[0087] R31表示氢原子或卤素基；
[0088] R32、R33、R34和R35相互独立地表示碳原子数1~6的烷基；
[0089] R36表示取代或未取代的碳原子数1~6的烷基；
[0090] E表示-CH=CH-、-CH=CH-CH=、-CH=CH-NR37-、-CH=N-NR37-或-N=N-NR37-， 其中，R37表示氢原子或碳原子数1~6的烷基；
[0091] Ra表示取代或未取代的芳香族烃基、或取代或未取代的杂环基。]
[0092] 作为卤素基和碳原子数1~6的烷基的具体例，可列举与上述相同的基团。另外， 作为烷基的取代基，可列举卤素基、氰基、羟基等。
[0093] 作为Ra，优选为下述式（6a)~（6h)所示的基团，更优选为下述式（6b)或（6h)所 不的基团。
[0094]
[0095] [在式（6a)~（6h)中，
[0096] R38和R45相互独立地表示碳原子数1~6的烷基；
[0097] R39表示取代或未取代的碳原子数1~6的烷基；
[0098] R4°、R42、R43、R44、R47、R48和R49相互独立地表示氢原子或碳原子数1~6的烷基；
[0099] R41、R46和R5°相互独立地表示氢原子、卤素基、碳原子数1~6的烷氧基、取代或未 取代的碳原子数1~6的烷基、硝基、羟基或氰基。]
[0100] 作为卤素基、碳原子数1~6的烷基及碳原子数1~6的烷氧基的具体例，可列举 与上述相同的基团。另外，作为烷基的取代基，可列举卤素基、氰基、羟基等。
[0101] 其中，R32~R5°中的烷基优选为碳原子数1~4的烷基，更优选为甲基或乙基。另 外，作为R41、R46和R5°中的烷氧基，优选为碳原子数1~4的烷氧基，更优选为甲氧基或乙 氧基。
[0102] 作为上述式（6-1)~（6-3)所示的阳离子的代表例，可列举例如下述式所示的阳 离子。
[0103]
[0104] 作为偶氮系发色团，优选为下述式（7-1)~（7-6)所示的基团。
[0105]
[0106] [在式（7-1)~（7-6)中，
[0107] 俨、1?52、1?53、1?54、1? 55和1?57相互独立地表示取代或未取代的碳原子数1~6的烷基；
[0108] R56和R6°相互独立地表示氢原子、卤素基、碳原子数1~6的烷基、碳原子数1~ 6的烷氧基、硝基、羟基或氰基；
[0109] R58表示碳原子数1~6的烷基；
[0110] R59表示形成季铵的基团；
[0111] Rb表示取代或未取代的芳香族烃基、或取代或未取代的杂环基。]
[0112] 作为卤素基、碳原子数1~6的烷基及碳原子数1~6的烷氧基的具体例，可列举 与上述相同的基团。另外，作为烷基的取代基，可列举卤素基、氰基、羟基等。
[0113] 作为R59,优选为-NR61CrH2rN+R62R63R64、-C0CrH2rN+R62R63R64、-CrH2rN+ (NH2)R74R75或下述 式（7-i)或者（7-ii)所示的基团。
[0114] 在此，R61表示氢原子或碳原子数1~6的烷基；R62、R63和R64相互独立地表示碳 原子数1~6的烷基；R74和R75相互独立地表示碳原子数1~6的烷基；r相互独立地表示 1~5的整数。
[0115]
[0116] [在式（7-i)及（7-ii)中，R61及r与上述同义]。
[0117] 作为Rb，优选下述式（7a)~（7e)所示的基团、取代或未取代的苯基。
[0118]
[0119] [在式（7a;~、icuτ，
[0120] R65表示氢原子、碳原子数1~6的烷基、苯基或苄基；
[0121] R66表示氢原子或取代或未取代的碳原子数1~6的烷基；
[0122] R67表示氢原子、碳原子数1~6的烷基或苯基；
[0123] R68表示氢原子或碳原子数1~6的烷基；
[0124] R69表示氢原子或碳原子数1~6的烷基；
[0125] R?~R73相互独立地表示氢原子、卤素基、碳原子数1~6的烷基、碳原子数1~ 6的烷氧基、硝基、羟基或氰基。]
[0126] 作为卤素基、碳原子数1~6的烷基及碳原子数1~6的烷氧基的具体例，可列举 与上述相同的基团。另外，作为烷基的取代基，可列举卤素基、羟基、氰基、_C0NH2基等。作 为苯基的取代基，可列举卤素基、碳原子数1~6的烷基、碳原子数1~6的烷氧基、羟基、 氰基、硝基等。
[0127] 作为上述式（7-1)~（7-6)所示的阳离子的代表例，可列举例如下述式所示的阳 离子。
