离子表面活性剂和高烙点 脂肪族化合物，使得阳离子表面活性剂对高烙点脂肪族化合物的重量比率在约1:1至约1: 10,或甚至约1:1至约1:6的范围内。 邮1引制备方法
[0219] 在一个方面，制备本文所公开组合物的方法包括将香料微胶囊和沉积聚合物混 合，然后将香料微胶囊和沉积聚合物的所述组合与材料混合，所述材料选自织物增强剂、 酶、表面活性剂、助洗剂、染料、调色剂、非水溶剂、抑泡剂、漂白剂、馨合剂、光学增白剂、染 料转移抑制剂、分散剂、粘±污垢移除/抗再沉积剂、结构剂、香料、沉积剂、有机娃、流变改 性剂、防腐剂、稳定剂、W及它们的混合物。
[0220] 在一个方面，公开了制备组合物的方法，所述方法包括:将材料与由W下方法制得 的浆液混合，所述材料选自织物增强剂、酶、表面活性剂、助洗剂、染料、调色剂、非水溶剂、 抑泡剂、漂白剂、馨合剂、光学增白剂、染料转移抑制剂、分散剂、粘±污垢移除/抗再沉积 剂、染料聚合物缀合物;染料粘±缀合物、结构剂、香料、沉积剂、有机娃、流变改性剂、防腐 剂、稳定剂、W及它们的混合物，制备浆液的方法为
[0221] a)将具有阴离子电荷(在一个方面具有-ImV至-lOOmV电荷）的颗粒的浆液的pH调 节至低于颗粒和阳离子聚合物的地a的值；
[0222] b)将浆液与所述阳离子聚合物混合，并且W机械能将所述混合的浆液与阳离子聚 合物分散；
[0223] C)将所述混合的浆液与阳离子聚合物的抑调节至高于所述颗粒浆液的地a但低于 所述阳离子聚合物地a的值；
[0224] d)将所述混合的浆液与阳离子聚合物混合。
[02巧]适宜的胶囊可购自Appvion Inc. (Appleton,Wisconsin,USA)，或根据本领域的教 导制得。
[0226] 此外，制备上述包封物的材料可得自CP Kelco Corp. (San Diego,California, USA)；BASF AG(Ludwigshafen,Germany)；Rhodia Corp.(Cranbury，New Jersey,USA)； Hercules Corp.(Wilmington,Delaware,USA)；Agrium Inc.(Calgary，Alberta，Canada)、 ISP(New Jersey，U.S.A.)、Akzo Nobel(Chicago，IL，USA);Stroever Shellac Bremen (Bremen，Germany);Dow Chemical Company(Midland，MI，USA);Bayer AG(Leverkusen， Germany)；Sigma-Aldrich Corp.(St丄ouis，Missouri，USA)。
[0227] 适宜的功效聚合物如聚乙締酷胺-聚乙締胺共聚物可通过选择性水解聚乙締基甲 酷胺起始聚合物制得。
[0228] 适宜的功效聚合物还可通过乙締基甲酯胺与丙締酷胺、丙締酸、丙締腊、乙締、丙 締酸钢、丙締酸甲醋、马来酸酢、乙酸乙締醋、N-乙締基化咯烧的共聚反应而形成。
[0229] 适宜的功效聚合物或低聚物还可通过乙締基甲酯胺与质子酸（如甲横酸)和/或路 易斯酸(如Ξ氣化棚）的阳离子聚合反应而形成。
[0230] 适宜的功效聚合物可得自BASF AG化udwi gshaf en，Germany )，并且包括 LupaminK 9010和 Lupamiii@9030。
[0231] 助剂材料
[0232] 出于本发明的目的，下文所举例说明的助剂的非限制性列表适用于即用的组合 物，并且可期望将其结合在本发明的某些实施例中，W例如有助于或提高处理待清洁基底 的性能，或在含香料、着色剂、染料等的情况下调节组合物的美观性。应当理解，此类助剂是 在由申请人的包封物和浆液所提供的组分之外的。运些附加组分的明确性质及其渗入量将 取决于组合物的物理形式W及其所应用的操作的性质。适宜的辅助材料包括但不限于香料 递送体系、表面活性剂、助洗剂、馨合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳定剂、催化材 料、漂白活性剂、聚合分散剂、粘±污垢去除/抗再沉积剂、增白剂、抑泡剂、染料、附加香料 和香料递送体系、结构弹性剂、织物软化剂、载体、水溶助长剂、加工助剂和/或颜料。除了 W 下公开内容外，上述其它助剂的适宜示例和用量还存在于美国专利5,576,282、6,306,812 B1和6，326，348 B1中，所述文献W引用方式并入本文中。
