[0045] 上述式中：
[0046]Ti为解化后的待培养水样中的起始细菌数，单位为cells/yL;
[0047]T2为培养后的待测水样中的最终细菌数，单位为cells/iiL; W48]k为细菌与乙酸碳的转换系数，k=lO^cells/ygAOC;
[0049] 根据上述公式计算出滤池出水中AOC含量，完成一种简单快速测定滤池出水中 AOC含量的方法。
[0050] 本实施方式步骤一中所述的待测水样与步骤二中所述的待测水样为同源水。
[0051] 本实施方式的原理及优点：
[0052] 一、本实施方式提供了一种简单快速测定滤池出水中A0C含量的方法，待测水样 的除菌通过采用0. 22ym的微孔滤膜过滤而实现，微孔滤膜过滤后的待测水样做稀释水 用，与传统的己氏灭菌法相比，不仅缩短了操作时间，而且保证了待测水体的水质不受影 响，同时除菌效果更好；
[0053] 二、本实施方式的一种简单快速测定滤池出水A0C含量的方法，W同源菌作为接 种菌，并通过比例稀释的方法来确定接种量；同源菌代表了该水体中最具优势的菌群，W同 源菌作为接种菌更符合工程实际，避免了某特定测试菌种难W在该水体水中生长或生长滞 缓的问题，能够更准确地反映待测水体的A0C含量；稀释接种法较传统的特定菌定量接种 更为简单，可省去特定菌菌浓度测定步骤，也避免了加入的异源接种水对待测水样水质的 影响；
[0054]S、本实施方式的一种简单快速测定滤池出水A0C含量的方法，接种水样是使用 1. 76ym的玻璃纤维滤膜过滤待测水样而得到，不仅可W保留接种水中的上著菌，而且去除 了水样中的不可溶解的物质，保证测定能准确进行； 阳化5] 四、本实施方式的一种简单快速测定滤池出水A0C含量的方法，通过优化实验条 件，将培养时间缩短至2地，大大节省了测定时间；由于滤池出水中的微生物大部分为滤池 中脱落生物膜上的微生物，处于稳定期和衰亡期为多；因此W该水体作为接种菌培养测定 其A0C含量时，达到稳定期所需的时间较水源水或管网水短；若W常规的3d作为培养周期， 将会大大低估滤后水体的A0C含量；通过实验确定24h为最佳的培养周期，不仅比常规的 A0C测定方法节省2/3的时间，而且大大提高了测定准确性；
[0056] 五、本实施方式的有益效果是建立了一种更适用于滤后水的生物可同化有机碳测 定方法，解决了现有测定方法难W准确测定滤后水体A0C含量的难题，同时建立了比例稀 释的同源菌接种方法，大大地简化了操作步骤，并较现有的A0C测定方法缩短了 2/3的时 间，更适用于工程实际应用。
[0057] 本实施方式可获得一种简单快速测定滤池出水中A0C含量的方法。
【具体实施方式】 [0058] 二：本实施方式与一不同点是：步骤一中所述的微孔 滤膜的孔径为0. 22ym。其他步骤与一相同。
【具体实施方式】 [0059] =:本实施方式与一或二之一不同点是：步骤二中所 述的玻璃纤维滤膜的孔径为1. 76ym。其他步骤与一或二相同。
【具体实施方式】 [0060] 四：本实施方式与一至=之一不同点是：步骤=中所 述的待培养水样中同源接种水的体积分数为5%。其他步骤与一至=相同。
【具体实施方式】 [0061] 五：本实施方式与一至四之一不同点是：步骤二中所 述的同源接种水的接种菌为同源菌。其他步骤与一至四相同。
【具体实施方式】 [0062] 六：本实施方式与一至五之一不同点是：步骤四中所 述的起始细菌数Ti为流式细胞仪测定的活细菌数。其他步骤与一至五相同。
【具体实施方式】 [0063] 屯：本实施方式与一至六之一不同点是：步骤六中所 述的最终细菌数T2为流式细胞仪测定的活细菌数。其他步骤与一至六相同。
【具体实施方式】 [0064] 八：本实施方式与一至屯之一不同点是：步骤五中将 解化后的待培养水样置于溫度为3(TC的生化培养箱中避光培养2地，得到培养后的待测水 样。其他步骤与一至屯相同。
【具体实施方式】 [0065] 九：本实施方式与一至八之一不同点是：步骤=中所 述的满旋振荡器的功率为30W~50W。其他步骤与一至八相同。
【具体实施方式】 [0066] 十：本实施方式与一至九之一不同点是：步骤=中所 述的待培养水样中同源接种水的体积分数为10%。其他步骤与一至九相同。
