期间将由40. 0g SLS、 476. 0g DI水、248. 9g BA、817. 7g MMA和37. 5g MM构成的单体分散体和含有溶解于168. 0g 水中的2. 2g APS的引发剂溶液分别进料到烧瓶中。所得丙烯酸聚合物分散体具有44. 6重 量％固体含量和25°C的Tg。
[0066] PA 6
[0067] 所述方法与用于PA 1的制备相同。在此制备中，在100分钟期间将由56. 0g SLS、 326. 0g DI水、983. 4g BA、773. 0g MMA和45. 3g MAA构成的单体分散体和含有溶解于200. 0g 水中的3. 2g APS的引发剂溶液分别进料到烧瓶中。所得丙烯酸聚合物分散体具有49. 6重 量％固体含量和14°C的Tg。
[0068] PA 7
[0069] 所述方法与用于PA 1的制备相同。在此制备中，在100分钟期间将由40. 0g SLS、 476. 0g DI水、852. 2g 2-EHA、611.2g MMA和30. 5g MAA构成的单体分散体和含有溶解于 168. Og水中的2. 2g APS的引发剂溶液分别进料到烧瓶中。所得丙烯酸聚合物分散体具有 43. 9重量％固体含量和0°C的Tg。
[0070] 涂料组合物的制备
[0071] 涂料1-本发明实例1 (IE 1)
[0072] 含有21. 78g PA 2和50. 82g混成物4的组合物的涂料1使用如表1中所示的以 下调配物制备。成分使用常规实验室混合器添加。
[0073] 表1涂料调配物
[0075] 涂料2-本发明实例2 (IE 2)
[0076] 根据如制备涂料1中相同的程序制备含有50. 82g PA 2和21. 78g混成物3的组 合物的涂料2。
[0077] 涂料3-本发明实例3 (IE 3)
[0078] 根据如制备涂料1中相同的程序制备含有45. 91g PA 3和26. 69g混成物3的组 合物的涂料3。
[0079] 涂料4-本发明实例4 (IE 4)
[0080] 根据如制备涂料1中相同的程序制备含有20. 49g PA 3和52. llg混成物4的组 合物的涂料4。
[0081] 涂料5-本发明实例5 (IE 5)
[0082] 根据如制备涂料1中相同的程序制备含有50. 82g PA 1和21. 78g混成物1的组 合物的涂料5。
[0083] 涂料6-本发明实例6 (IE 6)
[0084] 根据如制备涂料1中相同的程序制备含有50. 82g PA 5和21. 78g混成物2的组 合物的涂料6。
[0085] 涂料7-本发明实例7 (IE 7)
[0086] 根据如制备涂料1中相同的程序制备含有43. 54g PA 4和29. 03g混成物2的组 合物的涂料7。
[0087] 涂料8-比较实例1 (CE 1)
[0088] 根据如制备涂料1中相同的程序制备含有72. 6g PA 7的组合物的涂料8。
[0089] 涂料9-比较实例2 (CE 2)
[0090] 根据如制备涂料1中相同的程序制备含有50. 82g PA 7和21. 78g PA 2的组合物 的涂料9。
[0091] 涂料10-比较实例3 (CE 3)
[0092] 根据如制备涂料1中相同的程序制备含有7. 26g PA 4和65. 32g混成物5的组合 物的涂料10。
[0093] 涂料11-比较实例4 (CE 4)
[0094] 根据如制备涂料1中相同的程序制备含有50. 82g PA 6和21. 78g混成物1的组 合物的涂料11。
[0095] III.测试方法
[0096] MFFT ：
[0097] MFFT测量是通过将涂料膜拉下到经受热梯度的金属条上，并且随后使干燥空气穿 过分散体直到膜干燥来进行的。当观察到清澈并且没有裂痕的膜时，将MFFT当作最低温 度。涂料工业中常见的是，假定实质性程度的聚合物扩散在高于但不远离MFFT的温度下发 生。
[0098] 早期抗粘连性：
