°C的密封玻璃广口瓶中老化2周。
[0336] d.)采用过滤，从两个样品中回收颗粒。老化步骤后回收样品1中（产品基质中）的 颗粒。在样品1老化步骤开始的同时，回收样品2中的颗粒(纯原材料浆液）。
[0337] e.)用溶剂处理回收的颗粒，W从所述颗粒中提取有益剂材料。
[0338] f.)经由色谱，分析包含自每个样品中提取的有益剂的溶剂。将曲线下所得有益剂 峰面积积分，并且将运些面积加和W确定从每个样品中提取的有益剂的总量。
[0339] g.)通过计算从样品2中提取的有益剂的总量所得值减去从样品1中提取的有益剂 的总量所得值的差异，确定有益剂渗漏百分比，表示为自样品2提取的有益剂总量的百分 比，如下文公式所表示的：
[0340]
[0341] (4)粘度
[0342] 使用得自TA Instruments的AR 550流变仪/粘度计，采用具有40mm直径和500皿间 隙尺寸的平行钢板，测定液体成品的粘度。20s^i下的高剪切粘度和0.05^1下的低剪切粘度 可在21°C下3分钟时间内从O.ls^i至25s^i的对数剪切速率扫描获得。
[0343] (5)聚集指数
[0344] 成品的聚集指数采用W下方法来测定：
[034引 a.用水清洁212微米标准实验室用筛网（W. S.Tyler Company，Mento;r，Ohio，USA 44060)，W移除任何残余物&手动干燥&/或使其风干。
[0346] b.将~20g产品经由注射器放置在筛网上，在筛网上成行分布。W克为单位记录重 量。
[0347] C.轻拍筛网W使产品流动通过筛网。可在样品上吹扫软风或氮气，W有助于减少 筛网上滞留的气泡。
[0348] d.在成品通过筛网后，计算筛网上剩余的颗粒数。记录颗粒数。重复计数3次。小屯、 W确保将聚集体计数，并且辨别气泡。如果需要，可使用额外的空气/氮气。
[0349] e.将步骤1-4再重复至多4次，但不小于3次。
[0350] f.将平均计数除W获得聚集指数每克样品所用的重量。
[0351] g.将每克样品的Ξ个聚集指数读数取平均，获得整体测量。
[0；352]奎圏
[0353] 呈^已经举例说明和描述了本发明的具体实施例，但是对于本领域的技术人员来 说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可做出各种其它改变和修改。因 此，本文旨在所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类改变和修改。
[0354] 实例1将由32重量％的具有18微米中值体积加权粒度、约-30mV表面电荷&6.45pH 的氨基塑料胶囊构成的颗粒浆液剂与甲醒清除剂&结构剂混合。在约55°C溫度下，按下表中 所示含量加入聚乙締胺和N-乙締基甲酯胺的阳离子改性的共聚物。然后在约50°C溫度下将 无机盐W表中所示的含量加入到浆液中。将所述浆液冷却至25°C溫度，并且将最终pH调节 至5.3。使浆液通过425微米过滤器&所述聚集指数为约10颗粒/克浆液。
[0 巧 5]
[0356]实例2在约20°C溫度下将得自实例1的浆液混入到具有^下组成的重型液体洗涂 剂中。所述聚集指数为约0.1颗粒/克液体洗涂剂。
[0；357]
[0359] 实例3在25°C溫度下用水将得自实例1的颗粒浆液调节至约24%的颗粒浓度，调节 至抑3并且与2重量％的第二阳离子聚合物混合，所述第二阳离子聚合物选自多糖、阳离子 改性的淀粉、阳离子改性的瓜尔胶、聚硅氧烷、聚二締丙基二甲基氯化锭、聚二締丙基二甲 基氯化锭和乙締基化咯烧酬的共聚物、甲基丙締酸醋季化的均聚物、丙締酷胺、咪挫、咪挫 嘟、面化物、或咪挫It面化物。然后将所述浆液调节至pH 5.1，通过425微米过滤器&所述聚 集指数为约10颗粒/克浆液。
[0360] 实例4在约20°C溫度下将得自实例3的颗粒浆液混入到具有^下组成的液体织物 增强剂中。所述聚集指数为约0.1颗粒/克液体织物增强剂。
[0361]
[0362] a具有9份乙醇和3份挪油的醋季锭化合物混合物。
[0363] b有机娃消泡剂，W商品名DC2310购自Dow Corning Co巧.
