本发明涉及其中至少一个阳离子和至少一个阴离子都是发光体化合物或染料化合物的盐，其特征在于一种发光体化合物是荧光发光体化合物。另外，本发明还涉及用于制备根据本发明的盐的方法，涉及所述盐在电子器件中的用途，并且涉及包含所述盐的制剂和电子器件。
背景技术：
包含有机、有机金属和/或聚合物半导体的电子器件正在更经常地被用于商品中，或者正将被引入市场上。此处可以提及的例子是在复印机中基于有机的电荷传输材料（一般为基于三芳基胺的空穴传输体），在显示器件中的有机或聚合物发光二极管（OLED或PLED）或在复印机中的有机光感受器。有机太阳能电池（O-SC）、有机场效应晶体管（O-FET）、有机薄膜晶体管（O-TFT）、有机集成电路（O-IC）、有机光放大器或有机激光二极管（O-laser）也处于高级的开发阶段，并且可能在将来实现重大价值。不考虑特定的应用，许多这些电子器件和光电器件具有如下的一般的层结构，该层结构可以被调整用于特定的应用：(1)基底，(2)电极，通常为金属的或无机的，但是也可由有机的或聚合物导电材料制成，(3)电荷注入层或夹层，用于补偿电极的不均匀性（“平坦化层”），其通常由导电的掺杂的聚合物制成，(4)有机半导体，(5)可能的另外的电荷传输或电荷注入或电荷阻挡层，(6)反电极，如在(2)下提及的材料，(7)封装。上述布置代表光电器件的一般结构，其中可以合并多个层，从而在最简单的情况下导致包括两个电极、有机层位于两个电极之间的布置。在这种情况下，所述有机层实现所有的功能，包括发光。例如在WO9013148A1中描述了基于聚对苯撑的该类型的体系。然而，在该类型“三层体系”中产生的问题是缺乏例如在SMOLED（“小分子OLED”）情况下通过多层结构简单实现的优化不同层中单独成分性能的可能性。“小分子OLED”例如由一个或多个有机空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层和电子注入层以及阳极和阴极构成，其中整个体系通常位于玻璃基底上。该类型多层结构的优势在于，可以在多个层内分布电荷注入、电荷传输和发光的多种功能，并且因此能单独改进各个层的性能。在SMOLED中的层通常通过气相沉积在真空室中施加。然而，该工艺是复杂的，并且因此是昂贵且不适当的，特别对于大分子例如聚合物而且对于在气相沉积条件下通常分解的许多小分子是不适当的。因此，从溶液中施加层是有利的，其中可以从溶液中处理小分子以及低聚物或聚合物。在用于OLED制造的常规工艺中，通过从气相沉积或溶液处理均难以控制单独组分的分布。所述组分通常随机分布。这对于这种体系的一些物理性质来说是不理想的，例如在三重态体系中的所谓“双掺杂”的情况中（参见Kawamura,Y.；Yanagida,S.；Forrest,S.R.，“Energytransferinpolymerelectrophosphorescentlightemittingdevicewithsingleandmultipledopedluminescentlayers”，J.Appl.Phys.，92(1)，87–93，2002）。在其中报道了通过使用聚(9-乙烯基咔唑)（PVK）作为主体分子制造非常有效的聚合物（PHOLED），其中聚(9-乙烯基咔唑)（PVK）掺杂有一种或多种磷光环金属化的Ir(III)络合物。通常认为在双掺杂的情况中通过例如福斯特机理发生能量转移。福斯特能量转移率理论上可由例如下式表示：ГDA∝1/R6，其中R代表供体和受体之间的间隔。该间隔通常也称为福斯特半径。为了促进有效的能量转移，例如根据福斯特或Dexter的能量转移，因此需要将供体和受体即两种发光体化合物或金属络合物放置地尽可能地近，有利地在所谓福斯特半径之内。两种发光体通常随机分布的事实意味着不能在最大程度上保证两种发光体分子（供体和受体）彼此之间的必要的小间隔。
