用于个人护理的湿擦拭物的制作方法

文档序号:14685587发布日期:2018-06-14 17:55阅读:225来源:国知局

技术领域

本发明涉及用于个人护理的一次性擦拭制品,并且更具体地讲,涉及适于用作会阴擦拭物的预润湿擦拭物。



背景技术:

预润湿擦拭物已用于个人清洁许多年。为了提高擦拭物的清洁效率,常见的是,包括含有各种表面活性剂和/或清洁剂的水性清洁组合物。然而,含有水和表面活性剂的清洁组合物通常被感知为过粘,并且缺乏令人愉悦的感觉。此外,使用大量的水和/或易于释放大量的水的预润湿擦拭物会造成使用者很长一段时间都感到潮湿。

还常见的是,包括各种润肤剂、皮肤调理剂、增稠剂和其他皮肤有益剂以改善擦拭物的清洁效率和/或擦拭物降低有时因清洁而导致的皮肤刺激的能力。虽然添加这样的组分提高粘度和/或清洁组合物手感的丰富度,但是许多皮肤有益剂是疏水的并需要使用特定的乳化剂和/或增稠剂以提供稳定的清洁组合物。将这样的材料包含到预润湿擦拭物中通常产生具有不期望的感觉的擦拭物;例如,让使用者具有湿滑或发粘感。因此,难以按以下方式有效地将成分掺入到湿擦拭物配方中,其将使得湿擦拭物成为有效的清洁物,同时仍提供令人愉悦的肤感,即,使用湿擦拭物不会产生过度潮湿、油腻和/或粘着的感觉。

因此,为了解决与现有湿擦拭物相关的未能满足的需求,本发明提供了一种预润湿擦拭物,其为高度有效的清洁物并且既提供将擦拭物施加到皮肤时令人愉悦的初始感觉,又不会让消费者具有不期望的持久的潮湿、油腻和/或粘着感。



技术实现要素:

提供了一种包括多孔片材的湿擦拭物,该多孔片材由连贯的纤维网形成并在其中以介于50%与600%之间的量(按所述多孔片材的干重计)包含不稳定的清洁组合物。在一个实施例中,包含在湿擦拭物内的不稳定清洁组合物包含(按清洁组合物的重量计)(i)大于92.0%的水,(ii)介于4%与0.05%之间的表面活性剂,和(iii)介于约3.0%与约0.05%之间的水不溶性多糖颗粒。由于清洁组合物的不稳定性,颗粒位于形成多孔片材的纤维的表面上。然而,由于颗粒和相应配方的性质,它们将因与湿擦拭物的使用相关的机械力和液压力而从网自由释放。

在某些实施例中,多糖可包括双折射和/或晶体多糖,比如选自淀粉和微晶纤维素的天然且未改性的多糖。在某些实施例中,多糖可包括具有超过50℃的糊化温度的淀粉。在另外其他实施例中,颗粒可具有介于约1与约100微米之间的平均粒度。

在替代性实施例中,湿擦拭物内的不稳定清洁组合物可包含(i)水,(ii)选自甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和戊醇的水溶性醇,(iii)介于4%与0.05%之间的表面活性剂,和(iv)介于约3.0%与约0.05%之间的水不溶性多糖颗粒,诸如本文所述的那些。在某些实施例中,水与醇之比介于3∶1与100∶1之间。同样,如上所述,由于清洁组合物的不稳定性,颗粒将位于形成多孔片材的纤维的表面上。

此外,还提供了一种制备湿擦拭物的方法,该方法包括以下步骤:

(a)提供多孔纤维片材;

(b)提供如本文所述的不稳定水分散体;

(c)混合所述不稳定的水分散体以生成基本上均匀的水分散体;

(d)将所述基本上均匀的水分散体施加到所述纤维片材,施加的量按所述纤维片材的干重计介于约50%与600%之间,从而形成湿擦拭物;以及

(e)将所述湿擦拭物密封在容器中。

在某些方面,该方法的特征还在于将水分散体维持在比多糖糊化温度低至少约5℃的温度下。例如,在某些方面,该方法还可以包括以下步骤:(B1)将表面活性剂在加热下加到水中以形成水溶液,(B2)将水溶液冷却到比多糖糊化温度低至少5℃的温度,然后(B3)将多糖颗粒加到水溶液中以形成不稳定的水分散体。