[0364] c二亚乙基Ξ胺五乙酸
[036引 d Pm献 1?,购自Arch Qiemicals
[0366] e盐，如2.5%水溶液形式的氯化巧
[0367] f聚合物，W商品名化eovis CDE购自BASF
[036引 g阳离子表面活性剂，从商品名化riquat K1215购自Evon化
[0369] 实例5:洗发剂中的微胶囊
[0370] 得自上文实例的胶囊的子集被配制成如下的洗去型洗发剂制剂：向90.0克的洗发 剂制剂(具有下文给定的典型配方）中加入适量的微胶囊浆液，W递送0.5重量％的芳香剂 用量。将微胶囊和水加入到洗发剂制剂的顶部，然后使用SpeedMixer，通过化uschild DAC400FVZ混合器，W1850RPM将内容物混合1分钟。
[0371] 洗发剂制剂典型的组合物提供于下文实例中。
[0372]
[037引 1 Mirapol AT-1，丙締酷胺（AM)和TRIQUAT的共聚物，MW=1，000,000;CD = 1.6meq./gram; 10%的活性物质；供应商化0山日
[0374] 2 Jaguar 0500，]\^-500,000，〔0 = 0.7，供应商化〇山日
[037引 3 Mirapol 100S，31.5%活性物质，供应商化odia
[0376] 4月桂基聚氧乙締酸硫酸钢，28%活性物质，供应商:P&G
[0377] 5月桂基硫酸钢，29%活性物质，供应商:P&G
[037引 6缩水甘油基有机娃VC2231-193C
[0379] 7 Tegobe1:aine F-B，30%活性物质，供应商：Goldschmi化 Qiemicals
[0380] 8 Monamid CMA，85%活性物质，供应商Goldschmi化 Chemical
[0381 ] 9二硬脂酸乙二醇醋，EGDS纯度，供应商Goldschmi化Qiemical
[0382] 10氯化钢USP(食品级），供应商Modon;注意，盐为可调节的成分，可添加较高或 较低的含量W获得目标粘度。
[0383]
[0384] 1缩水甘油基有机娃VC2231-193
[0385] 2缩水甘油基有机娃VC2231-193F
[0386] 3缩水甘油基有机娃VC2231-193A
[0387] 4 环戊硅氧烷：SF1202,购自Momentive Performance Qiemicals
[0388] 5二十二烷基Ξ甲基氯化锭/异丙醇:Genamin?KMP，购自Clariant
[0389] 6 嫁蜡醇:Κοηο1?系列，购自 Siin 化hon Rika
[0390] 7 硬脂醇:Κοηο1?系列，购自 Siin 化hon Rika
[0391] 8甲基氯异嚷挫嘟酬/甲基异嚷挫嘟酬:Kathon TM CG，购自Rohm&Haas
[0392] 9 泛醇：购自Roche
[0393] 10泛基乙基酸:购自Roche
[0394]
[039引（l)Jaguar C17,购自lihodia
[0396] (2)N-化nee 3269(具有~500,000的分子量和0.8meq/g)，购自Aqulaon/Her州les
[0397] (3)Viscasil 330M，购自General Electric Silicones
[0398] (4)凝胶网络；参见下文的组合物。将水加热至约74°C并且将嫁蜡醇、硬脂醇和 SLES表面活性剂加入其中。渗入后，使该混合物通过换热器，其中所述混合物被冷却至约35 °C。由于该冷却步骤，脂肪醇和表面活性剂结晶形成结晶凝胶网络。
[0399]
[0400] 实例6:乳液中的微胶囊
[0401]
[0402] 1.环戊硅氧烷中的12.5%聚二甲基硅氧烷交联聚合物。购自Dow Corning?。
[0403] 2.例如Tospearl?145A或Tospearl 2000。购自GE TosWba Silicone?。
[0404] 3.25 %的聚二甲基硅氧烷PEG-10/15交联聚合物的聚二甲基硅氧烷溶液。购自 Shin-Etsu?。
[040 引 4. Jeenate?3H 聚乙締蜡，得自 Jeen?