[0233] 每种辅助成分不是申请人组合物所必需的。因此，申请人组合物的某些实施例不 包含一种或多种W下助剂材料:香料递送体系、漂白活性剂、表面活性剂、助洗剂、馨合剂、 染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳定剂、催化金属配合物、聚合物分散剂、粘±和污垢去 除/抗再沉积剂、增白剂、抑泡剂、染料、附加的香料和香料递送体系、结构增弹剂、织物软化 剂、载体、水溶助长剂、加工助剂和/或颜料。然而，当存在一种或多种助剂时，此类一种或多 种助剂可按W下详述存在：
[0234] 可用于上述组合物和/或消费产品中的香料递送体系。制备此类香料递送体系的 方法和制备此类香料递送体系的方法公开于USPA 2007/0275866 A1中。此类香料递送体系 包括:聚合物辅助递送(PAD)、分子辅助递送(MAD)、纤维辅助递送(FAD)、胺辅助递送(AAD)、 环糊精递送体系(CD)、淀粉胶囊包封调和物(SEA)、无机载体递送体系(ZIC)、前香料(PP)。 此类香料递送体系可用于任何类型的消费品、清洁和/或处理组合物、织物和硬质表面清洁 和/或处理组合物、洗涂剂和高度致密洗涂剂的任何组合中。
[0235] 表面活性剂-根据本发明所述的组合物可包含表面活性剂或表面活性剂体系，其 中所述表面活性剂可选自非离子和/或阴离子和/或阳离子表面活性剂和/或两性和/或两 性离子和/或半极性非离子表面活性剂。所述表面活性剂通常W按所述清洁组合物的重量 计约0.1%，约1 %，或甚至约5%至按所述清洁组合物的重量计约99.9%，至约80%，至约 35%，或甚至至约30%的含量存在。
[0236] 助洗剂-本发明的组合物可包含一种或多种洗涂剂助剂或助洗剂体系。当存在时， 所述组合物通常包含至少约1重量％的助洗剂，或约5重量％或10重量％至约80重量％，50 重量％，或甚至30重量％的所述助洗剂。助洗剂包括但不限于多元憐酸的碱金属盐、锭盐和 链烧醇锭盐，碱金属娃酸盐，碱±金属和碱金属碳酸盐，侣娃酸盐助洗剂聚簇酸化合物，径 基聚簇酸酸醋，马来酸酢与乙締或乙締基甲基酸的共聚物，1，3,5-Ξ径基苯-2,4,6-Ξ横酸 和簇甲氧基班巧酸，多元乙酸(诸如乙二胺四乙酸和次氮基Ξ乙酸）W及多元簇酸(诸如苯 六甲酸、班巧酸、氧联班巧酸、多元马来酸、1，3,5-苯Ξ甲酸、簇甲氧基班巧酸）的各种碱金 属盐、锭盐和取代的锭盐W及它们的可溶性盐。
[0237] 馨合剂-本文的组合物还可任选地包含一种或多种铜馨合剂、铁馨合剂和/或儘馨 合剂。如果使用，馨合剂的含量按本文所述组合物的重量计通常为约0.1%至约15%，或甚 至按本文所述组合物的重量计约3. ο %至约15 %。
[0238]染料转移抑制剂-本发明的组合物还可包含一种或多种染料转移抑制剂。适宜的 聚合物染料转移抑制剂包括但不限于聚乙締基化咯烧酬聚合物、聚胺Ν-氧化物聚合物、Ν- 乙締基化咯烧酬和Ν-乙締基咪挫的共聚物、聚乙締基;，疆性烧酬和聚乙締基咪挫，或它们的 混合物。当染料转移抑制剂存在于本文组合物中时，其含量按所述清洁组合物的重量计为 约0.0001 %、约0.01 %、约0.05 %至按所述清洁组合物的重量计约10 %、约2 %、或甚至约 1%。 巧239] 调色剂