[0067] 采用W下实施例验证本发明的有益效果：
[0068] 实施例一：一种简单快速测定滤池出水中A0C含量的方法是按W下步骤完成的：
[0069] 一、预处理待测水样：使用孔径为0. 22ym的微孔滤膜过滤待测水样，得到微孔滤 膜过滤后的待测水样；将微孔滤膜过滤后的待测水样置于无菌无碳的样品瓶中，得到装有 微孔滤膜过滤后的待测水样的无菌无碳的样品瓶；
[0070] 二、预处理接种水样：使用孔径为1. 76ym的玻璃纤维滤膜过滤待测水样，得到玻 璃纤维滤膜过滤后的待测水样；将玻璃纤维滤膜过滤后的待测水样作为同源接种水；
[0071] 步骤二中所述的同源接种水的接种菌为同源菌；
[0072]S、接种：在无菌环境下将步骤二得到的同源接种水接种至步骤一得到的装有微 孔滤膜过滤后的待测水样的无菌无碳的样品瓶中，再使用满旋振荡器满旋振荡15s，得到待 培养水样；
[0073] 步骤S中所述的满旋振荡器的功率为30W;
[0074] 步骤=中所述的待培养水样中同源接种水的体积分数为1% ; 阳0巧]四、测定起始细菌数：将500yL步骤S得到的待培养水样与5yLSYBRGreenI染料共解化lOmin，得到解化后的待培养水样；再利用流式细胞仪测定解化后的待培养水 样中的起始细菌数Ti;
[0076] 步骤四中所述的起始细菌数Ti为流式细胞仪测定的活细菌数；
[0077] 五、培养：将解化后的待培养水样置于溫度为30°C的生化培养箱中避光培养化~ 48h，得到培养后的待测水样；
[007引六、测定最终细菌数：将500iiL步骤五得到的培养后的待测水样与5iiLSYBRGreenI染料共解化lOmin，得到经过解化的培养后的待测水样；再利用流式细胞仪测定经 过解化的培养后的待测水样中的最终细菌数T2;
[0079] 步骤六中所述的最终细菌数T2为流式细胞仪测定的活细菌数；
[0080] 屯、计算A0C含量：
[0081] 利用如下公式计算待测水样中的A0C含量： 阳0間 A0C(yg乙酸碳/L)=化-Ti)A;
[0083] 上述式中：
[0084] Ti为解化后的待培养水样中的起始细菌数，单位为cells/yL; 阳0化]T2为培养后的待测水样中的最终细菌数，单位为cells/yL;
[0086]k为细菌与乙酸碳的转换系数，k=lO^cells/ygAOC; 阳087] 根据上述公式计算出滤池出水中AOC含量，完成一种简单快速测定滤池出水中 A0C含量的方法。
[0088] 实施例一步骤一中所述的待测水样与步骤二中所述的待测水样为同源水。
[0089] 实施例二：一种简单快速测定滤池出水中A0C含量的方法是按W下步骤完成的：
[0090] 一、预处理待测水样：使用孔径为0. 22ym的微孔滤膜过滤待测水样，得到微孔滤 膜过滤后的待测水样；将微孔滤膜过滤后的待测水样置于无菌无碳的样品瓶中，得到装有 微孔滤膜过滤后的待测水样的无菌无碳的样品瓶；
[0091] 二、预处理接种水样：使用孔径为1. 76ym的玻璃纤维滤膜过滤待测水样，得到玻 璃纤维滤膜过滤后的待测水样；将玻璃纤维滤膜过滤后的待测水样作为同源接种水；
[0092] 步骤二中所述的同源接种水的接种菌为同源菌；
[0093]=、接种：在无菌环境下将步骤二得到的同源接种水接种至步骤一得到的装有微 孔滤膜过滤后的待测水样的无菌无碳的样品瓶中，再使用满旋振荡器满旋振荡15s，得到待 培养水样；
[0094] 步骤S中所述的满旋振荡器的功率为30W;
[0095] 步骤S中所述的待培养水样中同源接种水的体积分数为5%;
[0096] 四、测定起始细菌数：将500化步骤S得到的待培养水样与5化SYBRGreenI 染料共解化lOmin，得到解化后的待培养水样；再利用流式细胞仪测定解化后的待培养水 样中的起始细菌数Ti;
[0097] 步骤四中所述的起始细菌数Ti为流式细胞仪测定的活细菌数；
[0098] 五、培养：将解化后的待培养水样置于溫度为3(TC的生化培养箱中避光培养化~ 48h，得到培养后的待测水样；
[0099] 六、测定最终细菌数：将500yL