物分配器290保持在直立位置，以允许药物分配器290更容易地联接到槽261。
84.排序机构866可以包括从排序机构866的中心部分径向向外延伸的一个或更多个壁863(参见图10至图11)。一个或更多个壁863位于邻接附接特征869之间。在一些实施方案中，一个或更多个壁863配置为当药物分配器联接到废弃台810时分离药物分配器。
85.排序机构866旋转和/或以其他方式移动到适当位置，使得期望的药物分配器290适当地位于柱塞机构868内和/或联接到柱塞机构868。在一些实施方案中，控制器230可以使排序机构866按顺序旋转药物分配器290。例如，在第一药物分配器已分配了废弃的药物之后、在第一药物分配器被清空之后、和/或在预定的药物量已经被存放到废物容器125中之后，排序机构866可以(例如，自动地)旋转到第二药物分配器、第三药物分配器、或者第四药物分配器，从而以设定的时间间隔分配废弃的药物。例如，由于药物分析器242可能需要几秒钟来识别废弃的药物，因此排序机构866允许多个药物分配器290联接到废弃台110，并且允许在药物分析器242已经从相应的药物分配器识别出废弃的药物之后对废弃的药物进行排序以传递到废物容器125。排序机构866可以依次旋转60度、90度、120度、180度、240度、270度、300度、330度、360度等，以设置下一药物分配器。排序机构866有助于将药物更有效和/或快速地分配到废物容器125中，而不需要临床医生操控药物分配器。
86.参考图8至图12，柱塞机构868包括分配特征867和轨道865。分配特征867配置为沿着轨道865滑动。分配特征867配置为接触药物分配器290的一部分，以使得至少一些废弃的药物从药物分配器被分配。在图8至图12中示出的示例中，分配特征867配置为沿着轨道865滑动，并接触和压下药物分配器(例如，在该场景中的注射器)的柱塞，以使废弃的药物从药物分配器290分配。柱塞机构868可以包括电机或其他动力源，和/或可以联接到外部动力源。控制器230可以激活柱塞机构868以使柱塞机构868接触药物分配器290。例如，控制器230可以向柱塞机构868发送指令，以使柱塞机构从药物分配器290分配至少一些废弃的药物。在一些实施方案中，柱塞机构868使得药物分配器从药物分配器分配所有废弃的药物。在一些实施方案中，柱塞机构868(例如，在接收到来自控制器230的指令之后)使药物分配器从药物分配器分配待由药物分析器242分析的废弃的药物的第一部分。在一些实施方案中，柱塞机构(例如，在接收到来自控制器230的指令之后)使药物分配器在药物分析器242
已经识别出废弃的药物之后从药物分配器分配废弃的药物的剩余部分。
87.与废弃台110类似，废弃台810可以包括联接到冲洗管线的一个或更多个阀，例如冲洗阀。冲洗管线配置为通过歧管组件260的槽261输送冲洗溶液和/或输送到废弃的药物的流动路径，以清洁从药物分配器到废物容器125的流动路径的至少一部分。在一些实施方案中，控制器230配置为使冲洗阀致动，以允许冲洗溶液周期性地、在预定的药物量已经被废弃之后、在每个药物分配器290已经被清空之后、和/或以其他指定的时间间隔清洁流动路径。冲洗废弃的药物的流动路径的至少一部分有助于确保流动路径不会被堵塞，和/或确保一个或更多个传感器准确地测量并且/或者识别存放到废物容器125中的废弃的药物。
88.图10和图11示出了外壳800的示例，外壳800可以与外壳700相同或相似，并且可以包括与外壳700相同的特征和/或功能中的一个或更多个。外壳800可以由塑料、金属或其他材料形成。外壳800可以由基座270支撑，并且可以固定废弃台810的至少一部分，例如联接到废弃台810的废物容器125、锁定机构310、传感器250b、歧管组件260、排序机构866、柱塞机构868、和/或药物分配器290。例如，如图10至图11所示，外壳800由基座270支撑并包围废弃台810的剩余组件，以防止对废物容器125及其内容物和/或联接到废弃台810的药物分配器的未经授权的存取，从而降低或消除废弃的药物在废弃处理期间转移的风险。