[0240] 所述组合物可包含织物调色剂(有时被称为遮光剂、上蓝剂或美白剂）。所述调色 剂通常向织物提供蓝色或紫色色调。调色剂能够单独使用或组合使用，W产生特定的调色 色调和/或对不同的织物类型调色。运可例如通过将红色和蓝绿色染料混合W产生蓝色或 紫色色调来提供。调色剂可W选自任何已知化学类别的染料，包括但不限于叮晚、蔥酿类 (包括多环酿类）、Ρ丫嗦、偶氮(例如，单偶氮、双偶氮、立偶氮、四偶氮、多偶氮）、包括预金属 化偶氮、苯并二巧喃和苯并二巧喃酬、类胡萝l·素、香豆素、花菁、二氮杂半花菁、二苯甲烧、 甲臘、半花菁、說蓝类、甲烧、糞酷亚胺、糞酿、硝基和亚硝基、耀嗦、献菁、化挫类、二苯乙締、 苯乙締基、Ξ芳基甲烧、Ξ苯甲烧、氧杂蔥、W及它们的混合物。
[0241] 适宜的织物调色剂包括染料、染料-粘±缀合物、W及有机颜料和无机颜料。适宜 的染料包括小分子染料和聚合物染料。适宜的小分子染料包括选自属于染料索引（Colour Index(C.I.))的直接、碱性、活性、或水解的活性、溶剂或分散染料(例如被分类为蓝、紫、 红、绿或黑的）分类并且单独或组合提供所期望色调的小分子染料。在另一个方面，适宜的 小分子染料包括选自染料索引（Society of Dyers and Colourists,Bra壯ord，UK)的下列 编号的小分子染料:直接紫色染料如9、35、48、51、66和99，直接蓝色染料如1、71、80和279， 酸性红色染料如17、73、52、88和150，酸性紫色染料如15、17、24、43、49和50，酸性蓝色染料 如15、17、25、29、40、45、75、80、83、90和113，酸性黑色染料如1，碱性紫色染料如1、3、4、10和 35，碱性蓝色染料如3、16、22、47、66、75和159，分散或溶剂染料，W及它们的混合物。在另一 个方面，适宜的小分子染料包括选自下列染料索引编号的小分子染料:酸性紫17、直接蓝 71、直接紫51、直接蓝1、酸性红88、酸性红150、酸性蓝29、酸性蓝113、或它们的混合物。
[0242] 适宜的聚合物染料包括选自W下的聚合物染料:包含共价结合的（有时称为缀合 的)色原体的聚合物(染料-聚合物缀合物）（例如具有共聚至该聚合物主链中的色原体的聚 合物）W及它们的混合物。
[024引在另一方面，适宜的聚合物染料包括：W商品名Liquitint(Milliken， Spartanburg，South Caro 1 ina，USA)销售的织物-实体着色剂、由至少一种活性染料形成的 染料-聚合物共辆物、W及选自由包含下列部分的聚合物组成的组的聚合物:径基部分、伯 胺部分、仲胺部分、硫醇部分、W及它们的混合物。在另一方面，适宜的聚合物染料包括选自 下列的聚合物染料：Liquitint'K Violet CT，与活性蓝、活性紫或活性红染料共价结合的簇 甲基纤维素（CMC)如由Me gazyme (Wicklow，Ireland) W产品名AZ0-CM-CELLUL0沈，产品代码 S-ACMC销售的与C. I.活性蓝19缀合的CMC，烷氧基化的Ξ苯基-甲烧聚合物着色剂，烷氧基 化的嚷吩聚合物着色剂，W及它们的混合物。
[0244]适宜的染料粘±缀合物包括选自下列的染料粘±缀合物:至少一种阳离子/碱性 染料和绿±粘±、^及它们的混合物。在另一个方面，适宜的染料粘±缀合物包括选自W下 的染料粘±缀合物:一种阳离子/碱性染料，其选自：C.I.碱性黄1至108、C.I.碱性澄1至69、 (：.1.碱性红1至118、(：.1.碱性紫1至51、(：.1.碱性蓝1至164、(：.1.碱性绿1至14、(：.1.碱性栋1 至23、CI碱性黑1至11，W及粘±，所述粘±选自：蒙脱石粘±、裡蒙脱石粘±、皂石粘±、W 及它们的混合物。在另一方面，适宜的染料粘±缀合物包括选自下列的染料粘±缀合物:蒙 脱石碱性蓝B7C. 1.42595缀合物，蒙脱石碱性蓝B9 C. 1.52015缀合物，蒙脱石碱性紫V3 0.1.42555缀合物，蒙脱石碱性绿610.1.42040缀合物，蒙脱石碱性红則0.1.45160缀合 物，蒙脱石C. I.碱性黑2缀合物，裡蒙脱石碱性蓝B7 C. 1.42595缀合物，裡蒙脱石碱性蓝B9 C. 1.52015缀合物，裡蒙脱石碱性紫V3 C. 1.42555缀合物，裡蒙脱石碱性绿G1 C. 1.42040缀 合物，裡蒙脱石碱性红R1 C. 1.45160缀合物，裡蒙脱石C.I.碱性黑2缀合物，皂碱性蓝B7 C. 1.42595缀合物，皂碱性蓝B9 C. 1.52015缀合物，皂碱性紫V3 C. 1.42555缀合物，皂碱性 绿610.1.42040缀合物，皂碱性红1?10.1.45160缀合物，皂(：.1.碱性黑2缀合物，^及它们 的混合物。