定义

在整个说明书和权利要求书中,对制品和/或其各个部件的讨论应有以下理解:

术语“包含”或“包括”是包括性或开放式的,不排除另外的未列出的要素、组成成分或方法步骤。因此,术语“包含”或“包括”涵盖更具限制性的术语“基本上由...组成”和“由...组成”。

术语“不溶性”意指在50℃的温度下24小时具有低于0.1g/100g的水溶性。

如本文所用,术语“糊化温度”意指多糖开始从有序状态变成无序状态所处的温度,如通过本文所述的导电性方法测定。

如本文所用,术语“天然”意指存在于自然界中的物质。

如本文所用,除非另外明确指明,否则当与材料组合物相关地使用时,术语“百分比”、“重量百分比”各自是指组分作为总量的百分率的重量。

如本文所用,术语“叠堆”宽泛地用于包括片材的任何集合,其中存在多个具有表面与表面之间的界面的单独片材;这不仅包括单独片材的垂直堆叠集合,还包括单独片材的水平堆叠集合以及由弱线(例如,穿孔)分开的连续片状材料的卷绕或折叠集合。

如本文所用,“未改性的”意指这样的物质,其中该物质的原始或天然化学结构未通过化学反应明显改性;为清楚起见,进行以下日常加工的物质不被视为改性:与该物质的物理形式的操纵相关的日常加工,例如大小、形状、纯度等的改变。

如本文所用,“不稳定的分散体”意指这样的分散体,其中液相中所含的颗粒不能支持在液体中超过24小时的时间段;即,颗粒将在24小时内沉降到支持固体表面上的分散体。

如本文所用,术语“湿擦拭物”是指这样的纤维片材,其在制造过程中具有施加到其的液体,以使得该液体保持在纤维片材之上或之内直到其由消费者使用。

具体实施方式

基片

本发明的个人清洁制品包括高孔隙度擦拭基底,该基底具有单独的开口或空隙空间,在一个优选的方面,这些开口或孔隙空间一起经由相邻、互连的空间或开口形成穿过材料厚度的通路。除了高孔隙度外,擦拭基底理想地还具有柔软和令人愉悦的手感,并在润湿时保持可弹性压缩。理想地,多孔擦拭基底是在织物内具有许多空隙空间的连贯纤维片材。就这一点而言,本领域已知的许多纤维片状材料均适用于本发明。纤维片材可包含连续纤维、稳定长度纤维或它们的组合。此外,片状材料可包含天然纤维(例如,木浆、棉、竹子、大麻等)、合成纤维(例如,聚烯烃、聚酯、聚酰胺、聚乳酸、人造丝、莱赛尔纤维(lyocell)等)或天然纤维与合成纤维的组合。此外,纤维片材可包括织造、针织或非织造织物,另外纤维片材可用于与一种或多种另外的片状材料形成层合物。适合的纤维片材将通常具有从约25g/m2至约175g/m2的干基重。在某些实施例中,纤维片材的干基重将为约35g/m2至约125g/m2,并在另外其他实施例中可以为约35g/m2至约90g/m2

在某些实施例中,本发明的纤维片材可包括气纺非织造网。在气纺工艺中,将纤维夹带在气流中、相互缠结然后沉积到成形丝网或线材上,通常借助真空源。随机沉积的纤维然后自发地彼此粘结,诸如通过使用热和/或压力,或通过使用粘结剂,诸如通过包括粘合纤维或向网施加粘合剂。相对于气纺非织造网,适合的擦拭基底包括但不限于熔喷、纺粘和粘合梳理网材料。以非限制性例子的方式,适合的气纺非织造片材的各种具体例子及其制备方法在授予Butin等人的US3849241、授予Appel等人的US4340563、授予Meitner等人的US4443513、授予AliKahn等人的US4548856、授予Abba等人的US4853281、授予Pike等人的US5382400、授予Griesbach等人的US5575874、授予Kobylivker等人的US6224977、授予Close等人的US6811638、授予Lange等人的US6946413、授予Gusky等人的US2004/0192136、授予Gusky等人的US2006/0008621等等中有所描述。