89.在一些实施方案中，外壳800可以可移除地联接到废弃台810，例如联接到基座270。在一些实施方案中，在例如经由用户界面130授权用户之后，控制器230可以打开外壳800的至少一部分，以允许存取废物容器125、至少一个药物分配器290等。例如，外壳800可以包括存取门802。控制器230可以打开存取门802以允许存取废物容器125、至少一个药物分配器290等。如图10至图11所示，存取门802提供对联接至排序机构866的药物分配器290中的至少一个的存取，以移除药物分配器290。另外地和/或替代地，存取门802提供对排序机构866上的至少一个打开位置的存取，在该位置没有药物分配器290连接到排序机构866。排序机构866可以能够在打开位置接收新的药物分配器。在一些实施方案中，存取门802提供对两个邻接壁863之间的排序机构866上的打开位置的存取。一旦药物分配器290联接到排序机构866，排序机构866将药物分配器从存取门802移走。壁863和存取门802以及附接特征869可以有助于防止或降低未经授权移除药物分配器的可能性。这有助于确保仅授权用户能够移除空的药物分配器。如本文所述的，外壳800可以仅由授权用户打开以移除空的药物分配器、将药物分配器装载到废弃台810、以及/或者移除废物容器125。
90.在一些实施方案中，在控制器230例如经由用户界面130对用户授权之后，控制器230可以使外壳800解锁，从而当锁定机构310从解锁位置移动到解锁位置时，允许外壳被移除和/或随着锁定机构310枢转。因此，外壳800可以为废弃台810提供增强的安全性，作为防止对废物容器125的未经授权的存取的第二装置(例如，除了锁定机构310之外)。
91.图12描绘了示出根据当前主题的实施方案的示例性过程1200的流程图。
92.在1202，废弃台(例如，废弃台110、810)经由控制器(例如，控制器230)可以利用废弃台对用户(例如，临床医生135)进行认证。废弃台可以例如经由用户界面(例如，用户界面130)从用户接收一个或更多个凭证。经由用户界面，可以提示用户输入用户名和密码、提供指纹扫描、提供视网膜扫描、刷员工卡或提供诸如生物特征信息的其他信息，以验证用户被授权使用废弃台110。
93.在1204，废弃台可以执行废弃工作流程。在用户授权期间和/或之后，废弃台可以
经由用户界面接收待废弃的药物类型和待废弃的药物量。在一些实施方案中，废弃台可以例如经由用户界面接收废弃工作流程应当开始的指示。
94.在一些实施方案中，废弃台可以接收一个或更多个药物分配器。换句话说，用户可以将一个或更多个药物分配器联接到废弃台。例如，歧管组件(例如，歧管组件260)和/或排序机构(例如，排序机构266、866)可以接收一个或更多个药物分配器。在一些实施方案中，歧管组件上的一个或更多个槽(例如，槽261)可以容纳药物分配器的至少一部分。在该实施方案中，用户可以设置药物分配器，使得分配废弃的药物的药物的端部联接到对应的槽。
95.另外地和/或替代地，排序机构可以接收药物分配器的至少一部分。在该实施方案中，用户可以将药物分配器联接到排序机构上的一个或更多个附接特征。在一些实施方案中，废弃台包括至少包围排序机构的外壳。在废弃台对用户授权之后，废弃台的控制器可以使外壳中的存取门打开，允许用户存取至少一个附件特征，以便将药物分配器装载到废弃台上。