[0128]
[0129
[0130] 作为二芳基甲烷系发色团，优选下述式（8-1)或（8-2)所示的基团。
[0131]
[0132] [在式（8-1)及（8-2)中，
[0133] R81、R82、R83、R84、R86、R87、Rss和R89相互独立地表示碳原子数1~6的烷基；
[0134] R85、R9°和R91相互独立地表示氢原子或碳原子数1~6的烷基。]
[0135] 作为上述式（8-1)~（8-2)所示的阳离子的代表例，可列举例如下述式所示的阳 离子。
[0136]
[0137] 作为醌亚胺系发色团，优选下述式（9-1)~（9-3)所示的基团。
[0138]
[0139] [在式（9-1)~（9-3)中，
[0140] R1。1、R1。2、R1。3、R1。4、R1。5、R1。6、R·、R1。9、Rn°、R111、R114、R115、R116、R117和R118相互独立 地表示氢原子、取代或未取代的碳原子数1~6的烷基、碳原子数1~6的烷氧基、苯基或 苄基；
[0141] R1。7和R113相互独立地表示碳原子数1~6的烷基或碳原子数6~20的芳基；
[0142] R112表示-NR119R12°、羟基、硝基或氰基，其中R119和R12°相互独立地表示取代或未取 代的碳原子数1~6的烷基；
[0143] Q表示氧原子或硫原子。]
[0144] 作为碳原子数1~6的烷基、碳原子数1~6的烷氧基及碳原子数6~20的芳基 的具体例，可列举与上述相同的基团。另外，作为烷基的取代基，可列举卤素基、羟基、氰基 等。
[0145] 作为上述式（9-1)~（9-3)所示的阳离子的代表例，可列举例如下述式所示的阳 离子。
[0146]
[0147] 作为蒽醌系发色团，优选下述式（10-1)或（10-2)所示的基团。
[0148]
[0149] [在式（10-1)和（10-2)中，
[0150] Rm、R135和R136相互独立地表示氢原子、取代或未取代的碳原子数1~6的烷基或 取代或未取代的苯基；
[0151] R132、R133、R134、R138、R139和R14°相互独立地表示碳原子数1~6的烷基；
[0152] R137表示亚甲基或取代或未取代的碳原子数2~20的链烷二基。]
[0153] 作为碳原子数1~6的烷基、碳原子数1~6的烷氧基及碳原子数2~20的链烷 二基的具体例，可列举与上述相同的基团。另外，作为烷基和苯基的取代基，可列举卤素基、 羟基、氰基等，苯基可被碳原子数1~6的烷基所取代。另外，作为碳原子数2~20的链烷 二基的取代基，可列举羟基、氰基或硝基等。
[0154] 作为上述式（10-1)或（10-2)所示的阳离子的代表例，可列举例如下述式所示的 阳离子。
[0155]
[0156] 作为酞菁系发色团，优选下述式（11)所示的基团。
[0157]CuPc-T(11)
[0158][在式（11)中，
[0159] CuPc表示铜酞菁残基；
[0160] T表示下述式（11a)或（11b)所示的基团。]
[0161]
[0162] [在式（10a)和（10b)中，
[0163] R151、R152、R153、R154、R155、R156、R157和R158相互独立地表示氢原子、碳原子数1~6的 烷基或苯基；
[0164] s相互独立地表示2~8的整数；
[0165] t相互独立地表示1~5的整数。]
[0166] 作为上述式（11)所示的阳离子的代表例，可列举例如下述式所示的阳离子。
[0167]
[0168] 作为咕吨系发色团，优选下述式（12)所示的基团。
[0169]
[0172] R175和R176相互独立地表示氢原子或碳原子数1~8的烷基；
[0173] R177表示-SO3H、-S03M、-C02H、-C02R178、-S03R178、-S02NHR179或-SO2NR179R1S0;
[0174] u表示0~5的整数，u为2以上的整数时，多个Rm可以相同或不同；
[0175] R178表示碳原子数1~10的饱和烃基，其中，该饱和烃基所含的氢原子可被卤素基 所取代，另外，饱和烃基在C-C键间也可具有-0-基、-C0-基或-NR178-基；
