技术特征：
1.合成式(i)化合物的方法：其中r＝a、b、c、d或e；包括-式(ii)的起始化合物的氯化而得到式(iii)的中间体：-式(iii)的中间体至式(i)化合物的转化；其中氯化包括将式(ii)的起始化合物与酸和naocl水溶液组合。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述酸为羧酸。3.根据权利要求2所述的方法，其中所述羧酸选自甲酸、乙酸、氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、丙酸、2-氯丙酸、3-氯丙酸、三氟乙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸和苯甲酸的组。4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中酸以相对于naocl在1.05-3.0酸当量范围内，特别是在1.1-2.0酸当量范围内，更特别是在1.2-1.5酸当量范围内的量存在。5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中naocl以相对于式(ii)的起始化合物在1.1-1.9摩尔当量范围内，特别是在1.3-1.7摩尔当量范围内的量存在。6.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中酸以相对于naocl在1.2-1.5酸当量范围内的量存在，而naocl以相对于式(ii)的起始化合物在1.25-1.75摩尔当量范围内的量存在。7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中氯化在有机溶剂，特别是选自组甲苯、二氯甲烷和甲基环己烷的溶剂存在下进行。8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中式(iii)的中间体至式(i)化合物的转化通过以下进行：-使式(iii)的中间体与羧酸根r
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coo-反应，以形成式(iv)的相应羧酸酯，其中r'包括具有1-7个碳原子的烷基；此后
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将式(iv)的酯水解为式(i)的相应化合物。9.根据权利要求8所述的方法，其中所述羧酸根是乙酸根、甲酸根或丙酸根。10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中-对式(ii)化合物的混合物进行氯化，以得到式(iii)的相应中间体的混合物；和-将式(iii)的中间体的混合物转化为式(i)的相应化合物的混合物。11.根据权利要求10所述的方法，其中式(ii)化合物的混合物包含式(iia)、式(iib)、式(iic)、式(iid)和式(iie)的化合物。12.根据权利要求11所述的方法，其中所述混合物的氯化包括-将式(iia)、式(iib)、式(iic)和式(iie)的起始化合物转化为式(iiia)、式(iiib)、式(iiic)和式(iiie)的中间体；和-在式(iid)的起始化合物上引入两个或三个氯取代基以得到式(iiid)的中间体的二氯化和/或三氯化类似物；且其中在式(iiia)、式(iiib)、式(iiic)和式(iiie)的中间体转化为相应的式(ia)、式(ib)、式(ic)和式(ie)的檀香醇倍半萜类化合物之前或期间，由混合物移除二氯化和/或三氯化类似物。13.根据权利要求12所述的方法，其中naocl在氯化反应中以相对于式(iid)的起始化合物在2.1-3.5摩尔当量范围内，优选在2.2-3.2摩尔当量范围内的量存在。14.根据权利要求12所述的方法，其中式(i)化合物以比例为55:45，优选60:40，更优选65:35或更高的异构体(z和e)形式产生。15.式(iii)化合物：其中r＝d或e；16.一种包含香柠檬醇，优选反式-α-香柠檬醇、z檀香醇和e檀香醇的组合物，其中香柠檬醇，优选反式-α-香柠檬醇不超过10重量％且z檀香醇超过e檀香醇。
技术总结
本发明涉及一种将檀香萜氧化成檀香醇的方法。起始材料尤其为包含α-檀香萜、β-檀香萜、epi-β-檀香萜、反式-α-香柠檬烯和β-红没药烯的混合物。檀香萜的氧化经由中间体氯檀香萜化合物进行。用乙酸化物替换氯取代基得到相应乙酸檀香酯的混合物，其经水解而得到相应的檀香醇的混合物。的檀香醇的混合物。
技术研发人员：D
受保护的技术使用者：艾瑟拜奥尼克斯公司
技术研发日：2020.09.25
技术公布日：2022/5/10