96.在一些实施方案中，作为废弃工作流程的一部分，控制器例如经由排序机构使药物分配器旋转。例如，药物分配器由废弃台旋转，以设置药物分配器沿着流动路径(例如，通过歧管组件和/或医疗分析器)将废弃的药物分配到与废弃台联接的废物容器。一旦药物分配器处于适当的位置，就可以分配废弃的药物的至少一部分。在一些实施方案中，用户可以物理地操控药物分配器来分配药物。另外地和/或替代地，药物分配器的旋转使药物分配器与柱塞机构联接。柱塞机构可以接触药物分配器以使废弃的药物被分配。如本文中所述的，该配置可以提供有效地废弃药物的自动化过程。这还可以允许封闭系统，该封闭系统使得废弃的药物被分配到废物容器中，同时防止对废弃的药物和/或废物容器的未授权的存取。
97.在一些实施方案中，废弃台可以包括一个或更多个联接到冲洗管线的阀(例如，冲洗阀)。冲洗管线配置为通过至少一部分流动路径输送冲洗溶液，清洗至少一部分流动路径。在一些实施方案中，控制器配置为使冲洗阀致动，以允许冲洗溶液在预定的药物量已被废弃之后、在每个药物分配器已经被清空之后、和/或以其他指定的时间间隔周期性地清洁流动路径。冲洗废弃的药物的流动路径的至少一部分有助于确保流动路径不会被堵塞，和/或确保一个或更多个传感器准确地测量并且/或者识别存放到废物容器中的废弃的药物。
98.在分配废弃的药物之前、期间和/或之后，废弃台可以执行一个或更多个废弃工作流程，以帮助限制或防止废弃的药物的转移。图13描绘了根据当前主题的实施方案的示例性废弃工作流程1300。在1302，如上所述，废弃台可以经由用户界面接收待废弃的废弃的药物的期望体积。
99.在1304，本文中描述的一个或更多个重量传感器可以测量存放到废物容器中的废弃的药物的测量重量。例如，如本文中所述的，废弃台的基座可以包括位于废物容器下方的重量传感器。重量传感器可以测量废物容器(包括其内容物)的重量。重量传感器可以通过减去废物容器的重量来确定存放到废物容器中的废弃的药物的测量重量。
100.在1306，基于测量重量，废弃台(例如，控制器)可以确定存放到废物容器中的废弃的药物的测量体积。例如，控制器可以将废弃的药物的测量重量转换为废弃的药物的测量体积。在一些实施方案中，控制器基于废弃的药物的密度将废弃的药物的测量重量转换为废弃的药物的测量体积。控制器可以从废弃台的数据库中检索废弃的药物的密度和/或通信地联接到废弃台。在其他实施方案中，废弃台经由用户界面接收废弃的药物的密度。
101.在1308，废弃台(例如，控制器)将废弃的药物的测量体积与废弃的药物的期望体积进行比较。例如，废弃台可以确定测量体积与期望体积是否相同或在期望体积的可接受范围内。
102.在1310，废弃台(例如，控制器)可以确定可疑转移是否发生。例如，废弃台可以基于确定出测量体积与期望体积不相同或不在期望体积的可接受范围内，确定出发生了废弃的药物的可疑转移。基于确定出可疑转移，废弃台可以存储在用户授权期间采集到的或从数据库采集到的与用户相关联的信息，以及与废弃的药物相关联的信息(例如，期望体积、测量体积等)，用于后续的审核。在一些实施方案中，基于确定出可疑转移，废弃台生成警报、标记废弃工作流程用于后续的审核、在远程位置生成警报等。另外地和/或替代地，废弃台可以基于确定出测量体积与期望体积相同或在期望体积的可接受范围内，确定出未发生废弃的药物的可疑转移。基于确定出没有发生可疑转移，废弃台可以存储在用户授权期间采集到的或从数据库采集到的与用户相关联的信息，以及与废弃的药物相关联的信息(例如，期望体积、测量体积等)，用于后续的审核。
103.图14描绘了根据当前主题的实施方案的另一示例性废弃工作流程1400。在1402，如上所述，废弃台可以经由用户界面接收待废弃的废弃的药物的期望药物类型。