[0176] R179和R相互独立地表示碳原子数1~10的链状的烷基、碳原子数3~30的环 烷基或-X，或者表示R179和R18°相互键合所形成的碳原子数1~10的取代或未取代的杂环 基。其中，该烷基和环烷基所含的氢原子可被羟基、卤素基、-X、-CH= 012或-CH=CHR178 所取代，另外该烷基及环烷基在C-C键间也可具有-0-基、-C0-基或-NR178-，该杂环基所含 的氢原子可被-R1' -0H或-X所取代；
[0177] Μ表示钠原子或钾原子；
[0178]X表示碳原子数6~10的芳香族烃基或碳原子数5~10的芳香族杂环基，其中 该芳香族烃基及芳香族杂环基所含的氢原子可被-0Η、-R1' -OR1' -N02、-CH=CH2、-CH= CHR178或卤素基所取代。]
[0179]R178的饱和烃基，只要是碳原子数为1~10,则可为直链、支链及环状中的任一种， 另外也可具有桥连结构。具体而言，可列举例如饱和脂肪族烃基、饱和脂环式烃基。作为饱 和脂肪族烃基、饱和脂环式烃基的具体例，可列举与上述烷基、环烷基相同的基团。
[0180] 作为R1?和R1S°互相键合所形成的碳原子数1~10的杂环基，可列举吡 略烷基（pyrrolidinyl)、吡唑啉基（pyrazolinyl)、吗啉基（morpholinyl)、硫代吗 啉基（thiomorpholinyl)、哌啶基（piperidyl)、N-哌啶子基（piperidino)、哌嗪基 (piperazinyl)、高哌嗪基（homopiperazinyl)、四氢啼啶基、1，3-二氧戊环-2-基、P比 啶基（pyridyl)、P比嗪基（pyrazinyl)、啼啶基（pyrimidyl)、i达嗪基（pyridazinyl)、喹 啉基（quinolyl)、异喹啉基、酞嗪基（phthalazinyl)、喹喔啉基（quinoxalinyl)、咪挫 基（imidazolyl)、吡唑基（pyrazolyl)、三唑基、四唑基、噻唑基、苯并噻唑基、s悉唑基 (oxazolyl)、Π引噪基、R引唑基（indazolyl)、苯并咪唑基、邻苯二甲酰亚胺基等。作为杂环基 的取代基，可列举例如卤素基、羟基、碳原子数1~6的烷氧基、氨基、碳原子数1~6的烷 基等。另外，作为X中的碳原子数5~10的芳香族杂环基，可列举咲喃基、噻吩基、啦啶基、 吡咯基、9恶唑基、异9恶唑基、噻唑基、异噻唑基、咪唑基、吡唑基、嘧啶基等。
[0181] 作为R171、R172、R173、R174和X的芳香族烃基，优选碳原子数6~10的芳基，可列举 例如苯基、萘基等。
[0182] 作为1?171、1?172、1?173、1? 174和1?177的-5031?178，可列举甲烷磺酰基、乙烷磺酰基、己烷磺酰 基、癸烷磺酰基等。另外作为-co2R178,可列举甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧羰基、 丁氧羰基、环己氧羰基、甲氧基丙氧羰基等。另外，作为-SOAHRi'-SOARmRW的R179、R1S°， 优选碳原子数6~8的支链烷基、碳原子数5~7的脂环式烃基、碳原子数8~10的芳烷 基、被羟基或烷氧基所取代的碳原子数2~8的烷基、芳基。
[0183] 作为Rm、R172、R173和Rm，优选碳原子数1~6的烷基，更优选为碳原子数1~4 的烷基，进一步优选为甲基或乙基；
[0184] 作为R175和R176,优选氢原子或碳原子数1~6的烷基，更优选为该烷基的碳原子 数为1~4,进一步优选为甲基或乙基；
[0185]作为Rm，优选-S03H、-S03M、-C02H或-C02R178,更优选-C02H或-C02Rm。-C02R17S中 的R178优选碳原子数1~6的烷基，更优选为碳原子数1~4的烷基，进一步优选为甲基或 乙基；
[0186] u表示1或2,更优选为1。
[0187] 作为上述式（12)所示的阳离子的代表例，可列举例如下述式所示的阳离子。
[0189] 作为其它阳离子性发色团，可列举例如下述式所示的阳离子。
[0190]
[0191] 主着色剂也可具有式（1)所示的结构单元以外的结构单元（以下称为"其它结构 单元")，作为此种结构单元的例子，可列举例如：来自具有1个以上的羧基的烯键式不饱和 单体的结构单元、来自N-位取代的马来酰亚胺的结构单元、来自芳香族乙烯基化合物的结 构单元、来自（甲基）丙稀酸酯的结构单元、来自乙烯基醚的结构单元、来自在聚合物分子 链末端具有单（甲基）丙烯酰基的大分子单体的结构单元、及下述式（2)所示的结构单元 等。
[0192]
[0193][在式⑵中，
[0194] R4表示氢原子、甲基或三氟甲基；