共成形气纺材料尤其适用于本发明。共成形非织造网通过以下方式形成:在聚合物纤维与吸收纤维诸如聚烯烃纤维与纤维素纤维由共同的气流夹带时在将它们沉积到成形表面上之前将这些纤维多根并合。这样的共成形片状材料的例子及其制备方法在授予Anderson等人的US4100324、授予Georger等人的US5350624和授予Jackson等人的US2011/151596中有所描述,这些专利的内容以与本文相符的程度并入本文中。在某些实施例中,这样的共成形片材可包括热塑性聚合物熔喷纤维和木浆纤维的空气成型的基体。各种适合的材料可用于提供聚合物熔喷纤维,比如聚丙烯微纤维。作为另外一种选择,聚合物熔喷纤维可以是由弹性体树脂比如VISTAMAXX弹性烯烃共聚物树脂(可得自ExxonMobilCorporation)或KRATONG苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯和苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯聚合物树脂(可得自KratonPerformancePolymers,Inc.)形成的弹性体纤维。作为另外一种选择,各种其他适合的聚合物材料或它们的组合可用于实现具有柔软的令人愉悦的手感和良好的清洁效率的纤维片材。

水刺非织造片状材料也尤其适用于本发明。水刺是一种形成非织造网的工艺,其通常包括以下步骤:(i)将松散的纤维沉积在多孔带或图案化丝网上,以及(ii)使纤维接受一排或多排细的高压水射流,以使得纤维变得与彼此充分缠结而形成连贯的非织造网。在某些方面,水刺易于实现不同纤维类型的合并,诸如将不同组成的纤维(例如,聚合物纤维和木浆纤维)或不同尺寸的纤维(例如,连续长度和短长度纤维)的合并。以非限制性例子的方式,适合的水刺材料及其制备方法在授予Evans的US3485706、授予Bunting等人的US3620903、授予Viazmensky等人的US5009747、授予Everhart等人的US5284703和授予Marmon的US6200669中有所描述,这些专利的内容以与本文相符的程度并入本文中。应注意的是,水刺非织造网的类别包括通常称为水刺布的那些。

以另外的具体例子的方式,纤维片材可包括可冲散性、水分散性和/或生物降解性片状材料。在某些实施例中,这样的纤维片材可由在引入污水系统中时将充分降解的生物降解性材料和/或粘结剂形成。可冲散性、可分散性和/或可降解性非织造纤维材料的各种例子包括但不限于在授予Win等人的US5667635、授予Wang等人的US6750163、授予Bunyard等人的US6960371等等中所述的那些。

如果需要,非织造网还可以通过本领域已知的一种或多种技术进行处理,以改善纤维片状材料的耐用性、强度、手感、美观性、质地和/或其他性质。例如,非织造网可以通过使用热、压力和/或超声能量而图案化粘结或压花。以非限制性例子的方式,各种图案粘结技术在授予Hansen等人的US3855046、授予Levy等人的US5620779和授予Levy的US5962112中有所描述,这些专利的内容以与本文相符的程度并入本文中。非织造纤维片状材料可通过连续和/或不连续的线、通过各种离散元件的图案或可能需要的其他图案而粘结。作为另外的例子,非织造网可以沿着片材的周边或简单地横跨网的宽度或横向邻近边缘而粘结。作为另外一种选择和/或除此之外,树脂、乳胶或粘合剂可通过例如喷涂或印刷而施加到非织造织物,以实现所需的性质和粘结程度。纤维非织造片材也可在需要时通过各种其他已知的技术处理,比如拉伸、针刺、起绉、印刷、染色等。