104.在1404，包括本文中所述的一个或更多个传感器(例如，光学传感器)的药物分析器(例如，药物分析器242)可以识别存放到废物容器中的废弃的药物的实际药物类型。例如，当废弃的药物沿着流动路径通过时，药物分析器可以识别废弃的药物的药物类型。另外地和/或替代地，药物分析器采集一部分废弃的药物以进行分析。
105.在1406，废弃台(例如，控制器)将废弃的药物的期望药物类型与实际药物类型进行比较。例如，废弃台可以确定识别出的实际药物类型与期望药物类型是否相同。
106.在1408，废弃台(例如，控制器)可以确定可疑转移是否发生。例如，废弃台可以基于确定出实际药物类型与期望药物类型不同，确定出发生了废弃的药物的可疑转移。基于确定出可疑转移，废弃台可以存储在用户授权期间采集到的或从数据库采集到的与用户相关联的信息，以及与废弃的药物相关联的信息(例如，期望药物类型、实际药物类型等)，用于后续的审核。在一些实施方案中，基于确定出可疑转移，废弃台生成警报、标记废弃工作流程用于后续审核、在远程位置生成警报等。另外地和/或替代地，废弃台可以基于确定出实际药物类型与期望药物类型相同，确定出未发生废弃的药物的可疑转移。基于确定出没有发生可疑转移，废弃台可以存储在用户授权期间采集到的或从数据库采集到的与用户相关联的信息，以及与废弃的药物相关联的信息(例如，期望药物类型、实际药物类型等)，用于后续的审核。
107.再次参考图12，在1206，废弃台可以使得能够存取废物容器以移除废物容器。在一些实施方案中，废弃台确定出废物容器准备好被移除，例如当废物容器达到了其最大存储容量时，和/或在药物分配器已经被清空之后。另外地和/或替代地，废弃台可以接收存取和/或移除废物容器的请求。
108.基于确定出废物容器准备好移除，和/或接收到存取和/或移除废物容器的请求，废弃台可以对用户进行认证。废弃台可以例如经由用户界面从用户接收一个或更多个凭证，该凭证可以与废弃的药物、废物容器的移除和/或存取等相关联，并且被存储用于后续的审核。通过用户界面，可以提示用户输入用户名和密码、提供指纹扫描、提供视网膜扫描、
刷员工卡或提供其他信息(例如，生物特征信息)，以验证用户被授权使用废弃台。
109.为了使得能够存取废物容器用于移除废物容器，废弃台可以解锁包围废弃台的至少一部分的外壳。另外地和/或替代地，为了使得能够存取废物容器用于移除废物容器，废弃台可以使将废物容器固定到废弃台的锁定机构解锁。使锁定机构解锁可以包括将锁定机构从第一位置枢转到第二位置，在第一位置，锁定机构的一部分位于废物容器的开口端上方，在第二位置，锁定机构的一部分位于远离废物容器的开口端的位置，并允许存取废物容器。
110.在1208，废弃台可以创建存取废物容器的记录。例如，如上所述，废弃台可以将用户的一个或更多个凭证与关于废弃的药物的一个或更多个细节相关联。废弃台可以存储用户与废弃的药物和/或废物容器之间的关联，用于后续的审核。
111.因此，本文中描述的废弃台可以准确地测量和/或跟踪存放到废物容器中和/或由废物容器捕获的废弃的药物的分配重量和/或体积。废弃系统可以额外地和/或替代地识别废弃的药物，例如当药物存放到废物容器中时。通过创建废弃处理的记录用于后续的审核，并且通过提供至少在系统确定出可疑转移已发生时标记特定废弃处理用于后续的审核的系统，这有助于限制或防止废弃的药物的转移。废弃系统可以另外地和/或替代地保护废弃台，使得仅授权用户可以存取废弃台的一个或更多个组件，从而进一步防止或限制废弃的药物的转移。另外地和/或替代地，本文中描述的废弃台可以减少废弃药物所需的资源，并且允许用户在废弃台执行废弃处理的同时执行额外的任务。这也可以在废弃药物的同时改善废弃系统的用户体验。