技术实现要素：
因此，本发明的目的是提供如下的体系，其中至少两种发光体化合物由于静电相互作用而彼此之间具有所需要的小的间隔，该小的间隔对于所述发光体分子之间的有效能量转移是必要的。为此目的，本发明提供了一种盐，其中至少一个阳离子和至少一个阴离子均为发光体化合物或染料化合物，其中一种发光体化合物是荧光发光体化合物。换句话说，所述盐包含至少一种为发光体化合物或染料化合物的阳离子以及为发光体化合物或染料化合物的阴离子。在本发明中，盐被认为是指包含阳离子和阴离子的离子化合物，其中阳离子和阴离子的正电荷和负电荷彼此抵消或中和。根据本发明的盐可以是包含一种阳离子和一种阴离子的简单的盐，它也可以是复盐，其具有两种或更多种不同的阳离子和一种阴离子，或者具有两种或更多种不同的阴离子和一种阳离子。除了简单的盐和复盐之外，根据本发明的盐还可以是混合盐的形式，其通过至少两种不同的简单盐或复盐或者一种简单盐和一种复盐彼此形成混合晶体而形成。优选地，根据本发明的盐的至少一个阳离子是带正电荷的发光体化合物或染料化合物，且至少一个阴离子是带负电荷的发光体化合物或染料化合物。特别优选根据本发明的盐的所有离子选自发光体化合物或染料化合物。在本发明意义上的荧光发光体化合物在一般意义上被认为是从激发单重态发光、优选在可见区发光的单元，且具有正电荷或负电荷。所述荧光发光体化合物可以在根据本发明的盐中作为阳离子或作为阴离子。此处特别优选带单个或两个正电荷或负电荷的阳离子或阴离子，特别优选带单个正电荷或负电荷的阳离子或阴离子。所述荧光发光体化合物优选含有如下单元之一：具有5至60个芳族环原子的单环或多环的芳族或杂芳族环系，或者二苯乙炔、茋或二苯乙烯基亚芳基衍生物，它们每个可以被一个或多个基团R取代。此处特别优选并入1,4-苯基，1,4-萘基，1,4-或9,10-蒽基，1,6-、2,7-或4,9-芘基，3,9-或3,10-苝基，4,4'-联苯基，4,4''-三联苯基，4,4'-联-1,1'-萘基，4,4‘-二苯乙炔基,4,4'-茋基，4,4''-二苯乙烯基芳基，苯并噻二唑基，喹喔啉基，吩噻嗪基，吩嗪基，二氢吩嗪基，二(苯硫基)芳基，低聚(苯硫基)，吩嗪基，红荧烯基，并五苯基，方酸基和喹吖啶酮基，其优选为取代的，或优选为共轭的推拉体系（被供体和受体取代基取代的体系，或例如方酸或喹吖啶酮的体系，其优选被取代）。单苯乙烯基胺被认为是指包含一个取代或未取代的苯乙烯基基团和至少一种胺优选芳族胺的化合物。二苯乙烯基胺被认为是指包含两个取代或未取代的苯乙烯基基团和至少一种胺优选芳族胺的化合物。三苯乙烯基胺被认为是指包含三个取代或未取代的苯乙烯基基团和至少一种胺优选芳族胺的化合物。四苯乙烯基胺被认为是指包含四个取代或未取代的苯乙烯基基团和至少一种胺优选芳族胺的化合物。所述苯乙烯基基团特别优选是茋，其也可以被进一步取代。类似于胺，定义相应的膦和醚。在本发明意义上的芳基胺或芳族胺被认为是指包含三个直接键合到氮上的取代或未取代的芳族或杂芳族环系的化合物。这些芳族或者杂芳族环系中的至少一个优选是稠合的环系，其优选具有至少14个芳族环原子。其优选的例子是芳族蒽胺、芳族蒽二胺、芳族芘胺、芳族芘二胺、芳族胺或者芳族二胺。芳族蒽胺被认为是指其中一个二芳基氨基基团直接与蒽基团优选在9-位键合的化合物。芳族蒽二胺被认为是指其中两个二芳基氨基基团直接与蒽基团优选在2,6-位或在9,10-位键合的化合物。与其类似地定义芳族芘胺、芘二胺、胺和二胺，其中所述二芳基氨基基团优选与芘在1-位或在1,6-位键合。另外优选的荧光发光体化合物选自茚并芴胺或茚并芴二胺，例如根据WO2006/122630的，苯并茚并芴胺或苯并茚并芴二胺，例如根据WO2008/006449的，和二苯并茚并芴胺或二苯并茚并芴二胺，例如根据WO2007/140847的。