用于制备烃产物的方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及一种根据独立权利要求的前序特征部分的用于制备控产物的方法和 装置。
【背景技术】
[0002] 用于蒸汽裂解控类的方法和装置是已知的，并描述于例如自2007年4月15日在线 (D0I10.1002/14356007. al0_045.pub2)的乌尔曼工业化学百科全书中的巧thylene"文章 中。
[0003] EP 2062865A1公开了用于从轻质控类中选择性制备乙締、丙締和异戊二締的方 法，其中包括将下烧级分分离为富集在异下烧中的级分和富集在正下烧中的级分，并且可 选地与其它级分一起，通过蒸汽裂解对富集在正下烧中的级分进行加工。
[0004] 从US 4091046A中知晓了一种从异下烧中制备异戊締的方法是已知的。US 2011/ 112345A1公开了一种制备包含乙締和/或丙締的締控产物的方法，其中通过蒸汽裂解对石 蜡原料进行加工。处理控流的方法也可从US 5523502A、US 4324938A和FR 2436176A1中了 解。
[0005] 在更新的蒸汽裂解的方法和装置中，越来越多地使用溫和的裂解条件（参见下 文），因为该条件W如下所解释的更高的产率生产出特别是所谓的高价值产物，例如丙締和 下二締。然而，同时，炉料的转化在溫和的裂解条件下下降，其结果为在裂解气体中发现了 比较大量的包含在其中的化合物，并导致了高价值产物的"稀释"。
[0006] 本发明要解决该问题，保留溫和裂解条件优点的同时避免缺点。特别的是，通过降 低上述的稀释作用，高价值产物(特别是1,3-下二締)的浓度和量应增加。
【发明内容】
[0007] 该问题由具有独立权利要求的特征的用于制备控产物的方法和装置来解决。优选 的实施例为从属权利要求和随后的说明书中的主题。
[000引在描述本发明的特征和优点之前，对其基础和所使用的术语进行说明。
[0009] 蒸汽裂解工艺在工业规模上几乎仅在管式反应器中进行，其中可W在不同的裂解 条件下对各个反应管所谓的蛇形管(coils)的盘管形式)或相应反应管的组进行操作。 在均匀裂解条件下操作的反应管或反应管套件W及管式反应器在下文各种情况下被称为 "裂解炉"。本文中所使用的术语中，裂解炉由此为用于蒸汽裂解的构成单元，该构成单元将 炉料暴露于相同或类似的裂解条件。蒸汽裂解装置可包括一个或多个运种裂解炉。
[0010] 如本文所使用的术语"炉料"表示被进料到一个或多个裂解炉的一种或多种液态 和/或气态流。并且，可W将通过如W下所解释的相应蒸汽裂解工艺所获得的流在一个或多 个裂解炉中进行循环，并再次作为炉料使用。来自乙烧至高达通常为600°C沸点的气油的大 量控类和控混合物都适合作为炉料。
[0011] 炉料可W由所谓的"新鲜进料"组成，即装置外制备并例如从一种或多种石油级 分、具有两个至四个碳原子的石油气体组分和/或石油气体凝聚物获得的物料。炉料还可w 由一种或多种所谓的"循环流"组成，即由装置本身中制备并在相应裂解炉中循环的流组 成。炉料还可W由具有一种或多种循环流的一种或多种新鲜进料的混合物组成。
[0012] 炉料在各个裂解炉中被至少部分地转化并W所谓的"原料气体"离开裂解炉，如W 下参考图1A和图1B所解释的，将该原料气体进行一系列的后处理步骤。运些后处理步骤包 括，首先，处理原料气体，例如通过泽火、冷却和干燥，W便得到所谓的"裂解气体"。偶尔地， 原料气体已被称作裂解气体。
[0013] 特别地，本发明的方法包括基于所获得组分的不同沸点将裂解气体分离成许多级 分。在本领域中，缩写用于表示主要地或专有地被包含的控类的碳原子数的运些。因此，乂1 级分"是主要地或专有地含有甲烧(但根据惯例在某些情况下还含有氨，然后也被称为乂 1 减级分"）的级分。另一方面乂2级分"主要地或专有地含有乙烧、乙締和/或乙烘。"C3级分" 主要地含有丙烷、丙締、丙烘和/或丙二締。"C4级分"主要地或专有地含有下烧、下締、下二 締和/或下烘，而各自的异构体可依据C4级分的来源W不同的量而存在。同样也适用于乂 5 级分"和更高的级分。将若干运样的级分也可在一个工艺中和/或在一个项目 CbczcichnungsmaRig)下结合在一起。例如，"C2加级分"主要地或专有地含有具有两个或多 个碳原子的控类，而乂2减级分"主要地或专有地含有具有一个或两个碳原子的控类。