112.图11描绘了示出根据当前主题的实施方案的计算系统1100的框图。参考图1a、图1b和图2，计算系统1100可以用于实现废弃系统100的一个或更多个组件，例如废弃台110的各种组件。
113.如图11所示，计算系统1100可以包括处理器1110、存储器1120、存储装置1130和输入/输出装置1140。处理器1110、存储器1120、存储装置1130和输入/输出装置1140可以经由系统总线1150互连。处理器1110能够处理用于在计算系统1100内执行的指令。该执行的指令可以实现废弃系统100的一个或更多个组件，例如废弃台110。在一些示例性实施方案中，处理器1110可以是单线程处理器。或者，处理器1110可以是多线程处理器。处理器1110能够处理存储在存储器1120和/或存储装置1130上的指令，以显示经由输入/输出装置1140提供的用户界面的图形信息。
114.存储器1120是在计算系统1100内存储信息的诸如易失性或非易失性的计算机可读介质。例如，存储器1120可以存储表示配置物体数据库的数据结构。存储装置1130能够为计算系统1100提供持久存储。存储装置1130可以是软盘装置、硬盘装置、光盘装置、磁带装置、固态装置和/或任何其他适合的持久性存储装置。输入/输出装置1140为计算系统1100提供输入/输出操作。在一些实施方案中，输入/输出装置1140包括键盘和/或指向装置。在各种实施方案中，输入/输出装置1140包括用于显示图形用户界面的显示单元。
115.根据一些实施方案，输入/输出装置1140可以为网络装置提供输入/输出操作。例如，输入/输出装置1140可以包括以太网端口或其他网络端口，以与一个或更多个有线和/或无线网络(例如，局域网(lan)、广域网(wan)、互联网)通信。
116.在一些实施方案中，计算系统1100可以用于执行各种交互式计算机软件应用程
序，这些应用程序可以用于组织、分析和/或存储各种格式的数据。替代地，计算系统1100可以用于执行任何类型的软件应用程序。这些应用程序可用于执行各种功能，例如，规划功能(例如，生成、管理、编辑电子表格文档、文字处理文档和/或任何其他对象等)、计算功能、通信功能等。这些应用程序可以包括各种附加功能或可以是独立的计算产品和/或功能。一旦在应用程序内激活，功能可以用于生成经由输入/输出装置1140提供的用户界面。用户界面可以由计算系统1100生成并呈现给用户(例如，在计算机屏幕监视器等上)。
117.本文中描述的主题的一个或更多个方面或特征可以在数字电子电路、集成电路、专门设计的asic、现场可编程门阵列(fpga)计算机硬件、固件、软件和/或其组合中实现。这些各种方面或特征可以包括在可编程系统上能够执行和/或解译的一个或更多个计算机程序中的实施方案，所述可编程系统包括能够为专用或通用的至少一个可编程处理器，至少一个可编程处理器经联接以从存储系统、至少一个输入装置和至少一个输出装置接收数据和指令以及向它们传输数据和指令。可编程系统或计算系统可以包括客户端和服务器。客户端和服务器彼此远离并且通常通过通信网络交互。客户端与服务器的关系借助于在相应计算机上运行并且彼此具有客户端-服务器关系的计算机程序来产生。
118.也可称为程序、软件、软件应用程序、应用程序、组件或代码的这些计算机程序包括用于可编程处理器的机器指令，并且可以以高级过程和/或面向对象的编程语言和/或以汇编/机器语言来实施。如本文中所使用的，术语“机器可读介质”指代用于将机器指令和/或数据提供到可编程处理器的任何计算机程序产品、设备和/或装置，例如磁盘、光盘、存储器和可编程逻辑装置(pld)，包括接收作为机器可读信号的机器指令的机器可读介质。术语“机器可读信号”指代用以将机器指令和/或数据提供到可编程处理器的任何信号。机器可读介质可以例如像非易失性固态存储器或磁性硬盘驱动器或任何等效存储介质那样非暂时地存储这种机器指令。机器可读介质可以替选地或另外以瞬时方式存储这种机器指令，例如与一个或更多个物理处理器核心相关联的处理器高速缓冲存储器或其它随机存取存储器。