另外优选的荧光发光体化合物选自如下物质的衍生物：萘、蒽、并四苯、苯并蒽、苯并菲（DE102009005746.3）、芴、荧蒽、二茚并芘、茚并苝、菲、苝（US2007/0252517A1）、芘、、十环烯、晕苯、四苯基环戊二烯、五苯基环戊二烯、芴、螺二芴、红荧烯、香豆素（US4769292、US6020078、US2007/0252517A1）、吡喃、唑、苯并唑、苯并噻唑、苯并咪唑、吡嗪、肉桂酸酯、吡咯并吡咯二酮、吖啶酮和喹吖啶酮（US2007/0252517A1）。在蒽化合物中，特别优选9,10-取代的蒽，例如9,10-二苯基蒽和9,10-双(苯基乙炔基)蒽。1,4-双(9’-乙炔基蒽基)苯也是优选的掺杂剂。同样优选如下物质的衍生物：红荧烯，香豆素，罗丹明，喹吖啶酮，例如DMQA（=N,N’-二甲基喹吖啶酮），二氰基亚甲基吡喃，例如DCM（=4-(二氰基亚乙基)-6-(4-二甲基氨基苯乙烯基-2-甲基)-4H-吡喃），噻喃，聚甲炔，吡喃和噻喃盐，二茚并芘和茚并苝。蓝色荧光发光体优选是多环芳族化合物，例如9,10-二(2-萘基蒽)和其它蒽衍生物，如下物质的衍生物：并四苯，氧杂蒽，苝，例如2,5,8,11-四叔丁基苝，亚苯基，例如4,4’-(双(9-乙基-3-咔唑亚乙烯基)-1,1’-联苯)，芴，荧蒽，芳基芘（2005年4月4日提交的US序列号11/097352），亚芳基亚乙烯基（US5121029、US5130603），双(吖嗪基)亚胺-硼化合物（US2007/0092753A1），双(吖嗪基)亚甲基化合物和羰苯乙烯基化合物。另外优选的蓝色荧光发光体描述在C.H.Chen等人的“Recentdevelopmentsinorganicelectroluminescentmaterials”，Macromol.Symp.125，(1997)，1-48和“Recentprogressofmolecularorganicelectroluminescentmaterialsanddevices”，Mat.Sci.andEng.R，39(2002)，143-222中。另外优选的蓝色荧光发光体是公开在未公布的申请DE102008035413中的烃。根据本发明可以使用的荧光发光体化合物的实例在如下概述中以具有式(1)至(48)的化合物给出：上述荧光发光体化合物优选是含有至少一个带电荷的脂族取代基的有机发光体化合物，其中所述带电荷的脂族取代基优选为R1O-、R1S-、R1C(O)-、R1R2R3N+、R1R2R3P+、R1SO3-或下文提及的侧基之一。适当的有机阳离子选自铵、、硫脲和胍阳离子，如式(49)至(53)中所示的，或式(54)至(81)的杂环阳离子：R1至R6优选彼此独立地选自分别具有1或3至20个C原子的直链或支链的烷基基团，分别具有2或3至20个C原子和一个或多个非共轭双键的直链或支链的烯基基团，分别具有2或3至20个C原子和一个或多个非共轭三键的直链或支链的炔基基团，以及具有3至7个C原子的饱和、部分饱和或完全饱和的环烷基基团，所述基团此外可以被具有1至6个C原子的烷基基团取代，其中来自R1至R6的一个或多个代表基团可以部分或完全被卤素取代，特别是被F和/或Cl取代，或部分被-OR’、-CN、-C(O)OH、-C(O)NR’2、-SO2NR'2、-SO2OH、-SO2X、-NO2取代，其中来自R1至R6的一个或多个非相邻原子和非~碳原子可以被选自如下的原子或基团取代：-O-、-S-、-S(O)-、-SO2-、-N+R'2-、-C(O)NR'-、-SO2NR'-和-P(O)R'，其中R’等于H，部分氟化或全氟化的C1至C6烷基基团，C3至C7环烷基基团，未被取代或被取代的苯基，且X等于卤素；且在式(49)中，R1至R4可以等于H，条件是来自R1至R4的至少一个代表基团不等于H；在式(50)中，R1至R4可以彼此独立地是H或NR’2，其中R’定义如上；在式(51)中，R1至R5可以是H；在式(52)中，R1至R6可以彼此独立地是H、CN和NR’2，其中R’定义如上。