清洁组合物

如上文所述,清洁组合物将在最低程度上包含(i)溶剂(例如,水),(ii)不溶性多糖颗粒,和(iii)表面活性剂。清洁组合物的各个组分被选择成呈不稳定的水分散体。因此,在某些实施例中,本发明的清洁组合物将包含大于92.0%的水。在某些实施例中,清洁组合物可包含大于93.0%、94.0%、95.0%,96.0%或甚至97.0%的水。

在又一个方面,清洁组合物的某些实施例可包含水和一种或多种选自甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和戊醇的水溶性醇的组合。在这样的实施例中,水和醇一起可占清洁组合物的大于92.0%,93.0%、94.0%、95.0%、96.0%或甚至97.0%。另外,在这样的实施例中,水为醇重量百分比的至少2倍,还要理想地,至少3倍。在另外其他方面,在某些实施例中,水∶醇比可介于约3∶1至约100∶1之间,或介于约4∶1至约50∶1之间,或甚至介于约5∶1至约20∶1之间。

适用于本发明的颗粒包括含有水不溶性多糖的那些颗粒。在某些方面,颗粒可包含晶体和/或双折射多糖,在另外其他方面,可包含这样的多糖的非离子形式。在某些实施例中,可能理想的是,颗粒包含天然和/或未改性的多糖。适用于本发明的多糖颗粒的例子包括但不限于淀粉、微晶纤维素以及它们的混合物。适合的淀粉颗粒的具体例子包括源于植物来源的天然淀粉,比如木薯、马铃薯、小麦、玉米、高粱、糯玉米、糯高粱、小米、绿豆、竹芋、木薯、芋头、蚕豆等。理想地,淀粉为未改性的并且品种的选择使得其具有超过50℃,在某些实施例中超过55℃、60℃甚至65℃的糊化温度。在某些实施例中,本文所用的天然淀粉的品种可具有低于约90℃的糊化温度。适合的微晶纤维素颗粒的具体例子包括但不限于得自NikkoChemicalsCo.,Ltd的ToshikiSP-White、得自ActiveOrganics,Inc.的Acticel12和得自FMCCorporation的Avicel/AvicelPH系列。

颗粒可呈大致圆形或不规则形状。在又一个方面,颗粒还理想地为亲水性的。在某些方面,多糖可具有介于约200与约2500之间的聚合度。在另外其他方面,颗粒可具有介于约0.5与约100微米之间,更理想地,介于约1与75微米之间,还要理想地介于约2与50微米之间的平均粒度。所谓平均粒度,本发明意指体积平均粒度并指水分散体中颗粒的直径。对于非球形的聚合物颗粒,颗粒的直径为颗粒的长轴与短轴的平均值。粒度可在Beckman-CoulterLS13320激光衍射粒度分析仪或其他等同装置上测量。

颗粒占清洁组合物的低于约3.0重量%,并且在某些实施例中占清洁组合物的低于约2.0重量%。颗粒理想地占清洁组合物的至少约0.05重量%,并在某些实施例中,占清洁组合物的大于约0.10重量%。

清洁组合物还包含一种或多种表面活性剂。大量的表面活性剂已知用于化妆品和/或皮肤清洁应用,并适于与本发明一起使用。清洁组合物按清洁组合物的重量计包含低于4.0%的表面活性剂。在某些实施例中,表面活性剂可占清洁组合物的低于3.0%或低于2.0%。表面活性剂可占清洁组合物的至少约0.05重量%,并在某些实施例中,占清洁组合物的大于约1重量%。

在某些实施例中,表面活性剂将包括一种或多种非离子表面活性剂。以举例的方式,适合种类的非离子表面活性剂包括但不限于:烷基糖苷和烷基多聚糖苷、烷基葡糖苷和烷基多聚葡糖苷、乙氧基化烷基酚、乙氧基化脂肪(C8-C22)醇、乙氧基化和丙氧基化脂肪醇、甲基葡萄糖的聚乙二醇醚、山梨糖醇的聚乙二醇醚、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、脂肪(C8-C18)酸的乙氧基化酯、环氧乙烷与长链胺或酰胺的缩合产物、环氧乙烷与醇的缩合产物以及它们的混合物。在某些实施例中,用于清洁组合物的表面活性剂可具有介于1与20之间的HLB值,或在又一个方面,介于约3与约15之间的HLB值。虽然其他类型的表面活性剂也可用于本发明,但是据信,非离子表面活性剂在某些实施例中尤其理想,因为不受特定理论的约束,不溶性颗粒可包括表面电荷,这些表面电荷将与离子表面活性剂相互作用,并限制颗粒或离子表面活性剂的功能。