119.为了提供与用户的交互，本文中所描述的主题的一个或更多个方面或特征可实施于具有显示装置以及一个或更多个硬件按钮、键盘和/或指向装置的计算机上，所述显示装置例如用于向用户显示信息的阴极射线管(crt)或液晶显示器(lcd)或发光二极管(led)监视器，所述指向装置例如鼠标或轨迹球，由此用户可向计算机提供输入。其它类型的装置也可以用于提供与用户的交互。例如，提供给用户的反馈可以是任何形式的感觉反馈，例如视觉反馈、听觉反馈或触觉反馈；并且来自用户的输入可以任何形式接收，包括声学、语音或触觉输入。其它可能的输入装置包括触摸屏或例如单点或多点电阻式或电容式跟踪垫的其它触敏装置、语音识别硬件和软件、光学扫描仪、光学指针、数字图像捕捉装置、硬件按钮以及相关的解译软件等。
120.尽管本文中所描述的包括附图的本公开可以单独地描述和/或例示不同的变化形式，但应当理解的是，可以组合其全部或一些或组件。
121.尽管上文描述了各种说明性实施方案，但是可以对各种实施方案作出许多改变中的任一种。例如，在替代实施方案中，可以通常改变执行各种所描述方法步骤的顺序，且在其它替代实施方案中，可以完全跳过一个或更多个方法步骤。各种装置和系统实施方案的任选特征可以包括在一些实施方案中，且不包括在其它实施方案中。因此，主要出于示例性
目的提供了前述描述且不应将其解释为限制权利要求的范围。
122.当特征或元件在本文中称为在另一特征或元件“上”时，其可以直接在另一特征或元件上，或者也可以存在介入特征和/或元件。相比之下，当特征或元件称为“直接在”另一特征或元件“上”时，不存在介入特征或元件。还将理解的是，当特征或元件称为“连接”、“附接”或“联接”到另一特征或元件时，其可以直接连接、附接或联接到另一特征或元件或可以存在介入特征或元件。相比之下，当特征或元件称为“直接连接”、“直接附接”或“直接联接”到另一特征或元件时，不存在介入特征或元件。尽管参照一个实施方案进行了描述或展示，但如此描述或展示的特征和元件可以应用于其它实施方案。对“邻近”另一特征安置的结构或特征的参考可以具有重叠邻近特征或者位于邻近特征之下的部分。
123.本文中所使用的术语仅出于描述特定实施方案的目的，且并非旨在为限制性的。例如，如本文中所使用的，除非上下文另外清楚地指示，否则单数形式“一”、“一个”和“所述”旨在还包括复数形式。将进一步理解的是，术语“包括”和/或“包含”在用于本说明书中时规定所陈述的特征、步骤、操作、元件和/或组件的存在，但不排除一个或更多个其它特征、步骤、操作、元件、组件和/或其群组的存在或添加。如本文中所使用的，术语“和/或”包括相关列举项目中的一个或更多个的任何和全部组合并且可以缩写为“/”。
124.为了易于描述，本文中可以使用诸如“下面”、“下方”、“下部”、“上方”、“上部”的空间相对术语来描述如附图中所说明的一个元件或特征与另一元件或特征的关系。应理解的是，空间相对术语旨在涵盖装置在使用或操作中除了附图中描绘的取向外的不同取向。例如，如果附图中的装置是倒置的，则描述为在其它元件或特征“之下”或“下面”的元件将接着取向为位于其它元件或特征“上方”。因此，示例性术语“下方”可以涵盖上方和下方两个取向。装置可以以其它方式取向(旋转90度或处于其它定向)，并且本文中所用的空间相对描述符可以相应地进行解释。类似地，除非另外具体指示，否则本文中仅出于解释的目的使用术语“向上”、“向下”、“竖直”、“水平”等。