在式(54)至(81)中，基团R1’至R4’彼此独立地选自H，CN，分别具有1或3至20个C原子的直链或支链的烷基基团，分别具有2或3至20个C原子和一个或多个共轭双键的直链或支链的烯基基团，分别具有2或3至20个C原子和一个或多个非共轭三键的直链或支链的炔基基团，具有3至7个C原子的部分饱和或完全饱和的环烷基基团，所述基团可以被具有1至6个C原子的烷基基团取代，饱和的或部分或完全不饱和的杂芳基基团、杂芳基-C1-C6烷基基团或烷基-C1-C6烷基基团，其中所述取代基R1’、R2’、R3’和/或R4’可以一起形成环，其中来自R1’至R4’的一个或多个取代基可以部分或完全被卤素取代，优选被F和/或Cl取代，以及可以部分或完全被-OR’、-CN、-C(O)OH、-C(O)NR’2、-SO2NR'2、-C(O)X、-SO2OH、-SO2X、-NO2取代，其中取代基R1’和R4’不同时被卤素取代，其中取代基R1’和R2’的彼此不相邻或不键合至同一杂原子的一个或多个碳原子可以被选自如下的单元取代：-O-、-S-、-S(O)-、-SO2-、-N+R'2-、-C(O)NR'-、-SO2NR'-和-P(O)R'，其中R’等于H，具有1至6个C原子的未被取代的、部分或完全被F取代的烷基基团，具有3至7个C原子的环烷基基团，或者未被取代或被取代的苯基，且X等于卤素。R2’特别优选选自-OR'、-NR'2、-C(O)OH、-C(O)NR'2、-SO2NR'2、-SO2OH、-SO2X和-NO2。此外特别优选的阳离子基团包括具有式(82)结构的阳离子。这些包括N,N,N-三甲基丁基铵离子、N-乙基-N,N-二甲基丙基铵离子，N-乙基-N,N-二甲基丁基铵离子，N,N-二甲基-N-丙基丁基铵离子，N-(2-甲氧基乙基)-N,N-二甲基乙基铵离子，1-乙基-3-甲基咪唑离子，1-乙基-2,3-二甲基咪唑离子，1-乙基-3,4-二甲基咪唑离子，1-乙基-2,3,4-三甲基咪唑离子，1-乙基-2,3,5-三甲基咪唑离子，N-甲基-N-丙基吡咯烷离子，N-丁基-N-甲基吡咯烷离子，N-仲丁基-N-甲基吡咯烷离子，N-(2-甲氧基乙基)-N-甲基吡咯烷离子，N-(2-乙氧基乙基)-N-甲基吡咯烷离子，N-甲基-N-丙基哌啶离子，N-丁基-N-甲基哌啶离子，N-仲丁基-N-甲基哌啶离子，N-(2-甲氧基乙基)-N-甲基哌啶离子和N-(2-乙氧基乙基)-N-甲基哌啶离子。非常特别优选N-甲基-N-丙基哌啶离子。特别优选的离子基团是赋予根据本发明的盐在常规溶剂中良好溶解性的基团，所述常规溶剂例如为甲苯、苯甲醚和氯仿。该基团优选为选自如下基团的基团：甲基三辛基铵三氟甲磺酸盐（MATS）、1-甲基-3-辛基咪唑辛烷硫酸盐、1-丁基-2,3-二甲基咪唑辛烷硫酸盐、1-十八烷基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺、1-十八烷基-3-甲基咪唑三(五氟乙基)三氟磷酸盐、1,1-二丙基吡咯烷双三氟甲磺酰亚胺、三己基(十四烷基)双[1,2-苯二酚(2-)-O,O’]硼酸盐和N,N,N’,N’,N’,N’-五甲基-N’-丙基胍三氟甲磺酸盐。此外优选的阳离子基团选自如下式(83)至(88)的化合物：在式(83)至(88)中的R1至R4如在式(49)、(53)和(50)中所定义的，且R1’和R4’如在式(54)、(69)和(64)中所定义的。