适合的非离子表面活性剂的具体例子包括但不限于甲基葡糖醇聚醚-10、PEG-20甲基葡糖二硬脂酸酯、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、C11-15烷醇聚醚-20、鲸蜡醇聚醚-8、鲸蜡醇聚醚-12、十二烷基苯酚聚醚-12、月桂醇聚醚-15、PEG-20蓖麻油、聚山梨醇酯20、硬脂醇聚醚-20、聚氧乙烯-10十六醚、聚氧乙烯-10十八醚、聚氧乙烯-20十六醚、聚氧乙烯-10油醚、聚氧乙烯-20油醚、乙氧基化壬基酚、乙氧基化辛基酚、乙氧基化十二烷苯酚或乙氧基化脂肪(C8-22)醇(包括3至20个环氧乙烷部分)、聚氧乙烯-20异十六烷基醚、聚氧乙烯-23甘油月桂酸酯、PEG80山梨醇酐月硅酸酯、聚氧乙烯-20甘油硬脂酸酯、PPG-10甲基葡糖醚、PPG-20甲基葡糖醚、聚氧乙烯-20山梨醇酐单酯、聚氧乙烯-80蓖麻油、聚氧乙烯-15十三烷基醚、聚氧乙烯-6十三烷基醚、月桂醇聚醚-2、月桂醇聚醚-3、月桂醇聚醚-4、PEG-3蓖麻油、PEG600二油酸酯、PEG400二油酸酯和PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、硬脂醇聚醚-2、聚山梨醇酯60、PEG-100硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯、山梨醇酐单硬脂酸酯、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、烷基(C8-22)聚葡糖苷、PEG-26-丁醇聚醚-26。前述非离子表面活性剂中一种或多种的组合也可用于本发明的清洁组合物。

一种或多种阴离子、阳离子或两性离子表面活性剂也可单独地或与其他表面活性剂相结合而用于本发明的清洁组合物。以非限制性例子的方式,适合的阴离子表面活性剂包括但不限于烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基醚磺酸盐、烷基苯氧基聚氧乙烯乙醇的硫酸酯、α-烯烃磺酸盐、β-烷氧基链烷磺酸盐、烷基月桂基磺酸盐、烷基单甘油酯硫酸盐、烷基单甘油酯磺酸盐、烷基碳酸盐、烷基醚羧酸盐、脂肪酸及其金属盐、磺基琥珀酸盐、磷酸盐、牛磺酸盐、脂肪族牛磺酸盐、脂肪酸酰胺聚氧乙烯硫酸盐、羟乙基磺酸盐、酰基两性乙酸盐、酰基两性二丙酸盐、烷基两性乙酸盐、烷基两性二乙酸盐、烷基氨基丙酸、椰油基甘氨酸钠、氨基丙基烷基谷氨酰胺、烷基亚氨基二丙酸钠或它们的组合。另外,适合的两性离子表面活性剂包括但不限于羧基甜菜碱、磺基甜菜碱、磷酸甜菜碱、亚磷酸甜菜碱、氧化胺以及具有直链或支链脂族基团的仲胺和叔胺衍生物,其中脂族取代基之一含有约8至18个碳原子,并且脂族取代基中的至少一个含有阴离子水增溶基团,诸如羧基、磺酸根或硫酸根。适合的两性离子表面活性剂的具体例子包括但不限于椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、白芒花籽油酰胺丙基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱。适合的阳离子表面活性剂的具体例子包括但不限于烷基胺、二甲基烷基胺、烷基酰胺基二甲基丙胺、烷基氨基乙基咪唑啉、烷基羟乙基咪唑啉、四烷基(-芳基)铵盐、杂环铵盐、烷基甜菜碱、季铵化APG、乙氧基化烷基胺、酯化季铵盐或它们的组合。