125.尽管本文中可以使用术语“第一”和“第二”来描述各种特征/元件(包括步骤)，但除非上下文另外指示，否则这些特征/元件不应受这些术语的限制。这些术语可以用于将一个特征/元件与另一特征/元件区分开。因此，在不脱离本文中所提供的教导的情况下，下文论述的第一特征/元件可以称为第二特征/元件，且类似地，下文论述的第二特征/元件可以称为第一特征/元件。
126.在整个本说明书和所附权利要求中，除非上下文另外要求，否则词语“包括(comprise)”以及例如“包括(comprises)”和“包括(comprising)”的变化形式意指可以在方法和制品中共同采用各种组件(例如，包括装置和方法的组合物和设备)。例如，术语“包括”将理解为暗示包括任何陈述的元件或步骤，但不排除任何其它元件或步骤。
127.如本文中在说明书和权利要求所使用的，包括如在示例中所使用的，且除非另有明确规定，否则所有数字，即使术语没有明确出现，也可以解读为以词语“约(about)”或“大约(approximately)”开头。当描述幅度和/或位置时，可以使用短语“约”或“大约”来指示所描述的值和/或位置处于值和/或位置的合理预期范围内。例如，数值可以具有为所陈述值(或值范围)的+/-0.1％、所陈述值(或值范围)的+/-1％、所陈述值(或值范围)的+/-2％、所陈述值(或值范围)的+/-5％、所陈述值(或值范围)的+/-10％等的值。除非上下文另外指示，否则本文中给出的任何数值都应理解为包括约或大约所述值。
128.本文中包括的示例和说明通过图示而非限制的方式示出了可以实践主题的具体实施方案。如所提及的，可以利用其它实施方案且由其得到其它实施方案，使得可以在不脱离本公开的范围的情况下进行结构和逻辑替代和改变。尽管已在本文中说明且描述了具体实施方案，但经计算以实现相同目的的任何布置可以取代展示的具体实施方案。本公开旨在涵盖各种实施方案的任何和所有改编或变型。上述实施方案和本文中未具体描述的其它实施方案的组合是可能的。
129.在上文描述中以及在权利要求中，例如“中的至少一个”或“中的一个或更多个”的短语可以出现在元件或特征的组合列表之前。术语“和/或”也可以出现在两个或更多个元件或特征的列表中。除非另有隐含或明确地与使用其的上下文相矛盾，否则该短语旨在意指个别地列出的元件或特征中的任一个，或与其它所列举元件或特征中的任一个相结合的所列举元件或特征中的任一个。例如，短语“a和b中的至少一个”；“a和b中的一个或更多个”；以及“a和/或b”各自表示“单独a、单独b、或a和b一起”。类似的解释还希望用于包括三个或更多个项目的列表。例如，短语“a、b和c中的至少一个”；“a、b和c中的一个或更多个”；以及“a、b和/或c”各自意指“单独a、单独b、单独c、a和b一起、a和c一起、b和c一起，或a、b和c一起”。在上文和权利要求中使用术语“基于”意指“至少部分地基于”，使得也容许未列举的特征或元件。
130.如本文所使用的，“用户界面”(也称为交互式用户界面、图形用户界面或ui)可以指基于网络的接口，其包括用于接收输入信号或提供电子信息和/或用于响应于任何接收到的输入信号而向用户提供信息的数据字段和/或其它控制元件。控制元件可以包括经由ui呈现的拨号盘、按钮、图标、可选择区域或其它可感知标记，当与ui交互(例如，点击、触摸、选择等)时，ui会针对呈现ui的装置发起数据交换。可以使用诸如超文本标记语言(html)、flashtm、javatm、.nettm、c、c++、网络服务或丰富站点摘要(rss)的技术完全或部分地实施ui。在一些实施方案中，ui可以包括在单独的客户端(例如，厚客户端、胖客户端)中，所述客户端配置为根据所描述的各方面中的一个或更多个通信(例如，发送或接收数据)。通信可以传达到与其通信的医疗装置或服务器或来自与其通信的医疗装置或服务器。