适当的阴离子侧基可选自[HSO4]-、[SO4]2-、[NO3]-、[BF4]-、[(R)BF3]-、[(R)2BF2]-、[(R)3BF]-、[(R)4B]-、[B(CN)4]-、[PO4]3-、[HPO4]2-、[H2PO4]-、[烷基-OPO3]2-、[(烷基-O)2PO2]-、[烷基-PO3]2-、[RPO3]2-、[(烷基)2PO2]-、[(R)2PO2]-、[RFSO3]-、[HOSO2(CF2)nSO2O]-、[OSO2(CF2)nSO2O]2-、[烷基-SO3]-、[HOSO2(CH2)nSO2O]-、[OSO2(CH2)nSO2O]2-、[烷基-OSO3]-、[烷基-C(O)O]-、[HO(O)C(CH2)nC(O)O]-、[RC(O)O]-、[HO(O)C(CF2)nC(O)O]-、[O(O)C(CF2)nC(O)O]2-、[(RSO2)2N]-、[(FSO2)2N]-、[((R)2P(O))2N]-、[(RSO2)3C]-、[(FSO2)3C]-，其中n=1至8；R是烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团，其可以任选被氟化或全氟化。上述烷基基团可以选自分别具有1或3至20个C原子、优选具有1至14个C原子和特别优选1至4个C原子的直链或支链的烷基基团。RF优选等于CF3、C2F5、C3F7或C4F9。优选的阴离子基团是PF6-、[PF3(C2F5)3]-、[PF3(CF3)3]-、BF4-、[BF2(CF3)2]-、[BF2(C2F5)2]-、[BF3(CF3)]-、[BF3(C2F5)]-、[B(COOCOO)2-(BOB-)、CF3SO3-(Tf-)、C4F9SO3(Nf-)、[(CF3SO2)2N]-(TFSI-)、[(C2F5SO2)2N]-(BETI-)、[(CF3SO2)(C4F9SO2)N]-、[(CN)2N]-(DCA-)、[CF3SO2]3C]-和[(CN)3C]-。提及的所有带电荷的脂族取代基被共价连接至所述发光体化合物，优选通过所述取代基不存在一个氢原子或氟原子且在该位置处使所述取代基键合至所述发光体化合物。在其中所述带电荷侧基不含脂族单元的情况中，带电荷中心原子的取代基优选不存在，且在该位置处形成连接所述发光体化合物的键。可以通过选择所述取代基的种类和数量控制所述发光体化合物的极性和总电荷。带有带电荷基团的荧光发光体化合物的优选实例在如下概述中给出（式(89)至(98)）：可以被用作本发明盐或体系中离子的带电荷荧光发光体化合物的另外的实例由UlrichBrackmann（LamdaPhysik）汇编的目录“Lambdachrome–LaserDyes”给出；其中，如下是根据本发明优选的：DASPI、DASBTI、DMETCI、DOCI、罗丹明110、罗丹明19、罗丹明101、DQOCI、DQTCI、DTCI、孔雀石绿、罗丹明B、DCI-2、DODCI、DTDCI、DDI、罗丹明19、甲酚紫、尼罗蓝、嗪4（Oxazine4）、罗丹明700、吡啶1（Pyridine1）、嗪170（Oxazine170）、嗪1（Oxazine1）、嗪750（Oxazine750）、吡啶2（Pyridine2）、HIDCI、隐花青、苯乙烯基6（Styryl6）、苯乙烯基8（Styryl8）、吡啶4（Pyridine4）、甲基-DOTCI和苯乙烯基11（Styryl11）。由于所述至少两种发光体化合物或染料化合物的离子键合，根据本发明的盐在两个发光体中心之间或在所述发光体中心和吸收中心之间具有优异的能量转移率。在本发明中的术语“能量转移”被认为是指其中能量从激发态染料（供体）以非辐射方式转移至第二染料（受体）的物理过程，例如根据福斯特（参见“ZwischenmolekulareEnergiewanderungundFluoroszenz”[分子间能量迁移和荧光]，Ann.Physic.437，1948，55）或Dexter（参见D.L.Dexter，J.Chem.Phys.