[0099] 根据中国标准GB/T 23982-2009检测抗粘连性。面板通过毛刷以80-90g/m2在每 种类型的木材（5cmX7cm)上涂覆两次涂料膜来制备。在第一次涂覆之后，将面板在室温下 维持四小时，接着用沙纸磨砂。在第二次涂覆之后，使面板在室温下干燥24小时，随后运行 抗粘连性测试。样品面板用在其顶部上的lkg重量粘连在一起（涂料膜与涂料膜），且接着 送到烘箱中烘烤。烘烤在50°C下进行4小时。在那之后，抗粘连性根据以下标准评定以指 示分离那些木材块的困难。评级通过"X-N"记录，X是代表分离力的字母，N是代表损坏百 分比的数字。A :不用任何力就分离；B :用极轻微力分离；C :用较轻力分离；D :用中等力分 离；E :用较大力分离；F :用工具分离；0 :涂料膜无损坏；1:涂料膜损坏< 1% ;2 :涂料膜损 坏1% -5% ;3 :涂料膜损坏5% -20% ;4 :涂料膜损坏20% -50% ;5 :涂料膜损坏彡50%。
[0100] IV.结果和分析
[0101] 如表2中所示，本发明实例（IE) 1-7包含具有两部分的粘合剂：丙烯酸聚合物分散 体和聚氨基甲酸酯/丙烯酸混成物分散体。两个部分的Tg均在本发明的范围内。最终涂 料的MFFT低于10°C (可接受）且早期抗粘连性比B-0好（可接受）。
[0102] 比较实例（CE) 1包含仅包含丙烯酸聚合物分散体的粘合剂。最终涂料的MFFT低 于10°c (可接受），但早期抗粘连性为F (不可接受）。
[0103] 比较实例2包含具有两种聚丙烯酸分散体（PA 2和PA 7)的粘合剂。PA 2的Tg 为30°C (即，在80与25°C之间），而PA 7的Tg为0°C (即，在0与_55°C之间），最终涂料 的MFFT低于10°C (可接受），但早期抗粘连性为F (不可接受）。
[0104] 比较实例3包含具有PA 4和混成物5的粘合剂。PA 4的Tg为35 °C (在本发明范 围以内），而混成物5的Tg为20°C (在本发明范围以外）。最终涂料的MFFT低于10°C (可 接受），但早期抗粘连性为E-2 (不可接受）。
[0105] 比较实例4包含具有PA 6和混成物1的粘合剂。PA 6的Tg为14°C (在本发明范 围以外），而混成物1的Tg为-22°C (在本发明范围以内）。最终涂料的MFFT低于10°C (可 接受），但早期抗粘连性为F (不可接受）。
[0106] 表2涂料结果
【主权项】
1. 一种组合物，其包含i)丙烯酸聚合物分散体和ii)聚氨基甲酸酯/丙烯酸混成物； 其中所述丙烯酸聚合物具有25°c到80°C的Tg;其中所述聚氨基甲酸酯/丙烯酸混成物具 有-55°C到0°C的Tg;且其中所述组合物具有低于10°C的最低膜形成温度。2. 根据权利要求1所述的组合物，其中所述丙烯酸聚合物中和所述聚氨基甲酸酯/丙 烯酸混成物中的丙烯酸单体是不同的丙烯酸化合物。3. 根据权利要求1所述的组合物，其中所述丙烯酸聚合物进一步包含二丙酮丙烯酰胺 作为聚合单元。4. 根据权利要求1所述的组合物，其中所述聚氨基甲酸酯/丙烯酸混成物进一步包含 二丙酮丙烯酰胺作为聚合单元。5. 根据权利要求1所述的组合物，其进一步包含己二酸二酰肼。6. 根据权利要求1所述的组合物，其中所述丙烯酸聚合物具有28°C到70°C的Tg，且所 述聚氨基甲酸酯/丙烯酸混成物具有_45°C到_5°C的Tg。7. -种涂料，其包含根据权利要求1到6所述的组合物。
【专利摘要】本发明提供一种组合物，其包含i)丙烯酸聚合物分散体和ii)聚氨基甲酸酯/丙烯酸混成物；其中所述丙烯酸聚合物具有25℃到80℃的Tg；所述聚氨基甲酸酯/丙烯酸混成物具有-55℃到0℃的Tg；且所述组合物的最低膜形成温度低于10℃。本发明进一步提供一种涂料，其包含所述组合物。
【IPC分类】C09D175/04, C08F20/10, C08G18/62, C08G18/83, C09D133/08
【公开号】CN105324447
【申请号】CN201380077494
【发明人】X·董, Y·徐, Y·杨, J·张, Y·朱
【申请人】陶氏环球技术有限责任公司, 罗门哈斯公司
【公开日】2016年2月10日
【申请日】2013年5月30日
【公告号】EP3004265A1, US20160115349, WO2014190516A1, WO2014190516A9