131.如本文中所使用的，术语“确定”或“决定”涵盖广泛多种动作。例如，“确定”可以包括在无用户干预的情况下经由硬件元件计算、运算、处理、推导、产生、获得、查找(例如，在表、数据库或其它数据结构中查找)、确认等。此外，“确定”可以包括在无用户干预的情况下经由硬件元件接收(例如，接收信息)、访问(例如，访问存储器中的数据)等。“确定”可以包括在无用户干预的情况下经由硬件元件进行分辨、选择、挑选、建立等。
132.如本文中所使用的，术语“提供”或“供给”涵盖广泛多种动作。例如，“提供”可以包括在存储装置的某个位置中存储值以供后续检索、经由至少一个有线或无线通信介质直接向接收方发送值、传输或存储值的参考等。“提供”还可以包括经由硬件元件进行编码、解码、加密、解密、验证、检验等。
133.如本文中所使用的，术语“消息”涵盖用于传送(例如，发送或接收)信息的广泛多种格式。消息可以包括诸如xml文件、固定字段消息、逗号分隔、json、自定义协议的消息的信息的机器可读集合。在一些实施方案中，消息可以包括用于传输信息的一个或更多个表示的信号。虽然以单数形式叙述，但应理解的是，消息可以在多个部分中组合、传输、存储、接收等。
134.如本文中所使用的，术语“选择性地”或“选择性”可以涵盖广泛多种动作。例如，“选择性”过程可以包括从多个选项确定一个选项。“选择性”过程可以包括以下中的一个或更多个：用于作出确定的动态地确定的输入、预配置的输入或用户发起的输入。在一些实施方案中，可以包括n输入开关以在n为用于作出选择的输入数目的情况下提供选择性功能。
135.如本文中所使用的，术语“对应”或“相对应”涵盖两个或更多个对象、数据集、信息等之间的结构、功能、定量和/或定性相关性或关系，优选的是其中对应性或关系可以用于转换两个或更多个对象、数据集、信息和/或类似者中的一个或更多个，因此以呈现为相同的或等同的。可以使用阈值、值范围、模糊逻辑、图案匹配、机器学习评估模型或其组合中的一个或更多个来评估对应关系。
136.在任何实施方案中，所产生或检测的数据可以转发到“远程”装置或位置，其中“远程”是指执行程序的位置或装置以外的位置或装置。例如，远程位置可以为同一城市中的另一位置(例如，办公室、实验室等)、不同城市中的另一位置、不同州中的另一位置、不同国家中的另一位置等。因而，当一个项目指示为“远离”另一项目时，这意指这两个项目可以在同一房间中但是分开的，或至少在不同房间或不同建筑物中，并且可以分开至少一英里、十英里或至少一百英里。“传送”信息是指将表示所述信息的数据作为电信号通过合适的通信通道(例如，私网或公网)传输。“转发”项目是指无论以物理方式输送该项目还是以其它方式(在可能的情况下)使该项目从一个位置到下一位置的任何方法，且至少在数据的情况下，包括以物理方式输送携载所述数据的介质或传送所述数据。传送介质的示例包括无线电或红外传输通道以及到另一计算机或联网装置的网络连接，以及互联网或包括电子邮件传输和记录在网站上的信息等。
137.本文包括的示例和说明通过说明而非限制的方式示出了可以实践主题的具体实施方案。如所提及的，可以利用其它实施方案且由其得到其它实施方案，使得可以在不脱离本公开的范围的情况下进行结构和逻辑替代和改变。本发明主题的这些实施方案在本文中可以单独或统称为术语“发明”，这仅是为了方便，并且如果实际上公开了一个以上的发明或发明构思，这并且不意味着自愿将本技术的范围限制于任何单个发明或发明构思。因此，尽管本文已经对具体实施方案进行了说明和描述，但是任何适于实现相同目的的布置都可以替代所示的特定实施方案。本公开旨在覆盖各种实施方案的任何和所有改编或变型。对于本领域的技术人员而言在审阅以上描述之后以上实施方案的组合以及本文中未具体描述的其它实施方案将是显然的。