，(1953)21，836）的方式。在本发明中，因此优选一种发光体化合物作为所述能量转移意义上的供体，且另一种发光体化合物或染料化合物作为所述能量转移意义上的受体。换句话说，本发明也可以被描述为一种体系，其包括多种不同的带电荷的发光体化合物Ei(nj)或染料化合物，其中使用的符号和标记具有如下含义：E(n)是具有电荷n的发光体化合物或染料化合物；n是不等于零的自然数；n优选等于-2、-1、1和2；i是大于或等于2的整数，且其表示了在混合物中出现的不相同的发光体化合物/染料化合物的数量；i更优选等于2或3；j是大于或等于2的整数，且其表示了在混合物中出现的电荷不同的发光体化合物/染料化合物的数量；j更优选等于2；其中在混合物中出现的所有发光体化合物/染料化合物的电荷的总数等于零；且至少一种带电荷的发光体化合物是荧光发光体化合物。在另外优选的实施方式中，所述染料化合物是金属-配体配位化合物，其不作为发光化合物，而是作为吸收化合物，且特别是作为在所述能量转移意义上的受体。换句话说，染料化合物不被认为是指由于激发而发光的物质，而是其吸收部分入射光，而使另一部分“通过”，其则以不同颜色的形式可见。一般说来，如现有技术中用于“染料敏化太阳能电池（DSSC）”的以及如DSSC领域中普通技术人员已知的所有染料-金属-配体配位化合物都是适当的。在该实施方式中，染料-金属-配体配位化合物优选选自过渡金属的多吡啶基络合物，所述过渡金属优选为钌、锇和铜。在优选实施方式中，所述染料-金属-配体配位化合物具有一般结构ML2(X)2，其中L优选为2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸，M是过渡金属，优选来自Ru、Os、Fe、V和Cu的一种，且X选自卤素，氰阴离子，硫氰酸阴离子，乙酰丙酮阴离子，硫代氨基甲酸阴离子或水。这类染料-金属-配体配位化合物公开在例如如下文献中：TheJournalofPhysicalChemistryC2009，113，2966-2973，US2009000658，WO2009/107100，WO2009/098643，US6245988，WO2010/055471，JP2010/084003，EP1622178，WO98/50393，WO95/29924，WO94/04497，WO92/14741，WO91/16719。染料化合物的实例是：在优选的组合中，E1是染料化合物，且E2是荧光发光体化合物，其中E2的发射范围与E1的吸收范围有重叠。在本发明的另一种实施方式中，根据本发明的盐或体系的所有发光体化合物优选为非金属发光体化合物，即，不含配体配位化合物的发光体化合物。在本发明的另一种实施方式中，根据本发明的盐或体系的所有发光体化合物优选为荧光发光体化合物。在本发明的一个可选的实施方式中，根据本发明的盐或体系的一种发光体化合物是磷光发光体化合物。在这种情况中，所述荧光发光体化合物优选作为受体，且所述磷光发光体化合物作为在所述能量转移意义上的供体，从而优选发生所谓的“磷光敏化的荧光”（已经由Baldo等人在Nature(London)403[6771]，750-753，2000中描述），其中所述荧光发光体化合物的荧光性质被所述能量转移增强。在这种情况中，还可以调整所述两种发光体化合物的能级，从而优选发生超荧光（Extrafluoreszenz，已经由Segal等人在Nat.Mater.6[5]，374-378，2007中描述），即，例如，可获得具有较高效率的OLED。磷光发光体化合物被认为是指显示从具有相对高自旋多重度即自旋态＞1的激发态例如从激发三重态（三重态发光体）、从MLCT混合态或五重态（五重态发光体）发光的化合物，且其具有正电荷或负电荷。