清洁组合物可任选地还包含一种或多种滑爽剂,以改变配方的手感或皮肤美学。适合的滑爽剂的例子包括但不限于聚丙烯酸酯交联聚合物-6(例如,SepiMaxZen)、丙烯酰胺共聚物、聚丙烯酸酯、膨润土、卡波姆、糊精、黄原胶等。滑爽剂当采用时理想地占清洁组合物的低于1.0重量%。在某些实施例中,滑爽剂可占清洁组合物的介于约0.75重量%与约0.01重量%之间,进一步地占清洁组合物的介于约0.5重量%与0.01重量%之间。

清洁组合物可任选地还包含一种或多种流变改性剂,以改变配方的稠度或皮肤美学。一般来讲,最佳的流变改性剂将改变分散体的目标性质,而不导致粘度(在任何剪切速率下)在室温下超过1000厘泊。在某些实施例中,清洁组合物具有介于约1与1000厘泊之间,在另外其他实施例中介于约10与约300厘泊之间的粘度(在任何剪切速率下)。适合地,流变改性剂的非限制性例子包括阿拉伯树胶、羧甲基纤维素、羧甲基丙基纤维素、角叉菜胶、壳聚糖、纤维素胶、硅酸镁铝、膨润土、锂蒙脱石、黄原胶、瓜尔胶、丙烯酸酯共聚物、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸酯交联聚合物、聚季铵盐、聚季铵盐交联聚合物等。流变改性剂当采用时理想地占清洁组合物的低于1.0重量%。在某些实施例中,流变改性剂可占清洁组合物的介于约0.75重量%与约0.01重量%之间,进一步地占清洁组合物的介于约0.5重量%与0.01重量%之间。将认识到,作为任选的成分,在某些实施例中,清洁组合物将不含任何流变改性剂。

清洁组合物可任选地包含一种或多种防腐剂以延长组合物的保质期。可用于本发明的适合的防腐剂包括但不限于苯甲酸的钠和其他金属盐(例如,可以商品名PUROXS得自EmeraldPerformanceMaterials的苯甲酸钠),甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮的混合物(例如,得自DowChemical的KATHONCG),甲基异噻唑啉酮(例如,得自RohmHaas的NELONE950),DMDM乙内酰脲和碘丙炔醇丁基氨甲酸酯(例如,得自Lonza的GLYDANTPLUS),羟基苯甲酸酯(尼泊金)诸如对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸苄酯、对羟基苯甲酸甲酯钠和对羟基苯甲酸丙酯钠,2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇(例如,得自BASF的Bronopol),苯甲酸,山梨酸及其盐,咪唑烷基脲(例如,得自Ashlan,Inc.的Germall115),重氮烷基脲(如,得自Ashland,Inc.的GermallII)等等。一种或多种不同的防腐剂的组合也适用于本发明。理想地,防腐剂以介于约0.001%与约2%(按清洁组合物的重量计)之间的量存在于清洁组合物中。在某些实施例中,防腐剂可占清洁组合物的介于约1.0%与约0.01重量%之间,在另外其他实施例中,可占清洁组合物的介于约0.5%与0.1重量%之间。

清洁组合物可任选地包含一种或多种芳香剂组分。常见的芳香剂通常包括水不溶性油,包括精油。除了如本领域已知的芳香油之外,还常见的是,利用一种或多种芳香剂增溶剂,以降低水不溶性芳香剂组分从含水组合物中沉淀的趋势。芳香剂增溶剂的例子包括醇,诸如乙醇、异丙醇、苄醇和苯氧基乙醇;任何高HLB(HLB大于13)乳化剂,包括但不限于聚山梨醇酯;以及高度乙氧基化的酸和醇。芳香剂组分当包含时通常按清洁组合物的重量计以低于0.5%的量添加,并在某些实施例中按清洁组合物的重量计以介于约0.1%与0.01重量%之间的量添加。