[0406] 5.硬脂基聚二甲基硅氧烷。购自Dow Corning。
[0407] 6.二径乙基横酸己氧苯酸，购自Laboratoires Serobiologiques。
[0408] 7.除此之外或另选地，所述组合物可W同样公开于本文中的本领域技术人员认为 适宜的量包含一种或多种如本文所公开的其它护肤活性物质、它们的盐和衍生物。
[0409] 就上文实例而言，在适宜容器中，混合相A的成分。在单独的适宜容器中，混合相B 的成分。将各相加热至73°C-78°C，同时使用适宜的揽拌器(例如错叶、螺旋奖叶片、或IKA T25)混合各相，直至各自达到基本上恒定的期望溫度，并且是均质的。缓慢将B相加入A相 中，同时继续混合A相。持续混合直至批料均匀。在73-78°C下将产物倒入适宜的容器中，并 且在室溫下胆存。另选地，随着溫度的降低，持续揽拌混合物，在21和33°C下获得较低的观 测硬度值。
[0410] 应当了解，本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确值。相反，除非另 外指明，否则每个运样的量纲旨在表示所述值W及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开 的量纲"40mm"旨在表示"约40mm"。
[0411] 在【具体实施方式】中引用的所有文件都在相关部分中W引用方式并入本文中。对于 任何文件的引用不应当解释为承认其是有关本发明的现有技术。当本发明中术语的任何含 义或定义与W引用方式并入的文件中术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中 赋予该术语的含义或定义。
[0412] 虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施例，但是对于本领域的技术人员来 说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可做出各种其它改变和修改。因 此，本文旨在所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类改变和修改。
【主权项】
1. 一种组合物，所述组合物具有lOcps至5000cps，优选lOcps至2000cps，更优选50cps 至1500cps，最优选lOOcps至lOOOcps的粘度，所述组合物包含基于总组合物重量计： a)0.01 %至10%，优选0.1 %至5%，更优选0.1 %至2%，最优选0.1 %至1 %的多个微胶 囊，所述多个微胶囊包含设置在所述微胶囊外表面上的沉积聚合物； b )0.0001 %至5 %，优选0.001 %至5 %，0.01 %至4 %，更优选0.3 %至2 %的离子，所述 离子选自Na+、K+、Mgh、Ca2+、Cr、Br-、服〇4-和S〇42-、W及它们的混合物； C)任选的选自W下的材料：除了所述沉积聚合物W外的聚合物、防腐剂、甲醒清除剂、 W及它们的混合物;和 d)0.0001 %至70 %，优选0.1 %至50%，更优选15 %至40%的材料，所述材料选自织物 增强剂、酶、表面活性剂、助洗剂、染料、调色剂、非水溶剂、抑泡剂、漂白剂、馨合剂、光学增 白剂、染料转移抑制剂、分散剂、粘±污垢移除/抗再沉积剂、结构剂、香料、沉积剂、有机娃、 流变改性剂、防腐剂、稳定剂、W及它们的混合物;所述组合物具有小于30,优选0.01至29， 更优选0.05至20，更优选0.1至10，最优选0.1至5个香料微胶囊聚集颗粒/克组合物的聚集 指数，所述组合物为消费产品。2. 根据权利要求1所述的组合物，所述组合物包含表面活性剂，所述表面活性剂选自阴 离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面 活性剂、W及它们的混合物，优选地，所述组合物包含阴离子表面活性剂，更优选地，所述组 合物包含阴离子表面活性剂，所述阴离子表面活性剂选自C9-C18烷基苯横酸盐表面活性剂； C10-C20烷基硫酸盐表面活性剂;Cio-Cis烷基烷氧基硫酸盐表面活性剂，所述Cio-Cis烷基烧氧 基硫酸盐表面活性剂具有1至30的平均烷氧基化度，并且所述烷氧基包含C1-C4链、W及它们 的混合物。3. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中： a) 所述织物增强剂包括选自W下的材料:聚甘油醋、油质糖衍生物、蜡乳液、脂肪酸、N, N-双(硬脂酷氧乙基)N，N-二甲基氯化锭、N，N-双（牛油酷氧乙基)N，N-二甲基氯化锭、N，N- 双(硬脂酷氧乙基)N-(2-H乙基)N-甲基甲醋硫酸锭、W及它们的混合物，优选地，所述织物 增强剂包括选自W下的材料:双-(2-径丙基)-二甲基甲醋硫酸锭脂肪酸醋、1,2-二（酷氧 基)-3-Ξ甲基丙基氯化锭、N，N-双(硬脂酷氧乙基)-N，N-二甲基氯化锭、N，N-双（牛油酷氧 乙基)N，N-二甲基氯化锭、N，N-双（硬脂酷氧乙基)N-(2-^乙基)-N-甲基甲醋硫酸锭、N，N- 双-(硬脂酷-2-?丙基)-N，N-二甲基甲醋硫酸锭、N，N-双-(牛油酷-2-?丙基)-N，N-二甲基 甲醋硫酸锭、N，N-双-(栋桐酷-2-径丙基)-N，N-二甲基甲醋硫酸锭、N，N-双-(硬脂酷-2-径 丙基)-N，N-二甲基氯化锭、1，2-二(硬脂酷氧基)-3-Ξ甲基丙基氯化锭、二低芥酸菜巧基二 甲基氯化锭、二(硬）牛油基二甲基氯化锭、二低芥酸菜巧基二甲基甲醋硫酸锭、1-甲基-1- 硬脂酷胺乙基-2-硬脂酷咪挫嘟甲醋硫酸盐、1-牛油酷胺乙基-2-牛油基咪挫嘟、二栋桐甲 基-径乙基甲醋硫酸锭、W及它们的混合物； b) 所述沉积剂包括沉积助剂聚合物，优选地，所述沉积聚合物包括在所述组合物的pH 下具有0. 〇〇5meq/g至23meq/g，优选0.0Imeq/g至 12meq/g，最优选0.1 meq/g至7meq/g的阳离 子电荷的阳离子聚合物； C)所述酶选自蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、甘露聚糖酶、纤维素酶、木葡聚糖酶、果胶酸裂 解酶、W及它们的混合物； e) 所述结构剂包括选自W下的材料:氨化藍麻油;氨化藍麻油的衍生物;微纤维化纤维 素;径基官能结晶材料、长链脂肪醇、12-径基硬脂酸;粘及它们的混合物； f) 所述分散剂包括选自W下的聚合物分散剂：聚簇酸醋、去垢性聚合物、簇甲基纤维 素、聚（乙締基-化咯烧酬）、聚（乙二醇）、聚（乙締醇）、聚（乙締基化晚-N-氧化物）、聚（乙締 基咪挫）、两性离子乙氧基化季锭化硫酸化己二胺、烷氧基化聚亚烷基亚胺、乙氧基化多胺、 聚乙二醇-聚乙酸乙締醋； g) 所述调色剂包括选自W下的材料：小分子染料、聚合物染料、染料粘±缀合物和颜 料;和/或 h) 所述低聚胺包括聚酸胺。4. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述微胶囊包含忍和壳，所述壳包 封所述忍，所述微胶囊具有0.01微米至300微米，优选0.1微米至100微米，更优选0.5微米至 50微米的粒度。5. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述微胶囊具有1:200至5:1，优选 1:40至1:1的沉积聚合物涂层与壁的比率，优选地，当所述沉积聚合物包括包含聚乙締甲酯 胺和聚乙締胺的共聚物时，所述沉积聚合物涂层与壁的比率可为1:40至1:5,更优选地，当 所述沉积聚合物包括甲基丙締酸醋季化的均聚物时，所述沉积聚合物涂层与壁的比率可为 1:10 至 5:1。6. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述微胶囊具有0%至30%，优选 0.001 %至20 %，更优选0.1 %至10 %，最优选0.1 %至5 %的有益剂渗漏。7. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中： a) 所述忍包括选自W下的材料:香料;增白剂;染料;驱虫剂;有机娃;蜡;风味剂;维生 素;织物软化剂；护肤剂，在一个方面为石蜡;酶;抗菌剂;漂白剂;感觉剂；W及它们的混合 物； b) 所述壁包括选自W下的材料:聚乙締；聚酷胺；聚苯乙締；聚异戊二締；聚碳酸醋；聚 醋;聚丙締酸醋;氨基塑料，在一个方面，所述氨基塑料包括聚脈、聚氨醋和/或聚脈聚氨醋， 在一个方面，所述聚脈包括聚径甲脈和/或Ξ聚氯胺甲醒;聚締控;多糖，在一个方面为藻酸 盐和/或脱乙酷壳多糖；明胶;紫胶;环氧树脂；乙締基聚合物;水不溶性无机物;有机娃；W 及它们的混合物;并且 C)所述沉积聚合物选自多糖、阳离子改性淀粉、阳离子改性瓜尔胶、聚硅氧烷、聚二締 丙基二甲基面化锭、聚二締丙基二甲基氯化锭和乙締基化咯烧酬的共聚物、丙締酷胺、咪 挫、咪挫嘟面化物、咪挫It面化物、聚乙締胺、聚乙締胺和N-乙締基甲酯胺的共聚物、甲基 丙締酸醋季化的均聚物、W及它们的混合物。8. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述忍包含香料，并且所述壁包含 Ξ聚氯胺甲醒和/或交联Ξ聚氯胺甲醒。9. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述忍包含香料，并且所述壁包含 Ξ聚氯胺甲醒和/或交联Ξ聚氯胺甲醒、聚(丙締酸)和聚(丙締酸-共聚-丙締酸下醋）。10. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，所述组合物包含助剂成分，所述助剂成 分选自附加的香料和/或香料递送体系。11. 一种清洁或处理部位的方法，所述方法包括任选洗涂和/或冲洗所述部位，使所述 部位接触根据前述权利要求中任一项所述的组合物，并且任选洗涂和/或冲洗所述部位， 和/或在机器中经由被动或主动干燥将所述部位干燥。12. -种制备根据前述权利要求中任一项所述的组合物的方法，所述方法包括将香料 微胶囊和沉积聚合物混合，并且然后将香料微胶囊和沉积聚合物的所述组合与材料混合， 所述材料选自织物增强剂、酶、表面活性剂、助洗剂、染料、调色剂、非水溶剂、抑泡剂、漂白 剂、馨合剂、光学增白剂、染料转移抑制剂、分散剂、粘±污垢移除/抗再沉积剂、染料聚合物 缀合物;染料粘±缀合物、结构剂、香料、沉积剂、有机娃、流变改性剂、防腐剂、稳定剂、W及 它们的混合物。13. -种制备组合物的方法，所述方法包括:将材料与浆液混合，所述材料选自织物增 强剂、酶、表面活性剂、助洗剂、染料、调色剂、非水溶剂、抑泡剂、漂白剂、馨合剂、光学增白 剂、染料转移抑制剂、分散剂、粘±污垢移除/抗再沉积剂、结构剂、香料、沉积剂、有机娃、流 变改性剂、防腐剂、稳定剂、W及它们的混合物，所述浆液通过W下方法制得： a) 将具有阴离子电荷，优选-ImV至-lOOmV电荷的颗粒的浆液的P的周节至低于所述颗粒 和所述阳离子聚合物的地a的值； b) 将所述浆液与所述阳离子聚合物混合，并且W机械能将所述混合的浆液与阳离子聚 合物分散； C)将所述混合的浆液与阳离子聚合物的抑调节至高于所述颗粒浆液的地a但低于所述 阳离子聚合物地a的值； d)将所述混合的浆液与阳离子聚合物混合。
【专利摘要】本专利申请涉及颗粒和包含此类颗粒的组合物如消费产品，以及用于制备和使用此类颗粒和包含此类颗粒的组合物的方法。此类颗粒和组合物向用此类颗粒和组合物处理的部位提供增强的有益剂递送，而没有其它颗粒可经历的所述主要聚集问题。
【IPC分类】C11D17/00
【公开号】CN105555940
【申请号】CN201480052130
【发明人】T·克罗斯, T·A·比勒, A·K·德鲁克雷
【申请人】宝洁公司
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2014年8月21日
【公告号】CA2922800A1, WO2015041791A1