适当的磷光发光体化合物特别是经适当激发时发光，优选在可见区发光的化合物，其另外包含至少一个原子序数＞38且＜84、特别优选＞56且＜80的原子。优选的磷光发光体是包含铜、钼、钨、铼、钌、锇、铑、铱、钯、铂、银、金或铕的化合物，特别是包含铱、铂或铜的化合物。上面描述的发光体化合物例子被如下申请公开：WO00/70655、WO01/41512、WO02/02714、WO02/15645、EP1191613、EP1191612、EP1191614、WO2005/033244。一般说来，如在有机电致发光领域中的本领域普通技术人员所已知的，和如现有技术中用于磷光OLED的所有带电荷的磷光络合物都是适当的。所述磷光发光体化合物优选带单个或两个正电荷或负电荷，即，代表根据本发明的盐或体系中的阳离子或阴离子。所述磷光发光体化合物优选是金属-配体配位化合物。所述金属-配体配位化合物优选含有金属M，其为过渡金属、主族金属或镧系元素。如果M代表主族金属，则其优选代表来自第三、第四或第五主族的金属，特别是代表锡。如果M是过渡金属，则其优选代表Ir、Ru、Os、Pt、Zn、Cu、Mo、W、Rh、Re、Ag、Au和Pd，非常特别优选Ru和Ir。Eu是优选的镧系元素。M优选代表过渡金属，特别是代表四配位的、五配位的或六配位的过渡金属，特别优选选自铬、钼、钨、铼、钌、锇、铑、铱、镍、钯、铂、铜、银和金，特别是钼、钨、铼、钌、锇、铱、铂、铜和金。非常特别优选铱和铂。此处的金属可以处于多种氧化态。上述金属优选处于如下的氧化态：Cr(0)、Cr(II)、Cr(III)、Cr(IV)、Cr(VI)、Mo(0)、Mo(II)、Mo(III)、Mo(IV)、Mo(VI)、W(0)、W(II)、W(III)、W(IV)、W(VI)、Re(I)、Re(II)、Re(III)、Re(IV)、Ru(II)、Ru(III)、Os(II)、Os(III)、Os(IV)、Rh(I)、Rh(III)、Ir(I)、Ir(III)、Ir(IV)、Ni(0)、Ni(II)、Ni(IV)、Pd(II)、Pt(II)、Pt(IV)、Cu(I)、Cu(II)、Cu(III)、Ag(I)、Ag(II)、Au(I)、Au(III)和Au(V)；非常特别优选Mo(0)、W(0)、Re(I)、Ru(II)、Os(II)、Rh(III)、Ir(III)、Pt(II)和Cu(I)，特别是Ir(III)和Pt(II)。在本发明的优选实施方式中，M是四配位或六配位的金属。所述金属-配体配位化合物的配体优选是单齿、二齿、三齿、四齿、五齿或六齿配体。如果M是六配位金属，则取决于配体的数量q，存在如下的配位可能性：q=2：M配位至两个三齿配体或配位至一个四齿配体和一个二齿配体或配位至一个五齿配体和一个单齿配体；q=3：M配位至三个二齿配体或配位至一个三齿、一个二齿和一个单齿配体或配位至一个四齿和两个单齿配体；q=4：M配位至两个二齿和两个单齿配体或一个三齿和三个单齿配体；q=5：M配位至一个二齿和四个单齿配体；q=6：M配位至6个单齿配体。如果M是六配位的金属，则特别优选q=4，两个配体是二齿配体且两个配体是单齿配体。如果M是四配位金属，则取决于表示配体数量的q，配体的齿合度如下：q=2：M配位至两个二齿配体或配位至一个三齿配体和一个单齿配体；q=3：M配位至一个二齿配体和两个单齿配体；q=4：M配位至四个单齿配体。如果M是四配位的金属，则特别优选q=3，一个配体是二齿配体且两个配体是单齿配体。所述金属-配体配位化合物的配体优选是中性、单阴离子、双阴离子或三阴离子的配体，特别优选中性或单阴离子配体。它们可以是单齿、二齿、三齿、四齿、五齿或六齿配体，且优选是二齿配体，即，优选具有两个配位点。根据本发明此外优选在每种情...