技术总结
本发明公开了(‑)‑(2R，6R，11R)‑1，2，3，4，5，6‑六氢‑顺式‑6，11‑二甲基‑2，6‑甲撑‑3‑苯并吖辛因‑8‑醇的合成方法，属于有机化学领域。本发明将消旋体2‑(4‑甲氧基苄基)‑1‑苄基‑3，4‑二甲基‑1，2，5，6‑四氢吡啶进行拆分，得到ee％为98％、收率为43％的手性中间体‑(S)‑2‑(4‑甲氧基苄基)‑1‑苄基‑3，4‑二甲基‑1，2，5，6‑四氢吡啶，然后经过加成和氢化脱苄得到关键中间体(‑)‑(2R，6R，11R)‑‑1，2，3，4，5，6‑六氢‑顺式‑6，11‑二甲基‑2，6‑甲撑‑3‑苯并吖辛因‑8‑醇，成本低，工艺简单，收率高且产品手性纯度高达98％。
技术研发人员：李文森
受保护的技术使用者：和鼎(南京)医药技术有限公司
文档号码：201610623282
技术研发日：2016.08.02
技术公布日：2017.02.15