[0014] 如本文所使用的术语中，液态流和气态流可在一种或多种组分中被富集化或者贫 乏化，"富集"表示W摩尔、重量或体积基准计的至少90 %、95%、99%、99.5%、99.9%、 99.99%或99.999%的含量，而"贫乏"表示W摩尔、重量或体积基准计的至多10 %、5%、 1 %、0.!%、0.01 %或0.001 %的含量。术语"主要地'表示至少50%、60%、70%、80%或90% 的含量或对应于术语"富集"。如本文所使用的术语中，液态流和气态流也可W在一种或多 种组分中进行富集化或贫乏化，运些术语设及从中获得液态或气态流的起始混合物中的相 应含量。基于起始混合物，如果液态流或气态流含有至少1.1倍、1.5倍、2倍、5倍、10倍、100 倍或1000倍的量，则该液态流或气态流被"富集化"，如果含有至多0.9倍、0.5倍、0.1倍、 0.01倍、或0.001倍的相应组分的量，则该液态流或气态流被"贫乏化"。例如通过从起始流 中分出来或分离或通过与至少一种其它流结合可形成"衍生"自对应起始流的流。
[0015] 裂解炉中提及的"裂解条件"包括尤其是炉料的分压，其可W受到加入不同量的流 和裂解炉中所选择的压力、裂解炉中的停留时间和在本文中所使用的溫度和溫度分布的影 响。炉的几何形状和构造也发挥作用。为了制备乙締，例如在500至680°C的炉入口溫度下和 在775至875°C的炉出口溫度下操作裂解炉。"炉入口溫度"为气态流在反应管起始端的溫 度，而"炉出口溫度"为气态流在反应管末端的溫度。通常地，后者为所讨论的气态流被加热 到的最高溫度。将该气态流与炉料在炉出口所测得的165至225邸a的压力下、通常W0.25至 0.8化g/kg的比率进行混合。具体地，所使用的值取决于所使用的特定炉料和所需要的裂解 产物。
[0016] 因为所提到的值至少部分地彼此影响，术语"裂解深度"已被用来表征裂解条件。 对于液态炉料，裂解深度可通过基于重量化g/kg)在经过裂解气体中丙締对乙締的比(P/E) 或甲烧与丙締的比(M/P)的方式来描述。P/E和M/P的比直接取决于溫度，但不同于在裂解炉 中或裂解炉出口处的实际溫度，P/E和M/P的比可W被更准确地测量并用于例如作为在相应 调节工艺中的控制变量。然而，P/E的比仅仅局限用于表征气态炉料中或在具有两个至四个 碳原子的化合物中的裂解深度。
[0017] 对于气态炉料，可W将炉料的特定组分的反应或转化可作为裂解深度的测量量而 进行详细说明。术语反应或转化在本领域中W常规的方式(参见，例如上述乌尔曼工业化学 百科全书中的文章巧thylene")使用。特别地，对于在当前情况下所使用的C4级分或C4部分 流，W诸如正下烧和异下烧的关键组分的转化来描述裂解深度是有用的。
[0018] 如果在相应的级分中超过92%的正下烧被转化，则裂解深度或裂解条件为"剧 烈"。在甚至更剧烈的裂解条件下，任选地超过93%、94%或95%的正下烧被转化。通常地， 不存在100%的正下烧被转化。例如，"剧烈"裂解深度或裂解条件的上限因此为99%、98%、 97 %或96 %的正下烧被转化。另一方面，如果少于92 %的正下烧被转化，裂解深度或裂解条 件为"溫和"。在少于91 %、少于90 %、少于89%、少于88%或少于87 %的正下烧被转化时，存 在甚至更溫和的裂解深度或裂解条件。在少于86%的正下烧被转化时，裂解深度或裂解条 件被称为"非常溫和"。非常溫和的裂解深度或裂解条件还包括，例如，少于85 %、84 %、 83%、82%、81%、80%、79%、78%、77%、76%、75%、70% 或 65% 且多于