清洁组合物可任选地还包含一种或多种皮肤有益剂,比如抗氧化剂、收敛剂、调理剂、润肤剂、除臭剂、外用止痛剂、成膜剂、保湿剂、助水溶物、pH调节剂、表面改性剂、护肤剂等。以举例的方式,适合的润肤剂包括但不限于甘油、甘油衍生物、透明质酸钠、甜菜碱、氨基酸、葡萄糖胺聚糖、山梨糖醇、乙二醇、多羟基化合物、糖、氢化淀粉、水解产物和甘露糖、丙二醇、吡咯烷酮羧酸钠、海藻糖、尿素、乳酸及其盐、羟乙基脲和其他适当的成分。以非限制性例子的方式,适合的皮肤调理剂包括芦荟、甜菜碱、乳酸、泛醇、茶树(CamelliaSinensis)叶提取物、洋甘菊(ChamomillaRecutita)花提取物、玫瑰提取物、依兰香(CanangaOdorata)花提取物、山樱(PrunusSerrulata)花提取物、PEG-50牛油树脂和其他适当的成分。此外,适合的润肤剂包括但不限于矿物油、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷共聚醇、环硅氧烷、棕榈酸乙基己酯、硬脂酸乙基己酯、鲸蜡醇乙基己酯、己二醇、氢化聚癸烯、氢化聚二癸烯、羊毛脂、椰油酸甘油酯、辛酸/癸酸三甘油酯等。

当采用时,皮肤有益剂理想地占清洁组合物的低于2.0重量%。在某些实施例中,皮肤有益剂可占清洁组合物的介于约1.0重量%与约0.01重量%之间,进一步地占清洁组合物的介于约0.5重量%与0.05重量%之间。然而,当利用一种或多种皮肤有益剂时,任何这样的组分的选择和添加均不应导致清洁组合物的粘度超过1000厘泊。就这一点而言,清洁组合物理想地具有介于1与1000厘泊之间,在另外其他实施例中介于约10与约300厘泊之间的室温粘度(在任何剪切速率下)。

相对于上文所讨论的任选组分中的每一者,将认识到,在某些实施例中,清洁组合物将不含这样的任选组分中的任一种或甚至缺乏所有这样的任选组分。

湿擦拭物组合物

将清洁组合物并入多孔片材中以形成湿擦拭物。理想地,清洁组合物按以下添加量添加到纤维片材:从约50%至约600%(按干纤维片材的重量计),更理想地从约75%至约500%(按干纤维片材的重量计),甚至更理想地从约100%至约400%(按干纤维片材的重量计),还要理想地从约100%至约350%(按干纤维片材的重量计)。

作为不稳定分散体的清洁组合物理想地就在添加清洁组合物之前混合和/或搅拌,以便维持基本上均匀的分散体。更理想地,从始至终持续搅拌清洁组合物,直到添加到纤维片材。在某些方面,在将清洁组合物施加到多孔片材期间和/或将清洁组合物施加到多孔片材之后的短时间段内,均可搅拌清洁组合物和多孔片材。分散体的混合和/或搅拌可通过使用搅拌器和/或匀化器实现。清洁组合物可施加到单个的片材,或作为另外一种选择,施加到纤维片材的叠堆。在将清洁组合物施加到纤维片材后,理想地将湿擦拭物密封在适合的容器中以便随着时间的推移维持所需水平的含水量。

重要的是,在将颗粒添加到含水液体中时以及之后在形成水分散体和浸渍多孔片材期间,含水液体的温度应当低于糊化温度,更理想地,比糊化温度低至少5℃。此外,虽然通常有利的是使用热以有助于形成包含水和表面活性剂的水溶液,但是在这样的情况下,在后续添加多糖颗粒之前,水溶液应冷却到低于糊化温度的温度,理想地比糊化温度低至少5℃。