[024引合适的颜料包括选自W下的颜料:黄烧±酬、說蔥酿、包含1至4个氯原子的氯化說 蔥酿、皮蔥酬、二氯皮蔥酬、单漠二氯皮蔥酬、二漠二氯皮蔥酬、四漠皮蔥酬、二糞嵌苯-3,4， 9,10-四簇酸二酷亚胺醋，其中所述酷亚胺基团可为未取代的或者被C1-C3-烷基或苯基或杂 环基基团取代，并且其中苯基和杂环基基团可另外带有不提供水中溶解度的取代基、化挫 喀晚簇酸酷胺、蔥酬紫、异蔥酬紫、二嗦颜料、每个分子可包含最多2个氯原子的铜献菁、多 氯铜献菁或每个分子包含最多14个漠原子的多漠铜献菁、W及它们的混合物。
[0246] 在另一方面，适宜的颜料包括选自下列的颜料:群青蓝(C.I.颜料蓝29)、群青紫 (C. I.颜料紫15)、W及它们的混合物。
[0247] 可W组合使用上述织物调色剂(可使用织物调色剂的任何混合物）。
[0248] 分散剂-本发明的组合物还可包含分散剂。适宜的水溶性有机材料是均聚酸或共 聚酸或它们的盐，其中多元簇酸可包含至少两个彼此相隔不超过两个碳原子的簇基基团。
[0249] 酶-组合物可包含一种或多种洗涂剂酶，该酶提供清洁性能和/或织物护理有益效 果。适宜酶的示例包括但不限于半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、月旨 肪酶、憐脂酶、醋酶、角质酶、果胶酶、角质素酶、还原酶、氧化酶、酪氧化酶、脂氧合酶、木质 酶、支链淀粉酶、较酸酶、戊聚糖酶、麦拉宁酶、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖酶、透明质酸酶、软骨 素酶、漆酶和淀粉酶、或它们的混合物。通常的组合是常规可用酶如蛋白酶、脂肪酶、角质酶 和/或与淀粉酶结合的纤维素酶的组合。
[0250] 酶稳定剂-对于用于组合物中的酶，例如，洗涂剂可用多种技术来稳定。本文采用 的酶可由最终组合物中存在的巧和/或儀离子的水溶性源来稳定，最终组合物向酶提供运 种离子。
[0251] 催化金属配合物--申请人的组合物可包含催化金属配合物。一类含金属的漂白 催化剂是运样的催化剂体系，该体系包含具有确定漂白催化活性的过渡金属阳离子，诸如 铜阳离子、铁阳离子、铁阳离子、钉阳离子、鹤阳离子、钢阳离子或儘阳离子;包含具有很低 的或者没有漂白催化活性的辅助金属阳离子，诸如锋阳离子或侣阳离子；W及包含对于催 化的和辅助的金属阳离子具有确定稳定性常数的馨合剂，尤其是乙二胺四乙酸、乙二胺四 (亚甲基麟酸）、W及它们的水溶性盐。此类催化剂公开于美国专利4,430,243中。
[0252] 如果需要，本文的组合物可使用儘化合物来催化。运些化合物和用量是本领域熟 知的，并且包括例如公开于美国专利5，576，282中的儘基催化剂。
[0253] 可用于本文的钻漂白催化剂是已知的，并且描述于例如美国专利5,597,936和5， 595,967中。此类钻催化剂易于通过已知的方法制备，例如美国专利5,597,936和5,595,967 中所教导的方法。
[0254] 本文的组合物还可适宜地包含具有大多环刚性配体-缩写为"MRL"的过渡金属配 合物。作为实施项而不是作为限制，可调节本文的组合物和清洁方法，使得在含水洗涂介质 中提供大约至少一亿分之一的有益剂Μ化物质，并且在洗涂液体中可提供约0.005ppm至约 25卵m，约0.05ppm至约10卵m，或甚至约0.1 ppm至约5ppm的MRL。
[0255] 即用的过渡金属漂白催化剂中合适的过渡金属包括儘、铁和铭。适于本文的MI?L是 特殊类型的交联超刚性配体，诸如5,12-二乙基-1，5,8，12-四氮杂双环[6.6.2]十六烧。