湿擦拭物可随着时间的推移维持在密封容器中,比如塑料小袋或塑料袋、罐、广口瓶、盆、桶等。理想地,将堆叠的湿擦拭物维持在可再密封的容器中。当利用湿擦拭物的叠堆时,使用可再密封的容器是尤其理想的,以便限制清洁组合物从容器中剩余的未使用的湿擦拭物中蒸发。示例性的可再密封的容器和湿擦拭物分配器包括但不限于在授予Doyle等人的US4171047、授予McFadyen的US4353480、授予Kaspar等人的US4778048、授予Jackson等人的US4741944、授予Newman等人的US6705565和授予Shoaf等人的US2012/0160864中描述的那些,这些专利的内容以与本文相符的程度并入本文中。具有可再密封标签的柔性袋包装尤其适于与本发明一起使用,并且其例子包括但不限于在授予Kaufmann的US5264265、授予Buck等人的US2005/0011906、授予Scott等人的US2010/0154264和授予Gerstle等人的US2010/0155284中描述的那些,这些专利的内容以与本文相符的程度并入本文中。

如本领域已知的是,可将片材根据需要并入容器中或在容器中取向,和/或根据需要折叠,以便提高使用和/或分配效率,如本领域已知的那样。在某些实施例中,湿擦拭物的叠堆理想地用分配器来布置和组合,以有利于一次分配一个。片材可以按各种已知的重叠构型比如V形折叠、Z形折叠、W形折叠、四分之一折叠等交错折叠。用于形成擦拭物的可分配叠堆的设备和工艺是本领域已知的;其例子包括但不限于在授予Frick等人的US3401927、授予Clark等人的US4502675、授予Yoneyama的US5310398、授予Sosalla等人的US6612462等中描述的那些。相对于利用连续长度的片状材料的产品形式,比如在某些卷绕形式中,可单个分开的湿擦拭物理想地具有弱化的穿孔线或过粘结线,这使得可以分成所需形状和大小的更小的单个片材。具体的叠堆高度和片材计数可随预期的形式和用途而变化。然而,在某些实施例中,叠堆可包括介于3与250个之间的湿擦拭物,在另外的实施例中,可包括介于约10与150个之间的湿擦拭物,并且在另外其他实施例中,可包括介于约10与90个之间的湿擦拭物。擦拭物的边缘也可在一个或多个方面根据需要进行修改,以改善使用者从叠堆中取出单个擦拭物的能力,比如,如在授予Romano等人的US7078087中所述。

湿擦拭物可任选地包含一个或多个另外的如本领域已知的元件或部件。因此,虽然本发明已相对于具体实施例和/或其例子进行了详细描述,但是对本领域的技术人员将显而易见的是,可在不脱离本发明的精神和范围的情况下对本发明做出各种改变、修改和其他变化。因此,权利要求书旨在涵盖或包括所有这样的修改、改变和/或变化。

测定糊化温度的方法

多糖颗粒诸如淀粉的糊化温度使用导电性方法测定。就这一点而言,淀粉水悬浮液的导电性除了与糊化重叠的范围外随着温度线性增加。这一现象以及将该现象用于测定糊化温度在以下文章中有更详细描述:Li等人,DeterminationofStarchGelatinizationTemperaturebyOhmicHeating,JournalofFoodEngineering62,113-12-(2004)和Ubwa等人,StudiesontheGelatinizationTemperatureofSomeCerealStarches,InternationalJournalofChemistry,vo1.4,No.6(2012)。

将125cm3蒸馏水倒入250cm3宽口烧瓶(反应容器),并在含有水的1000cm3Pyrex烧杯(水浴)中悬浮。磁力搅拌器位于反应容器内以防止颗粒分层。将水浴置于热板上,热板被调节成每分钟提供1℃的温度升高。将温度和电导探头置于反应容器内。当反应容器的温度达到40℃时,将0.5g颗粒加到25cm3的蒸馏水(在室温下)中,搅拌形成悬浮液,然后缓慢倒入反应容器中。以5秒钟的间隔测量反应容器的电导率和温度,直到反应容器的温度达到90℃或直到糊化完成(以较高者为准)。将电流对时间作图将得到电流大致随时间推移而线性增加,然而,在糊化发生时,电流将降低,直到糊化完成,此时,电流将再次随温度线性增加。出于本文的目的,糊化温度意指糊化开始时的温度,其相对于时间对电流的图线而言将由初始拐点表示。

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