[0256] 通过已知步骤易于制备合适的过渡金属MRL，诸如在W0 00/32601和美国专利6， 225,464中所提出的。
[0257] II
[0258] 多种胺可用于本文所述的清洁组合物中，用于增加油脂和颗粒从染污材料中的去 除。本文所述的洗涂剂组合物可包含按所述清洁组合物的重量计约0.1%至约10%，在一些 示例中约0.1%至约4%，并且在其它示例中约0.1%至约2%的附加的胺。胺的非限制性示 例包括但不限于聚胺、低聚胺、Ξ胺、二胺、五胺、四胺、聚酸胺、或它们的组合。适宜的附加 胺的具体示例包括四亚乙基五胺、Ξ亚乙基四胺、二亚乙基Ξ胺、聚酸胺、或它们的混合物。 在一个方面，本文所述的组合物可包含聚酸胺，用于增加油脂和颗粒从染污材料中的去除。 在一个方面，本文所述的组合物可包含按所述清洁组合物的重量计约0.1 %至约10%，在一 些示例中约0.1 %至约6%，或约0.2%至约5%，或约0.1 %至约2%，并且在其它示例中约 0.5 %至约3 %的聚酸胺。
[0巧9] 适宜的聚酸胺由式（I)的结构表示：
[0260]
[0261] 其中Ri-Rs各自独立地选自H、烷基、环烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基，其中Ri-Re 中的至少一个与Η不同，通常R广Rs中的至少一个为具有2至8个碳原子的烷基基团，A广As各 自独立地选自具有2至18个碳原子，典型2至10个碳原子，更典型2至5个碳原子的直链或支 链的亚烷基，Z1-Z2各自独立地选自0H或畑2，其中Z1-Z2中的至少一个为畑2，通常Zi和Z2各自 为N此，其中x+y的总和在约2至约200,典型约2至约20,或约3至约20,更典型约2至约10,或 约3至约8,或约4至约6的范围内，其中X Μ并且y Μ，并且xi+yi的总和在约2至约200,典型 约2至约20,或约3至约20,更典型约2至约10,或约3至约8,或约2至约4的范围内，其中XI >1 并且yiM。
[0262] 另一种适宜的聚酸胺由式(II)的结构表示：
[0263]
[0264] 其中R7-R12各自独立地选自H、烷基、环烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基，其中R7- Ri2中的至少一个与Η不同，通常R7-R12中的至少一个为具有2至8个碳原子的烷基基团，A7-A9 各自独立地选自具有2至18个碳原子，典型2至10个碳原子，更典型2至5个碳原子的直链或 支链的亚烷基，Ζ3-Ζ4各自独立地选自0Η或畑2，其中Ζ3-&中的至少一个为畑2，通常Ζ3和Ζ4各 自为畑2,其中x+y的总和在约2至约200,典型约2至约20,或约3至约20,更典型约2至约10， 或约3至约8,或约2至约4的范围内，其中X Μ并且y Μ，并且xi+yl的总和在约2至约200,典 型约2至约20,或约3至约20,更典型约2至约10,或约3至约8,或约2至约4的范围内，其中XI Μ并且yi M。
[026引另一种适宜的聚酸胺由式(III)的结构表示：
[0266]
巧267] 流变改性剂
[0268] 本发明的液体组合物可包含流变改性剂。所述流变改性剂可选自非聚合的结晶径 基官能材料、向所述组合物含水液体基质赋予剪切致稀特征的聚合物流变改性剂。在一个 方面，此类流变改性剂在20秒剪切速率和21°C下向所述含水液体组合物赋予1至7000CPS 的高剪切粘度，和在低剪切下（0.5秒^剪切速率，21°C下）大于lOOOcps，或甚至lOOOcps至 200,000cps的粘度。在一个方面，对于清洁和处理组合物，此类流变改性剂在20s^和21°C下 向所述含水液体组合物赋予50至3000CPS的高剪切粘度，W及在低剪切下(0.5s^剪切速率， 21°C下）大于lOOOcps，或甚至lOOOcps至200,000cps的粘度。使用得自 TA instruments的AR 200